Jean-François Lutz, directeur de recherche au CNRS et responsable du Laboratoire de chimie des macromolécules informationnelles de l’Institut de science et d’ingénierie supramoléculaires, CNRS–Université de Strasbourg, participe à une étude consacrée au décodage de polymères synthétiques porteurs d’information. Une bibliothèque de polymères à séquence définie a été conçue afin d’étudier l’influence de l’hydrophilie, de la rigidité du squelette et de l’encombrement des unités sur leur passage dans un nanopore d’aérolysine. La combinaison d’un squelette cyclique rigide et d’unités latérales benzylées améliore la différenciation des signatures électriques. Associée à une classification par apprentissage automatique, cette conception moléculaire permet d’identifier des séquences atteignant 22 bits et renforce les perspectives de stockage moléculaire de données sur des polymères synthétiques.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/ange.1446100

À l’occasion de la clôture d’IUPAC MACRO 2026 (https://macro2026.org/image-gallery), le 51e World Polymer Congress organisé à Kuching en Malaisie, le relais a officiellement été passé à la France : la prochaine édition du congrès IUPAC MACRO se tiendra à Strasbourg du 28 au 31 août 2028.

MACRO 2028 sera présidé par Daniel Grande, Directeur de recherche au CNRS et directeur de l’Institut Charles Sadron (ICS, CNRS) à Strasbourg, en qualité de Chair, aux côtés de Delphine Chan-Seng, chercheuse CNRS à l’Institut Charles Sadron (ICS, CNRS), en qualité de Co-Chair. lire plus…

Deux complexes de titane(IV) basés sur un ligand tétradentate bis(phénolate)-pipérazine sont évalués pour la polymérisation de l’éthylène. Après activation par un système organoaluminium–organomagnésien, les catalyseurs produisent des polyéthylènes de très haute masse molaire et peuvent incorporer plusieurs alpha-oléfines, dont le 1-hexène, le 1-octène et le 1-décène. Les teneurs en comonomère peuvent dépasser 10 % molaires tout en conservant des masses molaires élevées. Le travail fournit une nouvelle famille de catalyseurs moléculaires pour ajuster conjointement architecture des chaînes et incorporation des comonomères.

New Catalysts for Ethylene Polymerization and Copolymerization Based on Ti(IV) Complexes with a Tetradentate Piperazine Ligand – Polymer Science, Series B

Abstract Two new catalyst systems for the synthesis of high molecular weight polyethylene and ethylene copolymers with linear 1-alkenes (1-hexene, 1-octene, 1-decene and 3-methyl-1-butene) are described. The catalysts are based on Ti(IV) complexes of the LTiX2 type with a tetradentate bis(phenolate)- piperazine ligand L and with X = Cl or Oi-Pr. The complexes are activated…

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Une approche cinétique fondée sur les températures des pics de fusion enregistrées à différentes vitesses de chauffage permet d’extraire des informations sur la fusion sans imposer les approximations classiques de certaines analyses non isothermes. La méthode dérive d’une formulation exponentielle inspirée du modèle de Toda–Hikosaka–Yamada et a été validée par simulation puis appliquée au polyéthylène. Son comportement a ensuite été évalué sur plusieurs polymères semi-cristallins, notamment le polypropylène, le PCL, le PET, le PBT et le PVDF. Des scripts compatibles GNU Octave et MATLAB accompagnent l’approche afin de faciliter son utilisation pour la caractérisation thermique.

Nonisothermal kinetics of polymer melting through the analysis of peak temperatures – Polymer Journal

The nonequilibrium melting temperature of polymer crystals can be determined through linear regression analysis, by incorporating an adjustable parameter for both the power-law and exponential models of Toda–Hikosaka–Yamada.

Nature

Des particules de caoutchouc provenant de pneus broyés sont dispersées dans une matrice de polyéthylène basse densité afin de produire des composites intégrant deux flux de déchets difficiles à valoriser. Les propriétés physiques, mécaniques et thermiques sont comparées pour différentes formulations, puis une méthode multicritère TOPSIS est utilisée pour sélectionner le compromis le plus favorable entre performances et contenu recyclé. L’approche vise des applications dans la construction, l’automobile et des composants industriels pour lesquels une rigidité maximale n’est pas le seul critère de choix.

Development of sustainable LDPE-GTR matrix composite material: a TOPSIS based MCDM approach – Circular Economy and Sustainability

This research work aims to address environmental sustainability challenges by developing innovative polymer composites using low-density polyethylene (LDPE) and ground tyre rubber (GTR). The study seeks to leverage waste-derived materials to create eco-friendly composites with enhanced physical, mechanical and thermal properties. The integration of GTR into the LDPE matrix not only promotes recycling of waste…

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Une copolymérisation alternée du dioxyde de carbone avec des bicyclobutanes ou des bicyclopentanes permet d’obtenir des polyesters de masse molaire élevée contenant jusqu’à 50 % molaire de CO2. Un catalyseur organique simple initie la réaction et produit des chaînes dont les cycles intégrés au squelette ajustent les propriétés thermiques et mécaniques. Les polyesters issus des bicyclobutanes résistent à l’hydrolyse sur une large plage de pH mais peuvent être dépolymérisés sélectivement pour régénérer plus de 90 % du monomère. Des cycles successifs de dépolymérisation et de repolymérisation confirment la possibilité d’une boucle chimique fermée.

Alternating CO2 and bicycloalkane copolymerization to circular polyesters – Nature

A simple organic catalyst enables direct alternating copolymerization of CO2 with bicycloalkanes to produce high-performance polyesters that can be selectively depolymerized and recycled in a closed-loop lifecycle.

Nature

Des polykétide synthases hybrides ont été conçues pour produire, dans des bactéries, différents β-céto-δ-lactones utilisables comme précurseurs de polydikétoénamines recyclables. Le criblage informatique de 144 structures a permis de relier la solvatation des monomères à la température nécessaire pour déconstruire les polymères. Les structures testées présentent des températures de transition vitreuse comprises entre 53 et 98 °C ainsi que des températures de dépolymérisation modulables entre 0 et 60 °C. Les polymères caractérisés ont encore été préparés à partir de monomères synthétisés chimiquement, mais la production biologique proche de 2 g/L démontre la faisabilité d’une future plateforme fermentaire alimentée par des ressources renouvelables.

Engineered polyketide synthases enable a microbial chassis for recyclable plastics with tunable properties – Nature Biotechnology

Polyketide synthases are engineered for the production of sustainable plastics.

Nature

Des chercheurs de l’Institut européen des membranes et de l’Institut Charles Gerhardt Montpellier, associés à l’Université de Montpellier, au CNRS et à l’ENSCM, ont étudié l’auto-assemblage aqueux de poly(acides amiques) partiellement biosourcés avec une polyéthylèneimine ramifiée. Les précurseurs macromoléculaires sont issus de diamines à base de difurfurylamine puis convertis en sels solubles dans l’eau afin d’éviter le recours aux solvants organiques habituellement employés pour ces polymères. Selon la structure du squelette et le rapport de charges, les mélanges conduisent à des nanoparticules stables de 10 à 20 nm ou à des agrégats de complexes polyélectrolytiques plus denses. Le travail, soutenu par le projet ANR POMENVI, met en évidence le rôle déterminant de l’accessibilité des charges et valorise les compétences montpelliéraines en polymères biosourcés, membranes et auto-assemblage colloïdal.

Toward sustainable polyelectrolyte nanoparticles: aqueous self-assembly of partially bio-based poly(amic acids) with poly(ethyleneimine) – Colloid and Polymer Science

Designing sustainable polymers that self-assemble in water remains a major challenge for advanced functional materials. Here, three partially bio-based poly(amic acid) (PAA) derived from difurfurylamine-based diamines were synthezised and converted into their triethylammonium salts (PAAS) to enable aqueous processing and electrostatic assembly with a branched poly(ethyleneimine) (PEI). Structural and thermal analyses established the key physicochemical…

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Une analyse technico-économique compare le recyclage mécanique, la dissolution sélective, la glycolyse, la méthanolyse et l’hydrolyse enzymatique du PET, du polyéthylène et du polypropylène. Dans les hypothèses retenues, le recyclage mécanique demeure la solution la moins coûteuse, tandis que les procédés par solvant ou par enzymes produisent des matières plus pures au prix d’investissements et de coûts opératoires supérieurs. Parmi les voies chimiques évaluées, la glycolyse présente la meilleure compétitivité économique. Le rendement matière, le prix des balles de déchets et la capacité de l’installation apparaissent comme les variables les plus influentes.

Comparative Techno-Economic Analysis of Mechanical, Solvent-Based, and Chemical Recycling of Plastics – Circular Economy and Sustainability

Plastic waste poses a major environmental challenge that calls for effective circular economy strategies. This study presents a comparative techno-economic assessment framework for evaluating a range of recycling technologies—including mechanical, solvent-based, glycolysis, methanolysis, and enzymatic hydrolysis—for commonly used polymers such as polyethylene terephthalate (PET), high-density polyethylene (HDPE), low-density polyethylene (LDPE), and polypropylene (PP) – in…

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Une collaboration impliquant Laurent Billon, professeur à l’Université de Pau et des Pays de l’Adour et chercheur à l’IPREM, UMR CNRS 5254, propose une voie de polymérisation aqueuse combinant un monomère acrylique d’origine terpénique et un tensioactif naturel extrait de graines d’Opuntia ficus-indica. Les procédés d’émulsion permettent de préparer des latex de polystyrène, de poly(acrylate de menthyle) et de leurs copolymères sous forme de particules sphériques de l’ordre de 70 à 200 nm. Les formulations optimisées atteignent des conversions allant jusqu’à 79 % sans coagulation et présentent une stabilité colloïdale prolongée. Ces travaux mettent en avant les compétences françaises de l’IPREM en polymérisation en milieu dispersé, colloïdes et matériaux macromoléculaires issus de ressources renouvelables.

https://pubs.rsc.org/su/article/doi/10.1039/D6SU00301J/1287902/Toward-sustainable-waterborne-polymerization