Synergie catalytique pour la synthèse d’élastomères thermoplastiques hybrides

Des chercheurs ont réussi une prouesse synthétique en unissant deux modes de polymérisation historiquement jugés incompatibles — la voie anionique et la catalyse de coordination — pour concevoir une nouvelle famille d’élastomères thermoplastiques de haute performance. Au sein du laboratoire commun ChemistLab, l’équipe a élaboré des copolymères triblocs inédits (polystyrène-b-poly(éthylène-co-butadiène)-b-polyéthylène) en utilisant des chaînes de polystyrène vivant comme agents de transfert macromoléculaire vers un catalyseur de coordination. Cette architecture macromoléculaire sophistiquée génère, lors du refroidissement, un réseau physique doublement réticulé par des nanodomaines vitreux et cristallins, conférant au matériau une élasticité et une recouvrance exceptionnelles. Parallèlement, la miscibilité des blocs polyoléfiniques à l’état fondu assure une viscosité réduite, facilitant considérablement la mise en forme par rapport aux standards actuels. En surmontant les limites de processabilité des caoutchoucs réticulés irréversibles, cette innovation ouvre la voie à des matériaux durables et recyclables, capables de répondre aux exigences sévères de l’industrie pneumatique tout en s’inscrivant dans une économie circulaire.

Quand deux chimies incompatibles s’unissent pour créer une nouvelle génération de caoutchoucs durables

Des chimistes du CNRS et du Groupe Michelin sont parvenus à combiner deux modes de polymérisation réputés incompatibles afin de fab

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