Une nouvelle approche permet de produire des matériaux dégradables à partir de monomères issus de la biomasse en mobilisant une copolymérisation alternée par ouverture de cycle de type métathèse entre des oxa-norbornènes biosourcés et le dihydrofurane. Le point fort du travail tient au fait que la déconstructibilité n’est pas ajoutée après coup sur une chaîne récalcitrante, mais inscrite dans l’ossature même du matériau par l’introduction maîtrisée de motifs énol-éther sensibles à l’acide. Cette stratégie de séquence alternée répond à une difficulté classique de la chimie des matériaux biosourcés : obtenir des chaînes à la fois solubles, bien définies et capables de se dégrader proprement en fragments dérivés des unités de départ. L’étude montre également que la régiosélectivité n’est pas laissée au hasard de la polymérisation, mais résulte d’un contrôle cinétique éclairé par le calcul, ce qui renforce la valeur prédictive de la méthode. En outre, la possibilité de régler les propriétés thermiques et mécaniques par le choix du substituant porté par l’oxa-norbornène élargit nettement le champ des applications. Cette contribution dessine ainsi une voie crédible vers des matériaux de spécialité où origine renouvelable, précision de structure et fin de vie chimique sont conçues comme un ensemble cohérent.
Nature