Des chercheurs ont introduit une stratégie de rupture dans le domaine de la polymérisation par ouverture de cycle par métathèse (ROMP), délaissant la modulation traditionnelle des catalyseurs au profit d’un contrôle direct de la réactivité des monomères. Cette approche repose sur l’exploitation de couples isomériques, tels que le système quadricyclane-norbornadiène, où la forme bicyclique latente demeure parfaitement inerte en présence d’initiateurs au ruthénium, assurant ainsi une stabilité de stockage remarquable. L’activation, déclenchée à la demande par des stimuli thermiques ou photothermiques via des nanostructures d’or, convertit le précurseur dormant en monomère réactif, initiant instantanément la croissance des chaînes. Ce mécanisme offre une maîtrise spatiotemporelle inédite, permettant non seulement la synthèse « monotope » de copolymères séquencés complexes, mais également un durcissement séquentiel précis. Par conséquent, cette innovation lève des verrous technologiques majeurs pour l’impression 3D haute résolution, les revêtements intelligents et l’ingénierie des matériaux avancés, alliant robustesse industrielle et finesse architecturale.
Nature