Le réseau
- Environ 900 membres adhérents dans des domaines variés recouvrant toutes les activités où interviennent les polymères (matériaux de structure, matériaux fonctionnels, solutions..)..
- Des membres de la recherche académique et des industriels.
- Des relations nationales/internationales par le biais de sociétés soeurs : SCF, FFM, AFICEP, SFIP, EPF, IUPAC, ACS…
- Un colloque annuel réunissant environ 150 participants.
- Des colloques thématiques organisés par les sections régionales.
- Des manifestations organisées en collaboration étroite avec des sociétés soeurs : Colloques SAGE (SFIP, AFICEP, GFP), Congrès Matériaux (Sociétés adhérentes à la FFM).
L'organisation
- Une structure nationale avec un Conseil d’Administration comprenant des industriels, des enseignants et des chercheurs
- Des sections régionales couvrant tout le territoire français
- Une Commission Enseignement dynamique éditant des ouvrages spécialisés variés très bon marché et en Français pour les membres du GFP.
La structure de veille et de réflexion prospective
- Identifications des innovations et suivi des développements récents (via publications et brevets) -> publications de Bulletins de Brèves
- Accès à des plateformes technologiques pour la caractérisation et le développement des nouveaux polymères et base de données sur leurs moyens techniques et humains
- Préparation et organisation d’ateliers de prospectives sur thématiques particulières, éventuellement à la demande et en collaboration avec des partenaires.
A ne pas manquer !!!
➡️ Conférence internationale MATÉRIAUX 2026 – COLLOQUE 9 qui inclut le COLLOQUE NATIONAL DU GFP 2026
➡️53èmes JEPO – Houlgate
Les 53èmes journées d’étude des polymères sont organisées cette année par la section grand ouest du GFP, qui aura le plaisir de vous accueillir du 5 au 9 Octobre 2026 au Centre sportif de Normandie à Houlgate (département du Calvados).
Actualités
Microsphères creuses en polyacrylate pour le refroidissement radiatif
Des microsphères creuses dotées d’une coque en poly(triméthylolpropane triacrylate) sont préparées avec un cœur volatil éliminé après polymérisation. Leur diamètre moyen est proche de 2 µm pour une paroi d’environ 50 nm. Incorporées dans un revêtement textile, elles combinent une réflectance solaire supérieure à 80 % et une émissivité infrarouge dépassant 90 %. Les essais en extérieur montrent un écart maximal de température de surface de 6,9 °C et une diminution de plusieurs degrés de la température au contact de la peau.
Ponts soufrés pour améliorer le transport de charges dans des polymères conjugués
Deux polymères conjugués comportant des motifs pontés par le soufre sont étudiés sous forme de films déposés sur des électrodes d’oxyde d’indium-étain. La microscopie à force atomique, la photoluminescence, la spectroscopie d’impédance et les mesures courant-tension mettent en évidence des différences d’organisation et de transport électronique. Le polymère présentant la conjugaison la plus étendue possède une bande interdite optique de 2,37 eV et une conduction améliorée. Les résultats relient directement la structure du squelette, l’empilement moléculaire et les propriétés électriques.
Polyuréthanes actionnables par la chaleur, la lumière et l’humidité
Des polyuréthanes contenant des segments polyéther ou polyester cristallisables et des unités azobenzène sont orientés par étirage à froid. Leur organisation interne commande ensuite les déformations produites par chauffage ou irradiation lumineuse. Les formulations contenant des segments de polyéthylène oxyde répondent également à l’humidité, avec une direction de courbure dépendant de l’état d’orientation du matériau. L’effet photothermique apparaît comme le principal moteur de l’actionnement sous lumière.
Déchets de coquillages utilisés comme renfort tribologique de résines époxy
Des poudres de coquillages riches en carbonate de calcium sont incorporées à une matrice époxy afin d’améliorer son comportement au frottement et à l’usure. Les essais montrent une augmentation de la résistance à l’usure et une diminution du coefficient de frottement jusqu’à une concentration optimale en charge. Au-delà de cette teneur, la dispersion et la cohésion du composite se dégradent. Le travail illustre la possibilité de transformer un déchet marin minéral en charge fonctionnelle pour des pièces soumises à des sollicitations tribologiques.
Protocole quantitatif pour évaluer l’hydrogénolyse des polyoléfines
La comparaison des procédés d’hydrogénolyse du polyéthylène et du polypropylène reste difficile en raison de la diversité des produits liquides, gazeux et solides formés. Le protocole proposé normalise la préparation des échantillons, la conduite des réactions, la séparation des fractions et leur quantification. Il met notamment l’accent sur l’établissement de bilans massiques complets et sur la distinction entre activité catalytique, sélectivité et distribution des masses moléculaires. Cette méthode doit faciliter la comparaison des catalyseurs et l’évaluation technico-économique des procédés de déconstruction des polyoléfines.
Des enchevêtrements moléculaires pour régénérer des thermodurcissables techniques
Une analyse publiée dans Nature Materials présente une stratégie associant une forte densité d’enchevêtrements physiques à une faible proportion de jonctions covalentes clivables. Les enchevêtrements assurent l’essentiel des propriétés mécaniques, tandis que les réticulations maintiennent temporairement la cohésion du réseau. Leur rupture contrôlée libère des chaînes pouvant être remises en solution, reformées puis réticulées. Cette conception cherche à concilier les performances des thermodurcissables techniques avec plusieurs cycles de régénération.
La biomasse de sargasses est transformée par calcination en une charge minérale destinée à des composites de polypropylène recyclé. Un traitement de surface par agent de couplage silane améliore la compatibilité entre les particules minérales et la matrice polymère. Les auteurs examinent les propriétés mécaniques, thermiques et fonctionnelles des formulations obtenues. La démarche combine la gestion d’une biomasse marine envahissante, la valorisation d’une ressource minérale et l’emploi d’une matrice issue du recyclage.
Origine électronique de l’adhésion chimique aux interfaces métal-polymère
En combinant calculs de structure électronique et caractérisations expérimentales, les chercheurs proposent un modèle unifié des interactions donneur-accepteur aux interfaces métal-polymère. Les oxydes métalliques de surface et les groupes carboxyle du polymère favorisent la formation de coordinations pontantes entre les deux matériaux. La création de lacunes d’oxygène renforce la capacité des sites métalliques à accepter des électrons et stabilise l’interface. Le mécanisme a été étudié sur plusieurs alliages, états de valence et polymères thermoplastiques, avec une amélioration de la résistance au cisaillement supérieure à 400 % dans le système optimisé.
L’eau transformée en réticulateur cinétique pour des polymères se rigidifiant sous impact
Habituellement considérée comme un plastifiant indésirable, l’eau résiduelle devient ici un composant actif du réseau polymère. Confinées dans une matrice riche en protons, les molécules d’eau forment un réseau dynamique de liaisons hydrogène dont la dissociation dépend de la vitesse de sollicitation. Sous impact, le matériau passe rapidement d’un état souple à un état rigide, tout en conservant des capacités d’auto-réparation, d’adhésion et de dissipation d’énergie. Le principe, démontré avec le poly(acide thioctique), peut être étendu à d’autres polymères hydrophiles riches en fonctions acides.
La répartition des additifs gouverne la dégradation des plastiques exposés à l’environnement
Une collaboration associant notamment Géosciences Rennes, l’Institut de physique de Rennes, l’Institut des sciences chimiques de Rennes, le Synchrotron SOLEIL, ISTerre et INRAE montre que la dégradation de fragments de polyéthylène dépend fortement de l’organisation spatiale initiale de leurs additifs. La microfluorescence X synchrotron et la spectroscopie infrarouge photothermique révèlent trois comportements distincts : rupture préférentielle des domaines riches en additifs, redistribution des éléments le long des fissures oxydées et altération plus homogène des formulations faiblement structurées. La proximité du titane et du chrome avec les fronts d’oxydation souligne que la topologie des additifs constitue un paramètre déterminant, indépendamment de leur concentration globale.
Découvrir/adhérer au GFP
Nouveauté 2024
Commission Enseignement
Le Groupe de Travail de la Commission Enseignement du GFP annonce la mise à jour de son glossaire avec l’ajout des termes sur les polymères biosourcés et biodégradables. Un document pédagogique détaillant les définitions clés, ainsi que des clarifications sur l’usage des termes, est désormais accessible sur la page de la Commission Enseignement. Cette ressource s’appuie sur les dernières références scientifiques et réglementaires pour mieux encadrer la compréhension des « bioplastiques » et des « polymères verts ».
L’outil de recherche du site permet également de retrouver ces nouveaux termes, ainsi que les termes plus génériques sur les polymères.
Sociétés Savantes et partenaires
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