Une avancée significative en catalyse hétérogène met en lumière le potentiel inédit du carbure de tungstène en tant qu’alternative économiquement viable et abondante aux métaux précieux pour la valorisation chimique des polymères en fin de vie. Grâce à une maîtrise fine de la synthèse par carburation à température programmée, des chercheurs ont réussi à isoler et stabiliser sélectivement la phase métastable $\beta$-W₂C à l’échelle nanométrique, surmontant ainsi la complexité polymorphique inhérente à ce matériau. Cette architecture cristalline spécifique confère au catalyseur une dualité fonctionnelle métallique et acide, idéale pour l’hydrocraquage des chaînes polyoléfiniques encombrantes comme le polypropylène, qui saturent habituellement les sites microporeux des catalyseurs conventionnels à base de platine. L’absence de contraintes stériques majeures à la surface du carbure de tungstène permet une interaction directe avec les macromolécules, catalysant leur scission en précurseurs pétrochimiques valorisables avec une efficacité cinétique supérieure d’un ordre de grandeur à celle des standards actuels. Cette rupture technologique ouvre la voie à des procédés de recyclage chimique plus robustes et moins onéreux, capables de traiter des flux de plastiques contaminés tout en s’affranchissant de la dépendance critique aux platinoides.

https://www.eurekalert.org/news-releases/1113703

Une initiative industrielle récente ambitionne de résoudre la problématique critique des déchets plastiques générés par l’industrie des croisières en déployant une infrastructure de recyclage chimique avancée directement au sein des terminaux portuaires. Le procédé repose sur la conversion thermochimique par pyrolyse de flux de polymères mixtes et souillés, traditionnellement inaptes au recyclage mécanique, pour les dépolymériser en une huile de synthèse aux propriétés physico-chimiques analogues aux hydrocarbures fossiles. Cette fraction liquide, une fois purifiée ou mélangée, agit comme un substitut viable aux fiouls lourds résiduels de type Bunker C, permettant ainsi de boucler le cycle carbone des navires tout en assurant une conformité rigoureuse avec les réglementations maritimes internationales interdisant les rejets en mer. Ce modèle d’économie circulaire localisée transforme ainsi une contrainte logistique et environnementale majeure en une ressource énergétique souveraine, réduisant simultanément l’empreinte écologique du transport maritime et la saturation des sites d’enfouissement insulaires.
https://www.plasticstoday.com/packaging/plastic-packaging-waste-to-fuel-plan-sets-sail

Une étude récente met en lumière une stratégie avancée de valorisation des granulats de béton recyclés, visant à surmonter les limitations inhérentes à leur porosité élevée et à la friabilité de leurs interfaces. En imprégnant ces matériaux granulaires d’un système polymère thermodurcissable de type époxy, le procédé permet de générer un réseau réticulé tridimensionnel qui pénètre profondément les microfissures et scelle la surface des particules. Cette modification physico-chimique favorise une interaction intime entre les chaînes macromoléculaires du polymère et les hydrates de la matrice cimentaire, consolidant ainsi la zone de transition interfaciale (ITZ), traditionnellement considérée comme le maillon faible des composites cimentaires. L’analyse microscopique révèle une densification marquée de la microstructure et une réduction significative des défauts interstitiels, ce qui se traduit macroscopiquement par une augmentation notable de la résistance à la compression et à la traction, dépassant parfois celle des bétons à granulats naturels. Au-delà de la simple restauration des propriétés mécaniques, cette hybridation organo-minérale ouvre la voie à une ingénierie circulaire des matériaux de construction, rendant viable l’intégration massive de déchets inertes dans des structures porteuses durables.

https://www.nature.com/articles/s41598-025-33852-4

Une nouvelle stratégie de synthèse macromoléculaire permet désormais de contourner le compromis historique entre perméabilité et sélectivité inhérent aux membranes de nanofiltration conventionnelles. En mobilisant des calixarènes tétra-fonctionnalisés comme briques élémentaires rigides, des chercheurs ont élaboré des nanofilms de polyimine via un procédé de polymérisation interfaciale assistée par diffusion unidirectionnelle sur un substrat hydrogel. Cette approche sophistiquée orchestre la cinétique réactionnelle de condensation de type base de Schiff, aboutissant à la formation d’une architecture réticulée lâche mais mécaniquement robuste, parsemée de cavités supramoléculaires interconnectées. La structure poreuse résultante, riche en sites actifs et dotée d’une topologie tridimensionnelle contorsionnée, favorise un transport hydrique rapide grâce à des canaux hydrophobes intrinsèques, tout en exerçant une discrimination stricte des solutés organiques par exclusion stérique et répulsion électrostatique, laissant transiter librement les ions inorganiques. Ce design innovant, qui s’affranchit des densités de réticulation excessive typiques des polyamides, ouvre des perspectives industrielles majeures pour le traitement des effluents complexes, notamment pour la récupération de ressources et la purification éco-efficiente des eaux usées à forte charge saline.

https://www.nature.com/articles/s41467-026-68430-3

Polymères pour batteries Metal ion

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Les batteries métal-ion hautes performances sont de plus en plus présentes dans notre quotidien, la filière européenne doit répondre à des critères de qualité, de sécurité, de durabilité, de performance et de production efficace et compétitive. L’enjeu est de taille dans un contexte où un accroissement du marché de 252 à 431 Mds de dollars US est attendu entre 2025 et 2030, (véhicules électriques, intégration des énergies renouvelables, stockage).
Bien que représentant un pourcentage assez faible de la masse totale, les polymères y jouent un rôle déterminant, comme des liants polymères, les séparateurs entre les électrodes permettant le transport des ions. Peu d’équipes de polyméristes sont actuellement impliquées en France dans ce domaine, alors que les challenges sont importants et les compétences présentes. Participer à cet atelier est une opportunité pour améliorer ses connaissances et faire naître des idées neuves, objets de futures recherches, à l’interface entre un besoin bien identifié et des compétences.
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Une analyse sectorielle récente met en lumière la dichotomie frappante de l’industrie européenne des polymères qui, bien que fragilisée par une chute drastique de sa production et une perte de compétitivité historique face aux géants asiatiques et américains, accélère paradoxalement sa transition technologique vers une économie circulaire décarbonée. Pour endiguer cette érosion systémique, les industriels opèrent un pivot stratégique majeur en substituant progressivement les charges d’alimentation fossiles traditionnelles par des sources de carbone alternatives, qu’elles soient bio-sourcées, issues du captage de CO2 ou de matières recyclées. Au cœur de cette reconfiguration, l’innovation ne se limite plus à la synthèse de nouveaux matériaux, mais intègre désormais le déploiement de procédés de valorisation chimique sophistiqués – tels que la dépolymérisation avancée – permettant de traiter des gisements de déchets hétérogènes inaccessibles au recyclage mécanique conventionnel et de restituer des propriétés physico-chimiques strictement équivalentes au grade vierge. Parallèlement, cette quête de haute performance environnementale vise à minimiser l’empreinte carbone globale du cycle de vie des résines, transformant la contrainte réglementaire en levier d’innovation. En définitive, la pérennité de ce nouveau modèle industriel repose impérativement sur l’harmonisation des critères de fin de statut de déchet et la mise en place d’un cadre législatif technologique neutre, seuls garants d’une réindustrialisation durable capable de sécuriser l’autonomie stratégique de l’Europe dans la chaîne de valeur critique des matériaux avancés.

Dans le rouge, la plasturgie européenne ne baisse pas les bras

« La vie des recycleurs n’est pas un long fleuve tranquille ! », observe Pierre-Jean Leduc, le président de Polyvia à l’occasion de la présentation du bilan économique 2025 du secteur de la plasturgie hexagonale sur lequel la rédaction de Polymères & Matériaux reviendra très prochainement. Car si 2025 s’est révélé compliquée pour les transformateurs…

L’Usine Nouvelle

Une étude récente bouleverse les certitudes sur la stabilité chimique des contenants alimentaires en révélant un mécanisme d’érosion interfaciale insoupçonné, capable de générer des microplastiques sans apport énergétique externe. Ce phénomène repose sur la dynamique complexe de la ligne triple de contact entre la surface hydrophobe du polymère, le liquide et les microbulles de gaz naturellement présentes dans l’eau du robinet. Lors des phases de nucléation et de croissance sur les défauts de surface micrométriques, les bulles exercent des contraintes de cisaillement localisées intenses, induites par le déséquilibre des tensions superficielles. Cette sollicitation mécanique répétée entraîne un fluage progressif des chaînes macromoléculaires amorphes, qui s’accumulent sous forme de bourrelets circulaires périphériques avant de se fracturer sous l’effet de la fatigue. Contrairement aux modes de dégradation classiques par abrasion mécanique ou photo-oxydation UV, cette fragmentation « froide » produit des particules de morphologie annulaire spécifique, témoignant d’une extraction de matière pilotée par la physique des interfaces. Cette découverte majeure force l’industrie à repenser la topographie de surface des résines thermoplastiques pour limiter les sites de nucléation et préserver l’intégrité sanitaire des fluides, redéfinissant ainsi les cahiers des charges pour les grades polymères en contact alimentaire.

https://phys.org/news/2026-01-microbubbles-microplastics.html

Un consortium de recherche a récemment initié un programme collaboratif d’envergure visant à lever les verrous technologiques du recyclage des flux de déchets plastiques complexes, tels que les emballages multicouches, en hybridant l’ingénierie des procédés par solvant avec des algorithmes d’apprentissage automatique avancés. Cette approche novatrice s’attaque à la limitation majeure des unités de recyclage conventionnelles, à savoir leur incapacité à gérer la variabilité intrinsèque de la charge d’alimentation, en déployant un « jumeau numérique » capable de modéliser en temps réel les interactions soluté-solvant et de prédire les paramètres de dissolution optimaux. Contrairement aux procédés statiques qui subissent les fluctuations de composition, ce système adaptatif reconfigure dynamiquement les conditions opératoires — incluant la température et la cinétique de mélange — pour garantir une sélectivité thermodynamique maximale et une extraction spécifique des chaînes macromoléculaires cibles. En intégrant ces boucles de rétroaction prédictives, le procédé assure non seulement un rendement significatif mais permet surtout de recouvrer des résines présentant une pureté et des propriétés physico-chimiques strictement comparables aux grades vierges, tout en rationalisant la consommation énergétique globale. Cette convergence entre la science des données et la chimie macromoléculaire ouvre la voie à une industrialisation flexible du recyclage tertiaire, transformant des gisements de déchets hétérogènes en matières premières circulaires de haute technicité. lire plus…

Une nouvelle stratégie de synthèse polymère permet désormais de résoudre le paradoxe historique de l’irréversibilité des réseaux thermodurcissables en intégrant une fonctionnalité phosphonate ester dynamique au cœur de l’architecture époxy. Contrairement aux formulations classiques où les retardateurs de flamme sont dispersés comme additifs passifs, cette approche insère l’élément phosphore directement dans le squelette covalent du matériau, créant des nœuds de réticulation labiles capables de se dissocier ou de se réarranger sous activation thermique spécifique. Cette topologie adaptative confère au réseau une plasticité inédite, autorisant non seulement la réparation in situ des microfissures et le remodelage thermomécanique, mais également une dépolymérisation chimique contrôlée pour la récupération intégrale des constituants, y compris les fibres de renfort à haute valeur ajoutée. En substituant les liaisons permanentes rigides par cette chimie dynamique sans sacrifier les propriétés mécaniques natives ou la stabilité dimensionnelle, ce matériau offre par ailleurs une résistance au feu intrinsèque supérieure et une meilleure stabilité colorimétrique que les systèmes conventionnels. Cette rupture technologique pave la voie vers une économie circulaire réelle pour les composites structurels critiques, transformant les pales d’éoliennes et les structures aéronautiques en gisements de matières premières secondaires de haute pureté.

https://www.specialchem.com/plastics/news/researchers-develop-recyclable-epoxy-resin

Une nouvelle approche d’ingénierie macromoléculaire permet désormais de surmonter la fragilité intrinsèque des réseaux organiques covalents (COF) en milieu corrosif grâce à l’élaboration de membranes à liaisons thiazole entièrement conjuguées. En mobilisant une stratégie de synthèse duale solvant-monomère, des chercheurs ont réussi à orchestrer l’auto-agrégation interfaciale de précurseurs amphiphiles, catalysant ainsi la formation de films polycristallins continus par polycondensation in situ. L’architecture résultante se distingue par une topologie plane riche en hétéroatomes d’azote et de soufre spatialement exposés, lesquels génèrent un réseau dense de paires d’électrons libres. Cette configuration singulière induit la formation spontanée d’une couche d’hydratation protectrice autour des nœuds de réticulation, blindant le squelette contre l’hydrolyse acide tout en modulant finement les interactions électrostatiques à longue portée. Contrairement aux structures imines classiques, ce matériau démontre une robustesse chimique exceptionnelle et une permsélectivité rigoureuse, discriminant les contaminants pharmaceutiques volumineux des sels inorganiques par exclusion stérique et répulsion de charge. Cette avancée technologique ouvre des perspectives industrielles majeures pour la valorisation des effluents acides complexes et le dessalement moléculaire de haute précision.

https://www.nature.com/articles/s41467-025-68171-9