Des chercheurs de l’Université d’Amsterdam ont développé un algorithme combinant spectrométrie de masse en tandem et modélisation de la fragmentation moléculaire, permettant pour la première fois de déterminer la distribution des longueurs de blocs dans les copolymères. Appliqué aux polyamides et polyuréthanes, cet outil révèle que des matériaux chimiquement identiques peuvent avoir des architectures internes très différentes selon leur procédé de synthèse, ce qui influence fortement leurs propriétés mécaniques. Cette avancée ouvre la voie à une conception plus fine et durable des matériaux polymères.

https://phys.org/news/2025-07-algorithm-unprecedented-insight-copolymer-block.html

Une équipe de l’Université du Colorado a mis au point un procédé catalytique qui transforme le poly(3-hydroxybutyrate) (P3HB), un polyester biodégradable produit naturellement par des microorganismes, en une gamme de polymères personnalisables et recyclables. En modifiant la chiralité du polymère d’origine, les chercheurs ont généré de nouveaux stéréoisomères de PHA aux propriétés ajustables, comme la flexibilité ou la rigidité. Ces matériaux sont prometteurs pour des usages variés, du médical à l’emballage, tout en étant entièrement biodégradables et recyclables.

https://phys.org/news/2025-07-catalytic-natural-polymer-customizable-biodegradable.html

Les polymères réticulaires, comme les MOF, COF et POP, offrent des réseaux cristallins hautement poreux et modulables idéaux pour piéger sélectivement des gaz ou de l’eau. En captage du CO₂, les MOF intègrent des centres métalliques et des ligands organiques permettant une adsorption fine via des interactions chimiques ou physiques. Pour la récolte d’eau atmosphérique, les COF hydrophiles favorisent la condensation capillaire à faible humidité. Grâce à des techniques de synthèse avancées, ces matériaux atteignent des performances supérieures aux adsorbants classiques. Leur stabilité chimique et thermique, leur sélectivité moléculaire et leur régénération basse énergie en font des candidats de choix pour des applications industrielles, notamment dans la décarbonation, la filtration ou la fourniture d’eau en milieux extrêmes.

https://www.plasticstoday.com/materials-research/reticular-polymers-are-having-a-moment-here-s-why

Des chercheurs ont développé une méthode innovante pour recycler le plastique PET en piégeant des enzymes dégradantes directement dans des nanosphères protéiques autoassemblées produites par des bactéries. Grâce à une étiquette peptidique, les enzymes sont immobilisées en une seule étape dès leur expression dans E. coli, éliminant les étapes de purification. Ce système permet une dépolymérisation de plus de 90 % en moins de 72 h sur des plastiques usagés, avec une réutilisation possible des enzymes sans perte majeure d’activité.

https://phys.org/news/2025-07-protein-based-enzyme-reuse-plastic.html

Inventé en 1935 et lancé en 1940, le nylon 6,6 fut le premier polymère synthétique entièrement conçu pour imiter et surpasser les fibres naturelles. Grâce à la polycondensation d’un diamine et d’un diacide, DuPont mit au point une fibre thermoplastique capable d’être fondue, filée puis étirée pour former des chaînes cristallisées à haute ténacité. Les propriétés mécaniques du polyamide — élasticité, résistance à l’abrasion, stabilité dimensionnelle — en firent une alternative bon marché à la soie pour les bas féminins. Ce fut aussi une percée industrielle : filage par fusion, bobinage motorisé à grande vitesse, et formulation d’enduits de surface adaptés au tissage mécanique. Durant la Seconde Guerre mondiale, la production fut réorientée vers des usages stratégiques (parachutes, cordages, gilets). Dès 1945, la demande explosa et déclencha les célèbres « émeutes du nylon ». Le polyamide devint ainsi l’un des premiers polymères à créer un marché de masse, marquant l’avènement des textiles techniques et des fibres synthétiques dans la vie quotidienne.

https://www.plasticstoday.com/industry-trends/when-nylons-came-to-town

Des chercheurs ont mis au point un polymère ferroélectrique dépourvu de fluor, ouvrant la voie à des dispositifs électroniques souples sans « polluants éternels ». Contrairement aux polymères fluorés comme le PVDF, ce nouveau matériau génère une polarisation électrique sans nécessiter de cristallisation. Sa structure élastique et sa réponse électrique réversible en font un candidat prometteur pour l’intégration dans des capteurs souples, des dispositifs portables et des systèmes AR/VR, tout en restant biodégradable.

https://phys.org/news/2025-07-eco-friendly-plastic-flexible-electronic.html

Des chercheurs coréens ont développé une méthode électrochimique innovante permettant de convertir le CO₂ en alcool allylique, un monomère liquide à haute valeur ajoutée utilisé notamment dans les plastiques et les adhésifs. Grâce à un catalyseur au cuivre enrichi en phosphore (CuP₂) intégré à une cellule membrane-électrode, ils atteignent une efficacité de Faraday de 66,9 %, bien au-delà des standards actuels. Ce système favorise la formation de liaisons C–C à partir d’intermédiaires instables comme le formate, ouvrant la voie à la valorisation directe du CO₂ en composés C3+ liquides.

https://scitechdaily.com/korean-scientists-transform-co%e2%82%82-into-liquid-gold/

Née il y a des millénaires, la paille connaît son essor au XIXe siècle avec l’invention du modèle en papier par Marvin Stone. Mais c’est dans les années 1930 que la flexibilité s’invite, grâce au génie de Joseph Friedman et à l’ingénierie du papier strié. Cette avancée sera d’abord adoptée dans les hôpitaux avant de conquérir les fast-foods. Dans les années 1960, le plastique supplantera rapidement le papier : le polypropylène et le polystyrène permettent alors des pailles bon marché, rigides ou flexibles, incassables, moulées en masse avec précision. Cette migration vers les polymères thermoplastiques incarne la transition vers une culture jetable mais accessible, où l’extrusion et le moulage par injection façonnent des milliards de pailles chaque jour. À l’heure des remises en question environnementales, la paille plastique devient aussi symbole du défi de la circularité des polymères.

https://www.plasticstoday.com/extrusion-pipe-profile/a-brief-history-of-the-drinking-straw

Dans les années 1930, le téléphone en bakélite marque un jalon dans l’histoire des polymères. Ce plastique thermodurcissable, entièrement synthétique et mis au point en 1907, permet enfin une fabrication rapide, reproductible et sûre de pièces complexes. Résistant à la chaleur et isolant, il remplace avantageusement le métal dans les boîtiers de téléphones, abaissant le temps de production de plusieurs jours à quelques minutes. Sa mise en forme par moulage ouvre la voie au design moderne et à la production de masse, inaugurant l’ère des plastiques utilitaires et esthétiques.

https://www.plasticstoday.com/materials/the-unbreakable-black-beauty-that-changed-communication-forever

Des chercheurs de KAIST ont mis au point une méthode catalytique double permettant de recycler les pneus usagés en cycloalcènes à haute pureté, comme le cyclopentène et le cyclohexène, à des rendements et sélectivités élevés. Cette approche surmonte les difficultés liées à la vulcanisation des caoutchoucs en déstructurant les réticulations par catalyse douce, contrairement à la pyrolyse classique. Les produits obtenus sont des précurseurs industriels pour les fibres de nylon et les élastomères, ouvrant la voie à un recyclage chimique efficace et circulaire des polymères complexes.

https://www.eurekalert.org/news-releases/1089021