Une équipe de recherche a élaboré une stratégie catalytique en tandem baptisée « découplage-recouplage cinétique » visant à transformer sélectivement les déchets de polyéthylène en monomères légers. Ce procédé novateur surmonte l’inertie chimique des liaisons carbone-carbone saturées en orchestrant deux cycles réactionnels distincts : une déshydrogénation initiale sur zéolithe générant des sites insaturés réactifs, suivie d’une scission contrôlée de la chaîne polymère par dimérisation et rupture bêta. L’ingéniosité du système réside dans la modulation précise des vitesses réactionnelles, permettant d’éviter l’accumulation d’intermédiaires stables qui entravent habituellement l’efficacité globale ou empoisonnent les catalyseurs. En favorisant la production exclusive de propylène et d’éthylène de haute pureté directement utilisables pour la repolymérisation, cette approche offre une voie thermochimique viable pour boucler le cycle de vie des plastiques polyoléfiniques, résolvant ainsi les défis de sélectivité inhérents aux méthodes de pyrolyse conventionnelles.
https://phys.org/news/2025-12-kinetic-decoupling-recoupling-strategy-enables.html