Une étude peer-reviewed menée par l’Institut Charles Gerhardt de Montpellier (CNRS/ENSCM) décortique les mécanismes de transfert de chaîne intramoléculaire (« backbiting ») inhérents à la polymérisation par ouverture de cycle du (3,3,3-trifluoropropyl)méthylcyclotrisiloxane. L’introduction d’un co-monomère vinylique spécifique dès la phase d’amorçage permet de perturber la réversibilité thermodynamique du système, stabilisant le squelette macromoléculaire avant l’établissement de l’équilibre de cyclisation. Cette avancée affine la synthèse d’élastomères silicones à haute valeur ajoutée pour environnements extrêmes, bien que la sensibilité de la cinétique aux moindres gradients thermiques au sein du réacteur limite pour le moment sa transposition en dehors d’unités de production hautement instrumentées.
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