Une étude récente détaille l’élaboration de polymères fonctionnalisés intégrant des cages diamondoïdes volumineuses en position latérale, une stratégie visant à modifier radicalement le comportement thermomécanique des matrices organiques classiques. En greffant ces motifs carbonés rigides et tridimensionnels sur le squelette principal, les chercheurs ont induit un encombrement stérique important qui entrave la rotation libre des chaînes, entraînant une élévation substantielle de la température de transition vitreuse et une rigidification du réseau à l’état solide. La voie de synthèse, reposant sur la polymérisation de monomères porteurs de ces unités structurantes, permet d’obtenir des matériaux conjuguant une transparence optique élevée à une stabilité thermique remarquable, tout en conservant une solubilité adéquate pour une mise en œuvre par voie solvant. Cette ingénierie moléculaire, qui exploite la nanostructure unique des diamantoïdes pour bloquer la relaxation coopérative, ouvre des perspectives technologiques concrètes pour la conception de films minces à faible constante diélectrique pour la microélectronique avancée ou de revêtements protecteurs opérant en environnements sévères.