Les chercheurs de l’Université d’État de Pennsylvanie modélisent les états fondamentaux et excités des polarons dans le poly(3-hexylthiophène), ou P3HT, au moyen d’un modèle de liaisons fortes stabilisé par l’environnement diélectrique et paramétré par des calculs de premiers principes. Les résultats reproduisent le déplacement d’un pic d’absorption dans l’infrarouge moyen avec la longueur de chaîne ainsi que les différences entre architectures régiorégulières et régioaléatoires. Le mécanisme alternatif fondé sur les seules distorsions locales des cycles donne des énergies incompatibles avec les observations comparées. Pour le P3HT étudié, la polarisation diélectrique relie ainsi la stabilisation des charges aux signatures spectroscopiques.

Lien : https://journals.aps.org/prmaterials/abstract/10.1103/bb7h-h564

Le communiqué de l’ETH Zurich du 22 octobre détaille une méthode publiée en septembre pour dépolymériser des polyméthacrylates commerciaux en masse. Des dérivés du N-hydroxyphthalimide provoquent un transfert d’atome d’hydrogène le long du squelette, suivi de coupures de chaîne et d’une dépolymérisation. Le procédé fonctionne sans solvant ni irradiation et ne nécessite pas de groupes terminaux spécialement introduits lors de la synthèse. Les chercheurs récupèrent du méthacrylate de méthyle par distillation à partir de déchets colorés de Plexiglas sans purification préalable.

Lien : https://mat.ethz.ch/news-and-events/news/news-archive/2026/10/low-temperature-bulk-recycling-of-commercial-plexiglas.html

Les chercheurs comparent des liquides ioniques comme catalyseurs homogènes de la glycolyse de bouteilles en PET postconsommation dans l’éthylène glycol. L’identité du couple cation–anion modifie fortement la conversion et la récupération du bis(hydroxyéthyl)téréphtalate, la disparition du déchet ne garantissant pas à elle seule l’isolement du monomère. Le produit purifié est ensuite repolymérisé par polycondensation à l’état fondu ; les analyses spectroscopiques et thermiques confirment la reformation du polyester et montrent l’influence de son histoire thermique.

Lien : https://www.mdpi.com/2073-4360/18/20/2486

Le manuscrit accepté mis en ligne dans Nature décrit une fonctionnalisation du polyéthylène solide à l’interface avec un milieu liquide, réalisée en présence d’un catalyseur au fer. La conversion sélective de groupes méthylène en fonctions cétone améliore l’adhésion aux surfaces polaires, tout en préservant les propriétés évaluées dans le volume du matériau, notamment la température de fusion et la résistance en traction. Les fonctions introduites peuvent être modifiées à nouveau pour renforcer l’adhésion, et leur effet persiste davantage que celui de traitements de surface moins sélectifs.

Lien : https://www.nature.com/articles/s41586-026-11255-3

BASF India, Green Worms et l’Indian Polyurethane Association annoncent l’inauguration, à Manjeri dans le Keralam, d’une installation consacrée aux déchets de polyuréthane issus de la fabrication de chaussures. Le dispositif associe collecte, tri et recyclage mécanique, avec une valorisation annoncée en produits tels que des tapis de sol destinés à des écoles. Le communiqué ne précise ni les conditions de remise en forme ni le bilan d’exploitation de l’installation.

Lien : https://www.basf.com/in/en/media/news-releases/asia-pacific/2026/10/apac-26-112

Les travaux associent collagène, mycélium de Ganoderma lucidum et anthocyanes végétales dans des films composites dont les interfaces sont réorganisées par des interactions non covalentes. Les simulations moléculaires, les analyses spectroscopiques et la modélisation mécanique relient ces contacts locaux à la consolidation des parois poreuses, à une organisation lamellaire plus cohérente et à un meilleur transfert des contraintes. Les films combinent résistance mécanique, propriétés barrières, protection contre l’ultraviolet et fonctions antioxydantes ou antibactériennes, avec une indication de fraîcheur sensible au pH.

Lien : https://www.nature.com/articles/s41893-026-01967-9

Une collaboration internationale associant le Laboratoire de réactivité de surface de Sorbonne Université, à Paris, démontre que des diazirines aromatiques peuvent amorcer la polymérisation radicalaire de monomères acrylates sous irradiation. L’ajustement des substituants permet une activation dans l’ultraviolet ou le visible, avec une compatibilité de formulation en milieux aqueux et organiques. Les essais sur kératinocytes montrent, pour les composés et conditions étudiés, une cytotoxicité moindre que celle de photoinitiateurs de comparaison ; le mécanisme précis d’amorçage reste à confirmer.

Lien : https://www.nature.com/articles/s41427-026-00680-5

Le Groupe Français d’Études et d’Applications des Polymères (GFP) et le Groupe Français de Rhéologie (GFR) organisent le colloque national « Rhéologie & Polymères : Transformer les défis académiques en succès industriels », les 1er et 2 février 2027, dans les locaux de L’Oréal Recherche et Innovation à Aulnay-sous-Bois.

Ouverte aux membres et non-membres des deux associations, cette rencontre réunira doctorants, postdoctorants, chercheurs académiques et industriels autour de trois thématiques :

• Rhéologie et vitrimères ;
• Rhéologie et durabilité ;
• Rhéologie et biomatériaux.

Les participants sont invités à présenter leurs travaux sous forme de communications orales ou d’affiches. Des visites des laboratoires de Recherche et Innovation de L’Oréal seront également proposées le 2 février après-midi, sur inscription et dans la limite des places disponibles.

Date limite de soumission : 15 décembre 2026.
Clôture des inscriptions : 24 janvier 2027.

Consulter le site du colloque et les modalités de participation.