Les équipes du Département des Systèmes Basses Températures du CEA-Irig à Grenoble, unité associant le CEA et l’Université Grenoble Alpes, ont réalisé avec GenF une première imprégnation réussie de mousses micrométriques obtenues par polymérisation à deux photons avec de l’hydrogène liquide, suivie de sa solidification.

Ces architectures polymères tridimensionnelles sont produites par polymérisation à deux photons avec un contrôle précis de leur géométrie et de leur densité. Le dispositif expérimental CHIMERA permet désormais d’étudier comment la microstructure des mousses influence la progression du front d’imprégnation et l’homogénéité du remplissage.

Le développement constitue une étape importante vers la maîtrise de cibles cryogéniques structurées pour la fusion inertielle.

Source : CEA-Irig — First impregnation of 2PP foams with liquid hydrogen: a step toward inertial fusion

Une collaboration impliquant plusieurs équipes françaises, notamment Grenoble INP, l’Université Grenoble Alpes, le CNRS, le CERMAV et l’Institut des Sciences Chimiques de Rennes, étudie la dynamique d’échange au sein de micelles de copolymères triblocs de type Pluronic.

En combinant fluorescence résolue en temps et contrôle de la morphologie des agrégats, les auteurs montrent que le passage de micelles sphériques à des structures cylindriques modifie profondément les mécanismes de fusion et de fragmentation. La vitesse de fragmentation diminue lorsque la température augmente, tandis que la fusion évolue différemment selon la géométrie des micelles.

Le travail met en évidence le rôle conjoint de l’interface cœur-solvant et de l’encombrement stérique des couronnes de poly(oxyde d’éthylène) dans la dynamique des assemblages supramoléculaires.

Source : Macromolecules — Equilibrium Fusion–Fragmentation Kinetics across Block Copolymer Micelle Morphologies: From Spheres to Rods

Envalior et la société technologique SECARA travaillent à la transformation de plastiques issus de véhicules en fin de vie en nouvelles matières PA6 destinées à des applications automobiles.

Le procédé développé par SECARA repose sur une dépolymérisation catalytique visant à produire du caprolactame de haute pureté pouvant être réintroduit directement dans les installations existantes de polymérisation du PA6 d’Envalior. La technologie est étudiée sur des flux complexes pouvant contenir fibres de verre, retardateurs de flamme et différents additifs.

Les partenaires évaluent également la récupération des fibres. L’objectif est de produire des grades techniques comportant une fraction post-consommation tout en conservant les performances requises pour les applications automobiles.

Source : Envalior — Circular PA6 for automotive applications

Une équipe de l’Université du Zhejiang développe une matrice époxy à réseau covalent adaptable intégrant des motifs dithiokétal encombrés par des groupes gem-diméthyle.

Cette architecture maintient les performances thermiques, mécaniques et électriques nécessaires à un circuit imprimé tout en empêchant les réactions d’échange indésirables pendant son utilisation. En fin de vie, une oxydation sélective permet au contraire de dégrader volontairement le réseau.

Les chercheurs récupèrent ainsi le cuivre avec une pureté annoncée de 99,5 %, les fibres de verre et une fraction issue de la résine, cette dernière pouvant être réutilisée comme adhésif. L’approche illustre une stratégie de conception particulièrement intéressante : rendre un thermodurcissable chimiquement stable pendant son service mais sélectivement démontable lorsque le recyclage devient nécessaire.

Source : Nature Communications — Kinetically inert covalent adaptable networks enable holistic resource recovery from high-performance printed circuit boards

Il reste encore des places disponibles pour participer aux JEPO 2026.

Afin de permettre à davantage de participants de rejoindre l’événement, la date limite de dépôt a été repoussée au 15 septembre 2026.

Les personnes intéressées sont invitées à consulter le site de l’événement pour retrouver toutes les informations pratiques et les modalités de participation.

Date limite : 15 septembre 2026

Site de l’événement :
https://jepo2026.sciencesconf.org/

L’American Chemical Society Spring 2027 se tiendra du 21 au 25 mars 2027 à La Nouvelle-Orléans (Louisiane, États-Unis).

À cette occasion, les divisions Polymer Chemistry (POLY) et Cellulose and Renewable Materials (CELL) de l’ACS organisent conjointement le symposium :

“Advances in Renewable Materials: Functional Macromolecular Architectures from Renewable Feedstocks”

L’appel à communications est actuellement ouvert, avec une date limite de soumission des résumés fixée au 28 septembre 2026. lire plus…

Des chercheurs du Laboratoire Léon Brillouin CEA-CNRS, du Laboratoire de Physique des Solides de l’Université Paris-Saclay, de l’Ingénierie des Matériaux Polymères à Lyon et du synchrotron SOLEIL analysent la structuration de films ultraminces de poly(liquides ioniques) à base de poly(1-vinyl-3-alkylimidazolium).

La réflectivité des rayons X et la diffraction en incidence rasante montrent que le confinement modifie l’organisation des chaînes et favorise une structuration lamellaire accompagnée d’une orientation préférentielle des groupes imidazolium. L’épaisseur du film intervient directement sur les distances caractéristiques de cette organisation.

Ces résultats sont particulièrement intéressants pour les électrolytes polymères, les revêtements ioniques et les dispositifs dans lesquels la mobilité des ions et le transport de charge dépendent fortement des interfaces et du confinement nanométrique.

Source : Macromolecules — Confined Interfacial Structure of Poly(ionic liquid) Thin Films

Une équipe du CSIC en Espagne a développé une architecture tridimensionnelle de PVDF capable de combiner forte réflexion solaire et émission infrarouge, avec une diminution de température pouvant atteindre 12,9 °C lors d’essais en extérieur.

Le refroidissement radiatif passif vise à évacuer la chaleur d’une surface vers l’espace sans utiliser de compresseur ni d’alimentation électrique. Pour fonctionner en plein jour, le matériau doit simultanément réfléchir une grande partie du rayonnement solaire incident et émettre efficacement son énergie thermique dans la fenêtre de transparence atmosphérique située entre 8 et 13 µm.

Amaia Iglesias-Elcano, Luis Moreno-Sanabria, Marisol Martín-González et Cristina V. Manzano, de l’Institut de micro- et nanotechnologie IMN-CNM du CSIC, ont exploité le fluorure de polyvinylidène comme matériau de base. Le polymère est infiltré dans des matrices tridimensionnelles nanoporeuses d’alumine anodisée, ce qui permet de contrôler sa géométrie à l’échelle nanométrique et de modifier ses propriétés optiques.

Après optimisation du procédé et refroidissement ultra-rapide, la structure autoportante présente une réflectance solaire moyenne de 82,4 % et une émissivité infrarouge de 96,7 % dans la fenêtre atmosphérique 8–13 µm. Les auteurs calculent une puissance théorique de refroidissement diurne de 182,3 W/m² pour une irradiance solaire de 1 000 W/m².

Lors d’essais réalisés en extérieur près de Madrid, avec une irradiance maximale de 962 W/m², le matériau traité par ultraviolet a atteint une température jusqu’à 12,9 °C inférieure à celle d’une boîte de référence vide. Le procédé reste à développer avant une utilisation à grande échelle, mais il ouvre des perspectives pour les toitures et façades, les véhicules, l’électronique ou d’autres applications nécessitant une gestion thermique sans consommation électrique directe.

Publication : Template-Assisted 3D-PVDF Nanonetworks for Passive Daytime Radiative Cooling, Nanophotonics.

Lire l’article Euronews

Consulter la publication scientifique

Des chercheurs de l’Université du Sichuan montrent qu’il est possible de concevoir un polymère vitreux très résistant tout en conservant une capacité d’autoréparation, grâce à une organisation coopérative de liaisons hydrogène.

Les matériaux polymères autoréparables reposent souvent sur des interactions dynamiques faibles capables de se rompre puis de se reformer. Cette mobilité facilite la cicatrisation, mais elle se traduit généralement par une diminution de la rigidité ou de la résistance mécanique. Le travail conduit par l’équipe de Jinrong Wu propose une stratégie permettant de contourner ce compromis.

Les chercheurs placent un accepteur faible, ici un groupe thioéther, à proximité de fonctions uréthane flexibles. Cette organisation, décrite comme un effet coopératif d’accepteur proximal, stabilise les liaisons hydrogène entre fonctions uréthane tout en créant simultanément des interactions thioéther–uréthane plus dynamiques.

Le réseau de poly(thioéther-uréthane) obtenu atteint une résistance à la traction de 79,5 MPa et un module de Young de 3,3 GPa. Malgré une température de transition vitreuse de 62,7 °C, le matériau est capable de récupérer complètement sa résistance en 70 minutes à température ambiante lorsque les surfaces endommagées sont remises en contact sous compression.

L’introduction des groupes thioéther apporte également une meilleure résistance à l’humidité : après 120 heures à 80 % d’humidité relative, le matériau conserve plus de 90 % de sa résistance et de son module. Cette architecture moléculaire offre ainsi une nouvelle voie pour développer des matériaux polymères à la fois rigides, résistants et réparables sans chauffage important.

Publication : Weak Acceptors Abnormally Reinforce Urethane Networks while Enabling Glassy-State Healability, Macromolecules.

Consulter la publication

Une équipe de Princeton propose une stratégie de recyclage photothermique utilisant un carbone poreux dérivé de protéines pour convertir sélectivement une grande diversité de polymères, y compris des plastiques post-consommation.

La plupart des procédés de recyclage chimique sont conçus pour une famille de polymères particulière. À l’inverse, les procédés thermiques plus généraux peuvent provoquer des réactions secondaires et générer des mélanges complexes de produits. Des chercheurs de l’Université de Princeton ont développé une approche intermédiaire reposant sur un agent photothermique capable de concentrer localement l’énergie lumineuse et de favoriser la dépolymérisation.

Le matériau utilisé est un carbone poreux à grande surface spécifique obtenu à partir de protéines. Sa structure lui permet de convertir efficacement la lumière en chaleur sans devoir être directement incorporé dans le polymère à traiter. De faibles quantités suffisent pour initier la déconstruction de résines de natures très différentes.

La méthode a été démontrée sur le polystyrène, le PMMA, le poly(acétate de vinyle), le poly(alcool vinylique), le polyisoprène trans, le polycarbonate de propylène, le PLLA, le PET et un polycarbonate à base de bisphénol A. Le carbone poreux peut en outre être récupéré et réutilisé plusieurs fois.

Un résultat particulièrement intéressant concerne les plastiques post-consommation, qui peuvent être traités sans prétraitement important. L’approche combine ainsi une large compatibilité avec les polymères, la réutilisation de l’agent photothermique et la possibilité d’une montée en échelle. Elle constitue une piste originale pour développer des procédés de recyclage chimique plus polyvalents face à la diversité croissante des flux de déchets plastiques.

Publication : A universal photothermal recycling strategy for post-consumer plastics using bio-derived porous carbon, Nature Communications.

Consulter la publication