Une équipe a développé un matériau de membrane ultrafiltrante novateur capable de trier des molécules de taille identique mais de nature chimique différente grâce à une architecture de pores fonctionnalisés. Le procédé repose sur l’auto-assemblage de micelles de copolymères à blocs chimiquement distincts, mélangés puis transformés en films poreux dont la surface interne présente des motifs chimiques variés selon les micelles utilisées. L’identification et l’optimisation de cette organisation complexe ont été rendues possibles par l’usage de techniques d’imagerie par microscopie électronique couplées à un algorithme d’apprentissage automatique, tandis que des simulations moléculaires ont permis d’éclairer les règles gouvernant l’auto-assemblage ; cette approche révèle comment la chimie des pores — et non seulement leur taille — peut être programmée. Du point de vue moléculaire, l’architecture repose sur la juxtaposition sélective de domaines fonctionnels dans les parois de pores, ce qui modifie l’affinité des molécules entrantes et permet de discriminer celles qui présentent des groupements de surface différents. Cette avancée ouvre des perspectives technologiques importantes : produire par des procédés industriels existants des membranes ultrafiltrantes capables de séparer selon l’affinité chimique, ce qui pourrait révolutionner des secteurs tels que la bio-pharmacie, le traitement de l’eau, voire les capteurs et revêtements intelligents.

https://phys.org/news/2025-11-machine-membranes-chemical-affinity.html

Une innovation récente révèle qu’une équipe a développé un procédé de recyclage chimique efficace du PET, en exploitant un système catalytique à base de chlorure de fer (III) associé à une amine et d’alcools comme agents de transestérification. Le procédé vise à couper sélectivement les liaisons ester caractéristiques du PET (bouteilles, déchets textiles), afin de produire des diesters de téréphtalate tels que le diméthyl téréphtalate, avec des rendements très élevés. Cette architecture catalytique abandonne l’usage d’acides ou de bases fortes, réduit la température d’opération et utilise un métal abondant, ce qui constitue une avancée sur les procédés classiques exigeant conditions sévères et matériaux coûteux. Le mécanisme s’appuie sur l’activation des esters intermédiaires par le fer et l’amine, suivie d’une substitution par l’alcool pour générer le diester, tandis que le matériau polymère initial est converti directement en matière première chimique de haut grade. L’intérêt technologique est double : d’une part, ce recyclage dit « chimique » permet une boucle circulaire des polyesters industriels, et d’autre part, il ouvre la voie à des filières ayant un potentiel industriel élevé en termes de valorisation de déchets plastiques. Cette méthode pourrait à terme réduire la dépendance aux ressources vierges et favoriser le développement de structures polymères régénérables à l’échelle industrielle.

https://phys.org/news/2025-11-pet-recycling-iron-catalyst-alcohols.html

Depuis sa création en 1985, le LCPO a affirmé son positionnement à l’interface de la chimie macromoléculaire et des matériaux innovants, en mobilisant des architectures polymères conçues pour des applications allant de l’énergie aux matériaux pour le vivant. L’équipe du laboratoire explore des procédés de synthèse sobres et verts — incluant la chimie des polymères organiques, les formulations avancées et les caractérisations fines — pour générer des polymères ou copolymères dotés de propriétés fonctionnelles (conductivité, recyclabilité, biocompatibilité, dynamisme moléculaire). Sur le plan technologique, le LCPO a développé des partenariats industriels (notamment pour l’aéronautique ou les cosmétiques) et déposé plus de soixante brevets ces dernières années, ce qui témoigne de sa double orientation vers l’excellence académique et les usages applicatifs. Les architectures moléculaires conçues y sont souvent modifiées pour introduire des fonctions actives, des motifs réactifs ou des segments biosourcés, offrant ainsi des matériaux polymères « sur-mesure » dont les propriétés — mécanique, thermique, surface, recyclage — sont optimisées. Cette vision conduit à des solutions technologiques capables de répondre aux grands enjeux du XXIᵉ siècle : transition énergétique, économie circulaire, santé et bien-être, voire électronique souple. Ainsi, le LCPO incarne un laboratoire de recherche sur les polymères qui conjugue rigueur scientifique, stratégie d’innovation et mise en œuvre industrielle.
https://www.aquitaine.cnrs.fr/fr/cnrsinfo/40-ans-dinnovation-et-de-passion-pour-les-polymeres-au-lcpo

Une revue structurée des publications couvrant la période 2015–2025 a examiné la libération de micro- et nanoplastiques (MNP) à partir des matériaux de contact alimentaire (MCA) et révèle une évidence de libération de microplastiques, mais aussi de grandes incertitudes méthodologiques et analytiques. Il ressort que la majorité des études emploient des milieux simulant l’eau ou des liquides aqueux plutôt que des aliments solides, ce qui limite la pertinence industrielle ; les mécanismes identifiés incluent principalement l’abrasion ou la friction et la présence de structures ouvertes ou fibreuses dans les matériaux ; cependant les quantités réelles de libération sont probablement bien inférieures à celles rapportées dans nombre d’articles en raison de manques en fiabilité de préparation d’échantillons, de conditions de test non représentatives et de défaillances analytiques. À ce jour, il n’existe pas de base suffisante pour quantifier l’exposition aux MNP liée à l’usage des MCA. Enfin, cette revue met en avant des lacunes critiques : les données sur les nanoplastiques sont quasi nulles, les matériaux solides faiblement étudiés, et des recommandations sont formulées pour améliorer la standardisation des méthodes, l’analyse des particules, l’étude de la transformation des MCA en conditions réelles et l’évaluation toxicologique corrélée.

https://www.specialchem.com/plastics/news/literature-review-on-micro-and-nanoplastics-release-during-food-contact-material-use

https://scitechdaily.com/from-plastic-to-pure-water-scientists-turn-trash-into-a-super-catalyst/

Des chercheurs ont proposé une nouvelle voie vers des composites issus de ressources renouvelables en combinant des biopolymères naturels — notamment des dérivés de cellulose — avec du latex de caoutchouc naturel, de manière à obtenir des matériaux biodégradables tout en conservant des performances mécaniques compétitives. L’approche repose sur un renforcement interfacial actif : les nanocristaux de cellulose bien dispersés favorisent l’activation des sites de réticulation dans la matrice caoutchouc, améliorant l’organisation structurale à l’échelle nanométrique et réduisant la mobilité des chaînes polymères. Le matériau obtenu témoigne d’un compromis probant entre durabilité environnementale et solidité industrielle, ouvrant concrètement la voie à des alternatives biosourcées pour des pièces ou composants dans le domaine des polymères techniques.

Development and characterization of biocomposites based on hydroxyethylcellulose and epoxidized natural rubber – Scientific Reports

Environmentally benign and environmentally sustainable nanocomposites are increasingly favored in industrial and technological applications because of their biodegradability, compatibility with biological systems, and low environmental footprint. In this study, a novel composite material was developed using hydroxyethyl cellulose (HEC) as a reinforcing agent within an epoxidized natural rubber (INR 25%) matrix. The HEC/ENR composites were prepared…

Nature

Des chercheurs ont montré qu’en combinant des micelles de copolymères bloqués chimiquement distincts et en contrôlant leur auto-assemblage non-équilibré à la surface de films, on peut obtenir des architectures multi-composantes avec des motifs poreux et des distributions de chimie de surface réglables. Leurs analyses intègrent une segmentation par apprentissage automatique des images de microscopie électronique, ainsi que des simulations de dynamique brownienne et de Monte-Carlo et des analyses de type Voronoï, ce qui permet de relier directement les paramètres colloïdaux (taille, polydispersité, interactions micelle–micelle) à la morphologie finale du film. Cette approche ouvre la voie à la fabrication de films polymères multicouches aux propriétés de surface et de transport ciblées — notamment dans des domaines comme les membranes, les revêtements fonctionnels ou les interfaces capteurs — en faisant évoluer les principes familiers de l’alliage métallique vers la nanostructuration organique.

Film surface assemblies from chemically distinct block copolymer micelles – Nature Communications

Block copolymer self-assembly enables complex nanostructures including spherical micelles, continuous cubic gyroids and Frank-Kasper phases. Here, the authors show how film surface self-assemblies of binary and ternary block copolymer micelle alloys pave a path to controlled multicomponent assemblies.

Nature

Des chercheurs ont mis au point un procédé de photopolymérisation utilisant exclusivement des points quantiques colloïdaux (QDs) comme initiateurs, sans recourir à aucun co-additif ou donneur sacrificiel. Le processus repose sur un transfert d’énergie triplet (TET) des excitons photo-excités des QDs vers les états triplets des monomères acrylates, lesquels sont ensuite convertis en radicaux libres par interaction avec les liaisons pendantes des surfaces des QDs, déclenchant ainsi la propagation de chaînes. Ce mécanisme permet d’obtenir une polymérisation contrôlée, avec faible dispersion de masse moléculaire et capacité de synthèse de copolymères, tout en préservant l’émission des QDs et en améliorant leur stabilité dans les nanocomposites. En combinant la fonction d’initiation et l’intégrité optique des QDs, cette approche ouvre de nouvelles voies pour concevoir des systèmes polymères fonctionnels intégrant directement composants optiques ou photoniques, avec des applications potentielles dans l’affichage, le guidage d’ondes et l’impression 3D avancée.

Quantum dots enabling all-in-one controllable polymerization through triplet energy transfer – Nature Communications

Quantum Dots (QDs) have emerged as a class of initiators for photopolymerization, which usually relies on photoinduced charge transfer from QDs to molecular co-additives. Here the authors report efficient photopolymerization of acrylates using QDs alone without any co-additives, triggered by energy transfer from photoexcited QDs to the triplet excited-states of acrylates on sub-nanosecond timescales.

Nature

Des chercheurs ont mis au point un film de polyamide cristallin entièrement organique conçu pour lever le compromis habituel entre robustesse mécanique et capacité de stockage d’énergie à haute température. En remplaçant les unités traditionnelles par des liaisons amide capables de former de nombreux liaisons hydrogène inter-chaînes, et en introduisant un diamine fluoré de structure torsadée pour augmenter la bande interdite, ils ont obtenu un matériau à haute cristallinité, orienté et compact. Par ailleurs, l’utilisation d’un procédé de complexation/décomplexation à base d’acide de Lewis a permis d’assurer un empilement optimal des chaînes pendant le traitements thermique. Le film abouti présente à la fois une résistance mécanique renforcée et un comportement diélectrique performant à haute température, ouvrant des perspectives nouvelles pour les films polymères utilisés en tant que diélectriques dans les systèmes de stockage d’énergie, les installations d’électronique de puissance ou les véhicules électriques.

Synthesis of crystalline polyamide for synergistically strengthening anticorrelated mechanical property and high-temperature capacitive energy storage – Nature Communications

High-temperature resistant dielectric polymers are promising for electrostatic capacitors, though often have poor mechanical strength or energy storage. Here the authors design a hydrogen bonding polymer balancing mechanical and dielectric properties.

Nature