Les batteries métal-ion hautes performances sont de plus en plus présentes dans notre quotidien, la filière européenne doit répondre à des critères de qualité, de sécurité, de durabilité, de performance et de production efficace et compétitive. L’enjeu est de taille dans un contexte où un accroissement du marché de 252 à 431 Mds de dollars US est attendu entre 2025 et 2030, (véhicules électriques, intégration des énergies renouvelables, stockage).
Bien que représentant un pourcentage assez faible de la masse totale, les polymères y jouent un rôle déterminant, comme des liants polymères, les séparateurs entre les électrodes permettant le transport des ions. Peu d’équipes de polyméristes sont actuellement impliquées en France dans ce domaine, alors que les challenges sont importants et les compétences présentes. Participer à cet atelier est une opportunité pour améliorer ses connaissances et faire naître des idées neuves, objets de futures recherches, à l’interface entre un besoin bien identifié et des compétences. lire plus…

Des chercheurs ont mis au jour une classe de matériaux polymères qui déjoue un principe empirique des solides vitreux, selon lequel une mise en forme aisée s’accompagne généralement d’une fragilisation. Le matériau, baptisé « compleximer », se travaille à chaud par déformation et remodelage à la manière du verre, tout en conservant une résistance aux chocs typique des plastiques, et il se prête en outre à une réparation simple par réactivation thermique. Cette combinaison provient d’une architecture supramoléculaire inhabituelle : au lieu d’être « verrouillées » par des liaisons covalentes de réticulation, les chaînes sont associées par des forces attractives à plus longue portée, issues de l’assemblage électrostatique entre segments porteurs de charges opposées, analogues à des micro-aimants. La comparaison avec d’autres systèmes chargés, notamment des familles proches des liquides ioniques, suggère l’existence d’un régime de relaxation et de vitrification distinct, où l’espacement interchaînes et le volume libre effectif deviennent des paramètres structurants ; une hypothèse avancée est que ces attractions moins contraintes laissent davantage d’espace entre chaînes qu’un réseau covalent classique, ce qui reconfigure la relation entre cinétique de relaxation et ténacité. Au-delà de l’enjeu fondamental, cette approche ouvre des débouchés industriels vers des pièces facilement formables, réparables et potentiellement plus durables, avec une marge de manœuvre pour développer des variantes biosourcées.

https://phys.org/news/2026-02-compleximer-plastic-glass-impact-resistance.html

Une étude récente met en lumière l’ampleur du fardeau sanitaire et environnemental associé aux substances per- et polyfluoroalkylées (PFAS), dont l’inertie et la persistance prolongée déplacent la charge financière vers l’ensemble de la collectivité. En s’appuyant sur des données actualisées et une méthodologie affinée, l’analyse propose une estimation volontairement prudente, car elle ne couvre qu’un nombre restreint de PFAS déjà encadrés parmi une famille beaucoup plus vaste ; l’impact réel est donc vraisemblablement sous-apprécié. Les coûts identifiés proviennent de trajectoires d’exposition menant à des pathologies, de la dépollution de sols et d’eaux contaminés, ainsi que de perturbations de services écosystémiques essentiels. Or, du fait d’une rémanence sur de longues durées dans l’organisme et l’environnement, l’inaction ancre ces dépenses dans le temps, tandis qu’une réduction des rejets à la source apparaît nettement plus efficiente que le seul traitement aval des eaux, jugé particulièrement onéreux. Le rapport souligne aussi la vulnérabilité spécifique des nouveau-nés, des enfants, des riverains de sites contaminés et des travailleurs exposés, et inscrit ces constats dans une trajectoire de durcissement progressif : interdictions ciblées (PFOS, PFOA, PFHxS), restriction de PFHxA dans divers produits de consommation, encadrement des mousses anti-incendie, surveillance des PFAS dans l’eau potable et évaluation d’une restriction plus générale. Cette lecture pousse l’industrie à accélérer la reformulation des revêtements et traitements de surface, et à sécuriser des alternatives « PFAS-free » sans compromis fonctionnel.

https://www.specialchem.com/plastics/news/eu-report-highlights-massive-long-term-costs-of-pfas-pollution

Des travaux récents mettent en lumière la montée en puissance d’une ingénierie des matériaux plastiques pilotée par les données, où l’apprentissage automatique est mobilisé pour relier composition et conditions de transformation aux propriétés d’usage, afin d’orienter plus tôt les choix de formulation. Le projet décrit vise le développement de modèles prédictifs capables d’anticiper des comportements mécaniques, thermiques ou physiques à partir d’informations issues des procédés, avec l’ambition de réduire la dépendance aux campagnes d’essais itératives et d’augmenter la robustesse des décisions en phase amont. Dans cette logique, des données industrielles de mise en œuvre — notamment issues d’opérations de moulage par injection de polypropylène pour des applications automobiles — alimentent l’entraînement et l’interprétation des modèles, tandis qu’un partenaire spécialisé en IA contribue à la transposition méthodologique vers des environnements de production. Parallèlement, l’accent est mis sur un outil conçu pour rendre ces approches accessibles sans compétences de programmation, ce qui abaisse le seuil d’adoption et favorise la traçabilité des choix matière/procédé ; à l’inverse d’une optimisation purement empirique, la démarche revendique une validation en conditions réelles. Au-delà du gain de temps et de matière, l’approche entend limiter les formulations inefficaces et l’usage d’additifs potentiellement dangereux, ouvrant une voie directement industrialisable vers des développements plus sobres, plus sûrs et plus compétitifs.

https://www.specialchem.com/plastics/news/aimplas-new-project-to-develop-ml-and-ai-techniques-to-predict-plastic-properties

Une étude récente met en lumière une stratégie de conception « donneur–accepteur » visant à lever le verrou du transport de charge dans les polymères conjugués bidimensionnels, souvent pénalisés par une conjugaison intraplanaire incomplète et des chemins de conduction trop désordonnés. Guidés par des calculs de structure électronique, les auteurs élaborent des réseaux 2D de type poly(arylene vinylène) où des motifs thiényle-benzodithiophène électrodonneurs alternent avec des unités diketopyrrolopyrrole fortement électroattractrices, reliées par des liaisons trans-vinylène choisies pour maximiser le recouvrement orbitalaire. La synthèse procède par polycondensation aldolique en phase solide, sous catalyse basique et sans solvant, ce qui favorise une croissance réticulée en feuillets cristallins ; des interactions faibles, notamment des liaisons hydrogène entre hydrogènes vinyliques et oxygènes carbonylés, verrouillent la planéité du squelette et stabilisent l’empilement. Les caractérisations structurales en diffraction des poudres et RMN du solide confirment l’architecture ordonnée, tandis que la spectroscopie térahertz révèle une diffusion des porteurs ralentie à l’échelle sub-picoseconde et une mobilité remarquable à température ambiante, cohérente avec un transport majoritairement intrafeuillet. Cette approche ouvre des perspectives concrètes pour des semiconducteurs organiques 2D robustes, adaptés aux dispositifs (opto)électroniques et à l’ingénierie de films fonctionnels à l’échelle industrielle.

Diketopyrrolopyrrole-based two-dimensional poly(arylene vinylene)s with high charge carrier mobility – Nature Communications

2D polymer materials are often limited in performance by insufficient in-plane conjugation and poor charge transport. Guided by theoretical calculations, the authors present diketopyrrolopyrrole-based crystalline 2D poly(arylene vinylene)s with narrow optical band gaps of 1 eV and high charge carrier mobility.

Nature

Une étude récente met en lumière l’accélération simultanée des contraintes normatives et des réponses technologiques dans les filières des polymères et des élastomères, où compétitivité et décarbonation s’imbriquent plutôt qu’elles ne s’opposent. Dans l’emballage, le débat se cristallise autour de l’adaptation du cadre national au règlement européen relatif aux emballages et aux déchets d’emballages (PPWR), avec, en toile de fond, un resserrement progressif des conditions de mise sur le marché des plastiques à usage unique. Parallèlement, dans les travaux publics, l’innovation produit s’incarne dans une conduite d’eau potable revendiquée comme fortement décarbonée, fondée sur une matrice polymère biosourcée et sécurisée par une certification de traçabilité (ISCC+), illustrant la montée en puissance de matières premières renouvelables compatibles avec les exigences d’infrastructures. Côté caoutchoucs et pneumatiques, la dynamique passe autant par l’expansion internationale que par l’intégration de savoir-faire : partenariats et acquisitions visent des formulations de haute performance pour joints et applications fonctionnalisées, tandis que le recyclage chimique par pyrolyse progresse vers des capacités industrielles, en convertissant des élastomères réticulés en fractions valorisables comme ressources de circularité.

Réglementation, innovation produit, multiples acquisitions à l’international, recyclage chimique, c’est l’effervescence dans l’emballage, le BTP, le caoutchouc industriel ou encore les pneumatiques

Les industries des polymères et des élastomères ne peuvent se payer le luxe de rester immobiles dans un monde sans cesse en mouvement. D’autant qu’elles servent de nombreux secteurs économiques contraints de jongler entre impératifs – à ne pas forcément opposer – de compétitivité et de décarbonation. De l’emballage aux pneumatiques, réactivité et agilité s’imposent…

L’Usine Nouvelle

Des chercheurs ont déchiffré, à partir de simulations moléculaires longues et d’une analyse par sonification, la manière dont l’eau gouverne l’effondrement conformationnel de poly(N-isopropylacrylamide) en solution aqueuse. Ce polymère thermoréactif, soluble à basse température puis précipitant lorsqu’il devient plus hydrophobe à température plus élevée, sert de plateforme à des matériaux « intelligents », mais la contribution exacte du solvant restait difficile à isoler tant le réseau de liaisons hydrogène se reconfigure sans cesse. En attribuant des signatures sonores distinctes aux différents motifs de liaison, l’équipe montre que la contraction ne s’organise pas principalement par contacts directs entre segments de chaîne : elle est au contraire orchestrée par des « ponts d’eau », où une molécule d’eau relie deux régions de PNIPAM par liaisons hydrogène et impose une topologie transitoire, corrélée et collective. Parallèlement, une interaction locale atypique, impliquant l’alignement de liaisons N–H, accompagne la structuration des segments latéraux. Cette lecture, qui replace le solvant au cœur de l’architecture dynamique du polymère, fournit des règles de conception plus fines pour ajuster réversibilité, cinétique et sélectivité de réponse dans des hydrogels, capteurs et dispositifs biomédicaux fondés sur des transitions coil-globule pilotées par la solvatation.

https://phys.org/news/2026-02-polymers-collapse-bridges.html

Une étude récente met en lumière la faisabilité d’une substitution partielle des isocyanates d’origine fossile dans les revêtements polyuréthane, longtemps dominés par le diisocyanate d’hexaméthylène, en s’appuyant sur un diisocyanate biosourcé de pentaméthylène fourni sous forme de trimères intégrables dans des formulations existantes. La filière amont repose sur des matières premières renouvelables transformées en pentaméthylènediamine, puis en motifs isocyanates susceptibles d’augmenter la densité de réticulation lors de la réaction avec des polyols, qu’il s’agisse de résines polyuréthane à base de polyester polyol ou de dispersions polyuréthane associées à un polyacrylate polyol. Les performances de surface s’en trouvent modifiées de manière cohérente : une cinétique de durcissement plus réactive favorise une rigidification du réseau, ce qui se traduit par une résistance accrue aux rayures et à l’abrasion, ainsi que par une formation de film plus uniforme, donnant des surfaces plus lisses et plus brillantes, avec une hydrophobicité légèrement renforcée. En contrepartie, la stabilité thermique apparaît un peu moins favorable, et les mécanismes de vieillissement divergent, le PDI montrant plutôt des signatures d’oxydation et de réarrangement superficiel après usure, là où le système fossile manifeste davantage de scissions de chaîne. Ces résultats dessinent une voie de transfert industriel pragmatique, moyennant des ajustements de formulation et de conditions de cure, pour proposer des finitions à forte valeur d’usage tout en réduisant la dépendance au carbone fossile.

Isocyanates biosourcés dans les revêtements polyuréthane : PDI vs HDI | Sirris

Les isocyanates biosourcés constituent-ils une alternative viable au HDI d’origine fossile dans les revêtements polyuréthane ? Découvrez les résultats d’une étude récente de Sirris sur les performances, la durabilité et l’applicabilité des revêtements à base de PDI.

www.sirris.be

Une étude récente met en lumière la difficulté intrinsèque de valoriser les déchets de caoutchouc synthétique, dont la vulcanisation transforme des chaînes de poly(diène) en réseaux tridimensionnels densément réticulés par des ponts soufrés, souvent noyés dans des composites chargés qui entravent diffusion, sélectivité et contrôle de l’architecture macromoléculaire. L’analyse propose un panorama critique des stratégies de modification post-polymérisation, conçues non pas pour dépouiller le matériau par dépolymérisation, mais pour exploiter l’insaturation du squelette afin d’introduire des fonctions d’interface, des motifs ioniques, des sites dynamiques ou des points d’ancrage réticulables. Les voies catalytiques (hydro-fonctionnalisation, métathèse, hydrogénation, hydrosilylation) sont discutées au prisme de leur robustesse en présence d’impuretés, tandis que des alternatives sans métal ou sans catalyse (réactions « click », oxydations sélectives, greffages électrophiles, approches en phase solide) illustrent l’arbitrage permanent entre efficacité, innocuité et simplicité de procédé. Pour les réseaux vulcanisés, des exemples de désassemblage chimiosélectif ou de conversion en matériaux fonctionnels soulignent l’intérêt d’une ingénierie guidée par des métriques, intégrant mécanochemie, apprentissage automatique et analyse de cycle de vie. L’ensemble dessine une feuille de route vers des technologies industrialisables capables de requalifier les élastomères usagés en intermédiaires à forte valeur pour adhésifs, résines et formulations circulaires.

https://www.nature.com/articles/s41467-026-69032-9