Renaud Nicolaÿ est professeur de chimie des matériaux à l’ESPCI Paris – PSL et directeur du laboratoire Chimie Moléculaire, Macromoléculaire, Matériaux (C3M) du CNRS et de l’ESPCI Paris – PSL (UMR 7167). Après avoir obtenu un diplôme d’ingénieur chimiste de l’Ecole Supérieure de Chimie Organique et Minérale (ESCOM) en 2003, puis un diplôme d’études approfondies en chimie et physico-chimie des polymères à l’Université Pierre et Marie Curie en 2004, il a effectué une thèse en double diplôme au laboratoire de Chimie des Polymères (Université Pierre et Marie Curie/CNRS), sous la direction de Patrick Hémery, et dans le laboratoire de Krzysztof Matyjaszewski à l’Université Carnegie Mellon, à Pittsburgh, aux Etats-Unis. Ses travaux de thèse portaient sur la synthèse d’architectures macromoléculaires complexes par polymérisation radicalaire contrôlée. lire plus…

François Lequeux est Directeur de Recherche au laboratoire Sciences et Ingénierie de la Matière Molle ( SIMM UMR7615). Physicien, agrégé et ancien élève de l’Ecole Normale Supérieure de Paris, il commence sa carrière en effectuant au laboratoire de Physique des Solides d’Orsay une thèse sur les propriétés mécaniques des cristaux liquides cholestériques sous la direction de Maurice Kléman en 1987. Recruté au CNRS en 1988 à Orsay, il part dès 1989 à Strasbourg pour travailler à l’Ecole Appliquée des Hauts Polymères ( EAHP) avec Jean Francois Palierne. Puis il s’installe au Laboratoire de Dynamique des Fluides Complexes dirigé par Sauveur Candau avec qui il travaillera sur les propriétés rhéologiques des micelles géantes, qui sont des polymères vivants. lire plus…

Le laboratoire commun ChemistLab est lauréat du Prix GFP-Innovation partenariat public-privé. Ce laboratoire regroupe des ingénieurs et chercheurs du laboratoire Catalyse, Polymérisation, Procédés et Matériaux, (CP2M, UMR 5128), de l’Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS – UMR 5246) et de la Manufacture Française des Pneumatiques Michelin et intègre toutes les étapes du cycle de vie d’un élastomère. Les travaux de recherche menés au sein de ce laboratoire ont conduit à la conception de nouveaux élastomères de hautes performances, appelés Ethylene-Butadiene Rubber (EBR). lire plus…

Guilhem Baeza est un scientifique spécialisé dans les matériaux polymères. Il a obtenu son doctorat à l’Université de Montpellier en 2013, sous la direction de Julian Oberdisse, au sein de l’équipe Matière Molle du Laboratoire Charles Coulomb, en partenariat avec Michelin. Ses travaux portaient sur les relations structure–propriétés dans les nanocomposites silice–SBR, matériaux d’intérêt pour l’industrie du pneumatique, avec une composante majeure dédiée à la diffusion de rayonnement aux petits angles. lire plus…

Après un diplôme d’ingénieur à l’ENSCBP à Bordeaux, Audrey Llevot a obtenu son doctorat à l’Université de Bordeaux en 2014 en travaillant sur la synthèse de nouveaux polymères biosourcés au Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques (LCPO), sous la codirection des professeurs Stéphane Carlotti, Stéphane Grelier et Henri Cramail. Elle a développé un procédé de dimérisation par voie enzymatique de molécules phénoliques, notamment la vanilline. lire plus…

Camille Bakkali-Hassani est chargé de recherche au CNRS de l’institut Charles Gerhardt de Montpellier (ICGM, UMR 5253) dans l’équipe Chimie MacroMoléculaire et Matériaux. Après avoir obtenu un Master à l’Université de Bordeaux, il y réalise un doctorat sous la direction des professeurs Stéphane Carlotti et Daniel Taton (2018). Ses travaux de thèse portaient sur la polymérisation par ouverture de cycle via une stratégie d’activation du monomère pour la synthèse contrôlée de polyaziridines et de polyamides. Il effectue ensuite un premier stage postdoctoral à l’Université de Monash (Melbourne, Australie) sur l’ouverture de cycle en flux continu et par organocatalyse d’esters cycliques pour des applications en bio-ingénierie. lire plus…

Antoine Brézault a réalisé sa thèse intitulée « Microgels supramoléculaires stimulables : du contrôle de la microstructure à l’étude de leur comportement aux interfaces » au Centre de Recherche Paul Pascal, en collaboration avec le Nsysa de l’ISM et le laboratoire Sciences et Ingénierie de la Matière Molle (SIMM) à Paris. Encadrée par Véronique Schmitt, Valérie Ravaine, Nicolas Sanson et Patrick Perrin, cette thèse a été financée par un Contrat Doctoral Spécial Normalien (CDSN) obtenu par Antoine. lire plus…

Une équipe de recherche a élaboré une stratégie catalytique en tandem baptisée « découplage-recouplage cinétique » visant à transformer sélectivement les déchets de polyéthylène en monomères légers. Ce procédé novateur surmonte l’inertie chimique des liaisons carbone-carbone saturées en orchestrant deux cycles réactionnels distincts : une déshydrogénation initiale sur zéolithe générant des sites insaturés réactifs, suivie d’une scission contrôlée de la chaîne polymère par dimérisation et rupture bêta. L’ingéniosité du système réside dans la modulation précise des vitesses réactionnelles, permettant d’éviter l’accumulation d’intermédiaires stables qui entravent habituellement l’efficacité globale ou empoisonnent les catalyseurs. En favorisant la production exclusive de propylène et d’éthylène de haute pureté directement utilisables pour la repolymérisation, cette approche offre une voie thermochimique viable pour boucler le cycle de vie des plastiques polyoléfiniques, résolvant ainsi les défis de sélectivité inhérents aux méthodes de pyrolyse conventionnelles.

https://phys.org/news/2025-12-kinetic-decoupling-recoupling-strategy-enables.html

Des chercheurs ont développé une stratégie d’initiation photothermique sans contact permettant de piloter la polymérisation frontale au cours de l’impression 3D de composites polymères. Ce procédé exploite la capacité des renforts en fibres de carbone à absorber l’énergie d’un faisceau laser pour générer localement la chaleur nécessaire au démarrage d’une réaction de durcissement auto-entretenue. En s’affranchissant des sources de chaleur externes globales ou des contacts physiques limitants, cette méthode assure une solidification quasi instantanée de la résine thermodurcissable dès sa dépose, facilitant la fabrication de formes libres sans outillage complexe. Cette innovation améliore considérablement l’efficacité énergétique et la vitesse de production par rapport aux cycles de cuisson conventionnels, tout en préservant l’intégrité structurelle des pièces. Elle présente un potentiel industriel majeur pour l’élaboration automatisée et continue de matériaux composites à haute performance, notamment pour des applications nécessitant une grande liberté de conception ou des interventions de réparation rapide.

Non-contact photothermal initiation of frontal polymerization during 3D printing of polymer composites – npj Advanced Manufacturing

Frontal polymerization (FP) offers a rapid and energy-efficient strategy for curing thermoset polymers and their composites during additive manufacturing (AM) processes. Current approaches for initiating FP in FP-enabled AM rely on heated beds or manual contact methods, which limit scalability, process control, and full automation. Here, we demonstrate a compact, low-power laser-based photothermal system capable…

Nature

Des chercheurs ont développé une stratégie de fabrication séquentielle pour élaborer des hydrogels mimétiques de tissus biologiques présentant une résistance exceptionnelle à la propagation des fissures. Cette approche innovante repose sur la nanocristallisation progressive de réseaux polymères anisotropes, obtenue par la combinaison synergique d’un entraînement mécanique, d’un recuit humide et d’un processus de relargage salin. Ce protocole permet d’orienter les chaînes moléculaires et d’induire la formation contrôlée de domaines cristallins à plusieurs échelles, créant ainsi une architecture hiérarchique dense similaire à celle des structures biologiques naturelles comme les tendons ou les muscles. Les matériaux résultants surmontent les compromis habituels entre rigidité et extensibilité, offrant une durabilité et une tolérance aux défauts nettement supérieures aux hydrogels synthétiques conventionnels. Cette maîtrise fine de la microstructure et de l’anisotropie ouvre des perspectives technologiques majeures pour la conception d’implants biomédicaux sous contrainte, de dispositifs de robotique souple et de matériaux de remplacement pour l’ingénierie tissulaire avancée.

Hierarchical crack-resistant, tissue-mimetic hydrogels enabled by progressive nanocrystallization of anisotropic polymer networks – Nature Communications

Hydrogels are versatile materials, but achieving favorable properties can be challenging. Here, the authors report a hydrogel prepared through three processing stages, forming a hierarchical architecture for fatigue resistance and low swelling.

Nature