Nomenclature générique

Principes fondamentaux

Le concept de base pour la nomenclature générique dérivée des précurseurs est très simple; il suffit d’ajouter le nom de sa catégorie au nom du polymère dérivé des précurseurs. L’ajout du nom de la catégorie du polymère est souvent optionnel : il est quelquefois indispensable pour éliminer toute ambiguïté ou pour clarifier. il n’est cependant pas souhaitable lorsqu’il n’apporte aucune clarification. La méthode présentée ici peut s’appliquer à la presque totalité des homopolymères, copolymères et autres matériaux organiques tels que les réseaux. Cependant, la nomenclature générique dérivée des précurseurs ne saurait être considérée comme une troisième méthode de nomenclature s’ajoutant aux deux autres; elle doit être considérée comme une méthode auxiliaire ou une simple extension de la nomenclature dérivée des précurseurs en cours. Quand la partie générique du nom est ôtée du nom du polymère, il reste le nom bien établi dérivé des précurseurs.

Règles générales

RÈGLE 2

Un nom générique dérivé des précurseurs d’un polymère est constitué de deux éléments dans l’ordre suivant : (1) un nom (générique) de catégorie (polyG) suivi de deux points et (2) le(s) nom(s) réel(s) ou hypothétique(s) du (des) monomère(s) (A, B, etc.), toujours entre parenthèses pour les copolymères. Pour les homopolymères, la mise entre parenthèses est pratiquée quand elle est nécessaire pour plus de clarté.

polyG:A polyG:(B) polyG:(A-co-B) polyG:(A-alt-B)

Note 1 le nom de catégorie (nom générique du polymère) correspond au type de groupe fonctionnel ou d’hétérocycle le plus approprié.

Note 2 Toutes les règles données dans les deux précédents documents sur la nomenclature dérivée des précurseurs [4,5] sont applicables à la présente méthode de nomenclature, en y ajoutant la partie générique du nom.

Note 3 Un polymère peut avoir plusieurs noms; ceci arrive habituellement quand il peut être préparé par plusieurs voies.

Note 4 Quand un monomère ou une paire de monomères complémentaires peuvent donner plusieurs types de polymères, ou quand un polymère résulte de la transformation de plusieurs intermédiaires, l’emploi de la nomenclature générique est essentiel (voir les exemples 2.1, 2.3, et 2.4).

Exemple 2.1

Noms génériques dérivés des précurseurs:

I polyalkylène:vinyloxirane 
II. polyéther:vinyloxirane

Noms dérivés des précurseurs:

I et II ont le même nom dérivé du précurseur : poly(vinyloxirane)

Noms systématiques:

I. poly(1-oxiranyléthylène) 
II. poly[(oxy(1-vinyléthylène)]

Exemple 2.2

Nom générique dérivé des précurseurs : polyoxadiazole:(4-cyanobenzonitrile N-oxide) 
Nom systématique: poly(1,2,4-oxadiazole-3,5-diyl-1,4-phénylène)

Exemple 2.3

Noms génériques dérivés des précurseurs:

I. polyamide:[(dichlorure de téréphthaloyle)-alt-benzène-1,2,4,5-tétramine] II. polybenzimidazole:[(dichlorure de téréphthaloyle)-alt-benzène-1,2,4,5-tétramine]

Nom générique dérivé des précurseurs:

I and II ont le même nom dérivé des précurseurs: poly[(dichlorure de téréphthaloyle)-alt-benzène-1,2,4,5-tétramine]

Noms systématiques:

I. poly[imino (2,5-diamino-1,4-phénylène)iminotéréphthaloyle] II. poly[(1,5-dihydrobenzo[1,2-d:4,5-d’]diimidazole-2,6-diyl)-1,4-phénylène]

Exemple 2.4

Noms génériques dérivés des précurseurs:

I. polyhydrazide:[hydrazine-alt-(acide téréphtalique)] II. polyoxadiazole:[hydrazine-alt-(acide téréphtalique)]

Nom dérivé des précurseurs:

I et II ont le même nom dérivé des précurseurs : poly[hydrazine-alt-(acide téréphtalique)]

Noms systématiques:

I. poly(hydrazine-1,2-diyltéréphtaloyle)
II. poly(1,3,4-oxadiazole-2,5-diyl-1,4-phénylène)

Exemple 2.5

Nom générique dérivé des précurseurs

polyuréthane:[butane-1,4-diol-alt-(hexane-1,6-diyl diisocyanate)]-bloc-polyester: [(éthylène glycol)-alt-(acide téréphtalique)]

Nom systématique

poly(oxybutane-1,4-diyloxycarbonyliminohexane-1,6-diyliminocarbonyl)- bloc-poly(oxyéthylèneoxytéréphtaloyle)

Exemple 2.6

Nom générique dérivé des précurseurs

polyamide:[hexane – 1,6 – diamine – alt – (acide adipique)] – greffé-polyéther:(oxyde d’éthylène)

Note 5 Il est supposé que cette réaction est limitée à un seul greffage par CRU.

RÈGLE 3

Quand la structure du polymère présente plusieurs types de groupements fonctionnels, leurs noms seront énumérés dans l’ordre alphabétique; par exemple, poly(GG’):(A-alt-B).

Note 6 Il est préférable mais non obligatoire de citer toutes les classes génériques

Exemple 3.1

Nom générique dérivé des précurseurs

polyuréthane:[butane-1,4-diol-alt-(hexane-1,6-diyl diisocyanate)]-bloc-polyester: [(éthylène glycol)-alt-(acide téréphtalique)]

Nom systématique

poly{[oligo(oxyéthylèneoxyadipoyl)]oxyéthylèneoxycarbonylimino-(x-méthyl-1,4-phénylène) iminocarbonyl)}

Exemple 3.2

Nom générique dérivé des précurseurs

polyéthercétone:(4,4′-difluorobenzophénone-alt-hydroquinone)

Nom systématique

poly{[oligo(oxyéthylèneoxyadipoyl)]oxyéthylèneoxycarbonylimino-(x-méthyl-1,4-phénylène) iminocarbonyl)}

RÈGLE 4

Sont spécifiés dans le nom du polymère les noms de catégorie se rapportant seulement à la chaîne principale; les noms des groupes fonctionnels des chaînes latérales peuvent également être ajoutés après un trait d’union lorsqu’ils se forment en cours de polymérisation.

Exemple 4.1

Nom générique dérivé des précurseurs

I. poly(amide-acide):[(dianhydride pyromellitique)-alt-(4,4′-oxydianiline)] (les deux groupements carboxy sont le résultat de la réaction de polymérisation.)

II. polyimide:[(dianhydride pyromellitique)-alt-(4,4′-oxydianiline)]

Nom systématique

poly{[oligo(oxyéthylèneoxyadipoyl)]oxyéthylèneoxycarbonylimino-(x-méthyl-1,4-phénylène) iminocarbonyl)}

Exemple 4.2

Nom générique dérivé des précurseurs

I. poly(amide-acide):[(dianhydride pyromellitique)-alt-(4,4′-oxydianiline)] (les deux groupements carboxy sont le résultat de la réaction de polymérisation.)

II. polyimide:[(dianhydride pyromellitique)-alt-(4,4′-oxydianiline)]

Nom systématique

poly{[oligo(oxyéthylèneoxyadipoyl)]oxyéthylèneoxycarbonylimino-(x-méthyl-1,4-phénylène) iminocarbonyl)}

RÈGLE 5

Dans le cas des polymères à chaînes carbonées, tels les polymères vinyliques ou dièniques, le nom générique n’est utilisé que si plusieurs structures peuvent se former au départ du système de monomères considéré.

Exemple 5.1

Nom générique dérivé des précurseurs

polyalkylène:(buta-1,3-diène)

Nom dérivé du précurseur

poly(buta-1,3-diène)

Nom systématique

poly(1-vinyléthylène)

Exemple 5.1

Nom générique dérivé des précurseurs

polyalkénylène:buta-1,3-diène

Nom dérivé du précurseur

poly(buta-1,3-diène)

Nom systématique

poly(1-vinyléthylène)

Exemple 5.2

Nom générique dérivé des précurseurs

polyalkénylène:buta-1,3-diène

Nom dérivé du précurseur

poly(buta-1,3-diène)

Nom systématique

poly(1-vinyléthylène)

Exemple 5.3

Nom générique dérivé des précurseurs

polyalkylène:acrylamide

Nom systématique

poly[1-(aminocarbonyl)éthylène

Exemple 5.4

Nom générique dérivé des précurseurs

polyalkénylène:buta-1,3-diène

Nom dérivé du précurseur

poly[imino(1-oxopropane-1,3-diyl)]

Note 7 Les termes polyalkylène et polyalkénylène ont été définis dans la réf. 7, p. 149.