Le réseau

  • Environ 900 membres adhérents dans des domaines variés recouvrant toutes les activités où interviennent les polymères (matériaux de structure, matériaux fonctionnels, solutions..)..
  • Des membres de la recherche académique et des industriels.
  • Des relations nationales/internationales par le biais de sociétés soeurs : SCF, FFM, AFICEP, SFIP, EPF, IUPAC, ACS…
  • Un colloque annuel réunissant environ 150 participants.
  • Des colloques thématiques organisés par les sections régionales.
  • Des manifestations organisées en collaboration étroite avec des sociétés soeurs : Colloques SAGE (SFIP, AFICEP, GFP), Congrès Matériaux (Sociétés adhérentes à la FFM).

L'organisation

  • Une structure nationale avec un Conseil d’Administration comprenant des industriels, des enseignants et des chercheurs
  • Des sections régionales couvrant tout le territoire français
  • Une Commission Enseignement dynamique éditant des ouvrages spécialisés variés très bon marché et en Français pour les membres du GFP.

La structure de veille et de réflexion prospective

  • Identifications des innovations et suivi des développements récents (via publications et brevets) -> publications de Bulletins de Brèves
  • Accès à des plateformes technologiques pour la caractérisation et le développement des nouveaux polymères et base de données sur leurs moyens techniques et humains
  • Préparation et organisation d’ateliers de prospectives sur thématiques particulières, éventuellement à la demande et en collaboration avec des partenaires.

A ne pas manquer !!!

 

➡️ Conférence internationale MATÉRIAUX 2026 – COLLOQUE 9 qui inclut le COLLOQUE NATIONAL DU GFP 2026

 

 

 

 

➡️53èmes JEPO – Houlgate

 

 

 

Les 53èmes journées d’étude des polymères sont organisées cette année par la section grand ouest du GFP, qui aura le plaisir de vous accueillir du 5 au 9 Octobre 2026 au Centre sportif de Normandie à Houlgate (département du Calvados).

Actualités

Interface hydrogel imprimable et thermosensible pour le diagnostic des complications microcirculatoires

Des chercheurs ont mis au point une interface hydrogel de pointe, conçue pour optimiser le couplage entre l’électronique flexible et les tissus biologiques lors du suivi des lambeaux libres postopératoires. L’architecture macromoléculaire de ce matériau intègre des monomères thermorépondrants et des groupements fonctionnels adhésifs, formant un réseau dynamique dont la rhéologie permet une mise en œuvre par impression directe. Ce procédé assure une résolution spatiale élevée et un prototypage rapide des motifs nécessaires à l’intégration système. La spécificité de ce polymère réside dans sa capacité de commutation de l’adhésion : une forte interaction initiale garantit la stabilité du capteur et une acquisition de haute fidélité des signaux de photopléthysmographie infrarouge et de température, tandis qu’une diminution contrôlée de l’adhérence permet un retrait indolore, évitant toute lésion sur des tissus cutanés fragilisés. Sur le plan physico-chimique, la structure garantit une conduction ionique performante et une adaptabilité morphologique optimale aux irrégularités du derme. L’impact technologique est significatif, puisque ce dispositif permet désormais de distinguer précocement les complications artérielles des congestions veineuses grâce à l’analyse quantitative de la balance circulatoire. Cette plateforme sans fil représente une avancée majeure pour la surveillance clinique non invasive, offrant des perspectives industrielles concrètes pour la sécurisation des procédures de reconstruction tissulaire.

https://www.eurekalert.org/news-releases/1119229

Polymère vitrimère supramoléculaire pour une gestion thermique haute performance

Une nouvelle approche permet de surmonter les limitations des matériaux thermoconducteurs traditionnels en concevant un polymère vitrimère supramoléculaire combinant une conductivité thermique élevée et une excellente capacité de mise en œuvre. Ce matériau repose sur une architecture macromoléculaire intégrant des réseaux de liaisons hydrogène quadruples basés sur l’uréidopyrimidinone (UPy), dont la dynamique de réticulation réversible permet une dissipation efficace de l’énergie thermique tout en conservant des propriétés mécaniques robustes. En exploitant la nature vitrimère du réseau, les chercheurs ont pu obtenir des coefficients de conductivité thermique supérieurs à ceux des polymères conventionnels, facilitant ainsi un transport phononique directionnel optimisé. Cette structure permet non seulement une gestion thermique passive performante dans les dispositifs électroniques miniatures, mais confère également au polymère des capacités d’auto-réparation et de recyclabilité par simple pression à chaud, minimisant ainsi l’impact environnemental des déchets électroniques. Parallèlement, la viscosité ajustable du matériau lors des procédés de mise en œuvre par fusion facilite son intégration dans des architectures de refroidissement complexes, remplaçant avantageusement les graisses thermiques instables. Ces résultats soulignent la portée technologique de cette classe de polymères fonctionnels pour la prochaine génération de systèmes de dissipation de chaleur à haute densité de puissance.

https://www.nature.com/articles/s41467-026-70223-7

 

Évolution des architectures composites et des matrices polymère face aux impératifs de décarbonation

Un tournant technologique majeur souligne la mutation profonde des matériaux composites et des matrices polymère, désormais dictée par les exigences de la transition écologique et de l’économie circulaire. L’effort de recherche s’intensifie autour de l’intégration de renforts biosourcés, notamment issus du lin ou du basalte, afin de substituer les fibres synthétiques par des solutions à l’empreinte carbone significativement réduite. Parallèlement, l’adoption croissante de matrices thermoplastiques modifie radicalement les paradigmes de fin de vie, ces systèmes autorisant une remise en œuvre thermique et une recyclabilité supérieures aux réseaux thermodurcis conventionnels. Les procédés de mise en œuvre bénéficient désormais d’une automatisation robotisée de pointe, assurant une reproductibilité rigoureuse des pièces et une optimisation des cinétiques de consolidation. Dans les secteurs de l’aéronautique et de la mobilité hydrogène, le développement de réservoirs haute pression illustre la maîtrise fine des interfaces fibre-matrice sous sollicitations mécaniques extrêmes. Cette synergie entre chimie macromoléculaire et ingénierie de précision favorise un allègement structurel décisif, ouvrant ainsi la voie à une nouvelle génération de matériaux durables adaptés aux exigences de performance et de souveraineté industrielle contemporaines.

https://www.usinenouvelle.com/polymeres-materiaux/de-paris-a-tokyo-composites-et-plastiques-entre-defis-et-opportunites.NALISXF2NBCD3GSILE7S6KES6U.html

Dépendance barométrique de la tension superficielle des fondus de polymère en régime de vide poussé

Une étude récente met en lumière un comportement anomal de la tension superficielle des fondus de polymère lorsqu’ils sont soumis à un environnement sous vide poussé. Alors que cette propriété thermophysique décroît classiquement sous l’effet d’une élévation thermique ou d’une compression en régime de pression atmosphérique, elle manifeste une sensibilité inédite aux variations de pression résiduelle sous atmosphère raréfiée. Les travaux expérimentaux menés sur diverses matrices, incluant notamment le PS, le PP et le PDMS, révèlent une chute drastique de la tension superficielle dès lors que la pression s’abaisse vers des niveaux extrêmement faibles. Ce phénomène, dont l’amplitude s’avère indépendante de la masse molaire des chaînes ou de la dispersité , trouve son origine dans les interactions d’adsorption à l’interface air-polymère. La description théorique de ce processus, s’appuyant sur l’équation de Hill, souligne une coopérativité négative entre les molécules gazeuses et la surface du polymère. Parallèlement, l’unification des données sur une courbe maîtresse universelle confirme le caractère intrinsèque de cette dépendance barométrique, régie par la modification de l’énergie libre de surface en fonction de la concentration des espèces adsorbées. Cette percée scientifique offre des perspectives technologiques majeures pour le pilotage de l’auto-assemblage des copolymères à blocs, ouvrant la voie à une maîtrise fine de l’orientation des nanostructures pour les dispositifs microélectromécaniques et la lithographie de précision.

https://www.nature.com/articles/s41467-026-70208-6

Contrôle de la phase vitreuse des semi-conducteurs polymère pour la modulation des propriétés optoélectroniques

Des chercheurs ont démontré que la phase vitreuse des semi-conducteurs polymère, longtemps perçue comme un résidu structural passif, constitue en réalité un levier de conception fondamental pour ajuster leurs performances optoélectroniques. En utilisant le poly(9,9-di-n-octylfluorenyl-2,7-diyl) comme système modèle, cette étude établit que le contrôle rigoureux des cinétiques de vitrification et la sélection stratégique du précurseur liquide, notamment par le passage d’un fondu isotrope à une mésophase nématique, permettent de dicter l’état thermodynamique final du matériau. Une telle manipulation de l’architecture macromoléculaire conduit à l’obtention de températures fictives réduites et d’une densification notable de la matrice, sans nécessiter de modification de la structure chimique intrinsèque. Ces variations de l’état physique induisent un décalage bathochrome systématique de la bande de photoluminescence principale, phénomène résultant de l’élévation de l’indice de réfraction et d’une modification des interactions électroniques au sein des domaines désordonnés. Parallèlement, l’intervention de mécanismes de relaxation secondaires, persistant bien au-delà de la relaxation alpha coopérative, favorise l’atteinte d’états d’équilibre thermodynamique particulièrement profonds. Cette approche novatrice redéfinit les relations entre procédé, structure et propriétés au sein des semi-conducteurs polymère, offrant des débouchés technologiques majeurs pour la stabilisation et l’optimisation du rendement des diodes électroluminescentes organiques et des architectures photovoltaïques de nouvelle génération.

https://www.nature.com/articles/s41467-026-70115-w

Conception de composites alvéolaires hybrides par fabrication additive in situ pour une gestion optimale des impacts

Une nouvelle approche permet de transcender les limites de performance des matériaux cellulaires conventionnels en élaborant une mousse hybride dont l’architecture est renforcée par un squelette élastomère imprimé in situ. Ce procédé, qualifié de fabrication additive au sein de la mousse, consiste à injecter des piliers polymères structurés directement dans une matrice à cellules ouvertes, créant ainsi une interaction synergique inédite. Sous l’effet d’une contrainte compressive, la mousse environnante agit comme un support latéral empêchant le flambage précoce des piliers, tandis que ces renforts distribuent les charges de manière homogène à travers la structure macromoléculaire. Il en résulte une capacité de dissipation énergétique significativement accrue et une robustesse mécanique exceptionnelle, sans augmentation notable de la densité massique du composite. La flexibilité du paramétrage numérique offre une modularité chirurgicale des propriétés physico-chimiques, permettant d’ajuster la rigidité et l’hystérésis selon les besoins spécifiques de l’application. Parallèlement à sa résilience aux chocs, ce matériau manifeste un potentiel remarquable pour l’atténuation acoustique par le filtrage sélectif de fréquences vibratoires. Les débouchés industriels s’avèrent particulièrement vastes, englobant aussi bien la protection balistique de pointe que la sécurité automobile et le secteur aérospatial, où la légèreté et la durabilité constituent des impératifs critiques. Cette innovation redéfinit les standards de sécurité pour les équipements de protection individuelle et les structures de transport à haute valeur ajoutée.

https://www.eurekalert.org/news-releases/1119124

Optimisation du tri des films polymères flexibles par intelligence artificielle et tatouage numérique

Une percée méthodologique offre de nouvelles perspectives sur la valorisation des architectures macromoléculaires flexibles, historiquement récalcitrantes aux technologies de séparation conventionnelles. Pour surmonter l’hétérogénéité des flux de déchets, l’ingénierie du recyclage intègre désormais des filigranes numériques imperceptibles directement à la surface de la matrice polymère. Cette topographie codée interagit avec des rayonnements incidents ciblés pour révéler la formulation exacte du matériau, qu’il s’agisse de polyoléfines aliphatiques monomatériaux ou d’édifices multicouches complexes. Parallèlement, l’interfaçage de ces capteurs photoniques avec des architectures d’apprentissage automatique décuple la résolution opératoire. L’intelligence artificielle déchiffre instantanément ces signatures optiques, discriminant avec une précision absolue les résines de grade alimentaire des composés à usage industriel. Or, cette ségrégation spectrale limite drastiquement la contamination croisée lors de l’extrusion réactive ultérieure, préservant ainsi l’intégrité des liaisons covalentes et prévenant l’effondrement rhéologique à l’état fondu. Toutefois, l’implémentation de ces traceurs exige une modulation rigoureuse des revêtements de surface afin de ne pas compromettre la tension superficielle et la perméabilité gazeuse de l’emballage natif. À l’inverse des procédés densitométriques classiques, incapables de différencier des polymères de densités analogues, la synergie entre traitement algorithmique et science des matériaux garantit l’extraction de fractions polymériques d’une pureté structurelle inédite. La viabilité de ce procédé opto-numérique ouvre des débouchés industriels cruciaux pour l’économie circulaire, autorisant la réincorporation massive de polymères recyclés de haute intégrité au sein de films d’emballage de nouvelle génération.

https://www.plasticstoday.com/packaging/flexible-plastics-recycling-advances-with-ai-and-digital-watermarking

MoDeSt 2026 : Abstract submission deadline April 1st, 2026

TOPICS

  • Modification of Polymers : processing, stability,controlled degradation, recyclability (re-use)
  • Degradation and stabilization of Polymers: ageing, photo-, thermo-degradation, fire-retardancy
  • Polymers and environment: biodegradation, bio-based polymers, recycling
  • Polymer blends, composites, nanocomposites

PEPR Recyclage – Recyclage Plastique : Mécanique VS. Chimique

Dans le cadre du PEPR Recyclage, les lieux-totems ont pour objectif de créer des initiatives et des actions d’animation scientifiques, d’interactions avec les entreprises, les collectivités, les associations mais aussi de formation en collaboration avec les établissements accueillantes et leurs équipes pédagogiques.

l’Institut Charles Sadron ICS de Strasbourg vous invite à une conférence et table ronde où plusieurs experts et industriels partageront leurs savoirs et expériences sur le thème « recyclage plastique : mécanique vs. chimique ». lire plus…

EUPOC 2026: Important Update on Starting Date and Deadlines Remind

Dear Colleagues,

Gently reminding you of the upcoming EUPOC 2026 – Designing New Polymers by Combining High-Throughput and Artificial Intelligence Tools we would like to inform you of an important update regarding the start of the conference.

The new date is Monday, May 18, 2026, with registration starting at 2:00 PM, followed by the scientific program at 3:30 PM. The conference will end on Thursday, May 21, at lunchtime. lire plus…

Découvrir/adhérer au GFP

Nouveauté 2024

Commission Enseignement

Le Groupe de Travail de la Commission Enseignement du GFP annonce la mise à jour de son glossaire avec l’ajout des termes sur les polymères biosourcés et biodégradables. Un document pédagogique détaillant les définitions clés, ainsi que des clarifications sur l’usage des termes, est désormais accessible sur la page de la Commission Enseignement. Cette ressource s’appuie sur les dernières références scientifiques et réglementaires pour mieux encadrer la compréhension des « bioplastiques » et des « polymères verts ».

L’outil de recherche du site permet également de retrouver ces nouveaux termes, ainsi que les termes plus génériques sur les polymères.

Sociétés Savantes et partenaires

Institut Charles Sadron CNRS UPR22
23 rue du Loess, BP 84047
67034 STRASBOURG Cedex2
web : http://www.gfp.asso.fr, Secrétaire general : gfp@gfp.asso.fr,
Secrétariat : secretariat@gfp.asso.fr,
webmaster : webmaster@gfp.asso.fr