Kai Ma, Tie-Qi Xu et leurs coauteurs utilisent plusieurs δ-valérolactones biosourcées pour construire par polymérisation par ouverture de cycle des polyesters triblocs constitués de segments présentant des comportements thermomécaniques différents.

La polymérisation permet de contrôler l’enchaînement des blocs et de faire varier la composition afin d’obtenir, selon les formulations, des comportements allant de l’élastomère au thermoplastique.

Après usage, les polyesters étudiés peuvent être convertis en leurs monomères cycliques de départ, y compris à partir de mélanges de polymères, puis ces monomères sont réutilisés pour une nouvelle polymérisation.

Source : Macromolecules — Fully Recyclable Triblock Polyester with Tunable Performance Constructed from Biobased δ-Valerolactones

Syensqo prévoit l’installation d’une nouvelle ligne de compounding sur son site de Panoli, en Inde, pour transformer localement plusieurs familles de polymères aromatiques : PPS, PEEK, PPA et PARA.

L’équipement doit doubler la capacité actuelle de compounding du site et constitue le premier élément d’un ensemble modulaire prévu pour permettre des extensions ultérieures.

Source : Syensqo — Syensqo brings aromatic compounding capability to India

Kirin Holdings, par l’intermédiaire de son Packaging Innovation Institute, et The Japan Steel Works ont testé une technologie de dépolymérisation alcaline du poly(éthylène téréphtalate) sur une extrudeuse bivis TEX αIII de dimension industrielle.

Lors de l’essai communiqué par les partenaires, plus de 95 % du PET est dépolymérisé avec un fonctionnement maintenu à un débit d’au moins 250 kg/h.

Les travaux portent sur le passage d’expériences antérieures à une configuration de production continue et sur l’utilisation d’un équipement d’extrusion industriel pour réaliser l’étape de dépolymérisation du PET.

Source : Kirin Holdings — Alkaline depolymerization technology for PET using twin screw extruder

Il reste encore des places disponibles pour participer aux JEPO 2026.

Afin de permettre à davantage de participants de rejoindre l’événement, la date limite de dépôt a été repoussée au 15 septembre 2026.

Les personnes intéressées sont invitées à consulter le site de l’événement pour retrouver toutes les informations pratiques et les modalités de participation.

Date limite : 15 septembre 2026

Site de l’événement :
https://jepo2026.sciencesconf.org/

L’American Chemical Society Spring 2027 se tiendra du 21 au 25 mars 2027 à La Nouvelle-Orléans (Louisiane, États-Unis).

À cette occasion, les divisions Polymer Chemistry (POLY) et Cellulose and Renewable Materials (CELL) de l’ACS organisent conjointement le symposium :

“Advances in Renewable Materials: Functional Macromolecular Architectures from Renewable Feedstocks”

L’appel à communications est actuellement ouvert, avec une date limite de soumission des résumés fixée au 28 septembre 2026. lire plus…

Des chercheurs du Laboratoire Léon Brillouin CEA-CNRS, du Laboratoire de Physique des Solides de l’Université Paris-Saclay, de l’Ingénierie des Matériaux Polymères à Lyon et du synchrotron SOLEIL analysent la structuration de films ultraminces de poly(liquides ioniques) à base de poly(1-vinyl-3-alkylimidazolium).

La réflectivité des rayons X et la diffraction en incidence rasante montrent que le confinement modifie l’organisation des chaînes et favorise une structuration lamellaire accompagnée d’une orientation préférentielle des groupes imidazolium. L’épaisseur du film intervient directement sur les distances caractéristiques de cette organisation.

Ces résultats sont particulièrement intéressants pour les électrolytes polymères, les revêtements ioniques et les dispositifs dans lesquels la mobilité des ions et le transport de charge dépendent fortement des interfaces et du confinement nanométrique.

Source : Macromolecules — Confined Interfacial Structure of Poly(ionic liquid) Thin Films

Une collaboration associant le CERMAV à Grenoble montre que des nanocristaux de cellulose modifiés par des chaînes alkyles peuvent à la fois stabiliser des émulsions de Pickering et renforcer des revêtements biosourcés.

Les nanocristaux de cellulose constituent des nano-objets renouvelables particulièrement intéressants pour la formulation de matériaux. Leur forte rigidité et leur surface riche en fonctions hydroxyle permettent notamment de modifier finement leurs propriétés interfaciales afin de les utiliser comme agents de stabilisation ou comme renforts.

Dans ce travail, Sami Boufi, Fatma Ben Cheikh et Ayman Ben Mabrouk de l’Université de Sfax collaborent avec Jean-Luc Putaux, chercheur à l’Université Grenoble Alpes et au CNRS au sein du CERMAV. Les nanocristaux de cellulose sont fonctionnalisés par des chaînes octyle ou dodécyle au moyen d’une oxydation périodate suivie d’une amination réductrice. Cette modification permet d’ajuster leur équilibre hydrophile–hydrophobe tout en conservant une bonne dispersibilité dans l’eau.

Le greffage améliore fortement leur activité à l’interface huile-eau. Les nanocristaux modifiés produisent des émulsions de Pickering présentant des gouttelettes plus petites, une meilleure résistance à la coalescence et une stabilité accrue par rapport aux particules non modifiées. Ils renforcent également le caractère de gel des formulations, ce qui contribue à immobiliser les gouttelettes.

Les chercheurs démontrent ensuite leur utilisation dans une émulsion sans tensioactif à base d’huile de soja époxydée. Après réticulation, les nanocristaux ne jouent plus seulement le rôle d’émulsifiants : leur réseau rigide augmente aussi la rigidité du film obtenu. Cette double fonction ouvre des perspectives intéressantes pour la mise au point de formulations aqueuses et de revêtements biosourcés combinant stabilisation colloïdale et renforcement mécanique.

Publication : Effect of Alkyl Grafting on the Interfacial Properties and Pickering Emulsifying Efficiency of Cellulose Nanocrystals, ACS Omega.

Consulter la publication

Jean-François Lutz, directeur de recherche au CNRS et responsable du Laboratoire de chimie des macromolécules informationnelles de l’Institut de science et d’ingénierie supramoléculaires, CNRS–Université de Strasbourg, participe à une étude consacrée au décodage de polymères synthétiques porteurs d’information. Une bibliothèque de polymères à séquence définie a été conçue afin d’étudier l’influence de l’hydrophilie, de la rigidité du squelette et de l’encombrement des unités sur leur passage dans un nanopore d’aérolysine. La combinaison d’un squelette cyclique rigide et d’unités latérales benzylées améliore la différenciation des signatures électriques. Associée à une classification par apprentissage automatique, cette conception moléculaire permet d’identifier des séquences atteignant 22 bits et renforce les perspectives de stockage moléculaire de données sur des polymères synthétiques.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/ange.1446100

À l’occasion de la clôture d’IUPAC MACRO 2026 (https://macro2026.org/image-gallery), le 51e World Polymer Congress organisé à Kuching en Malaisie, le relais a officiellement été passé à la France : la prochaine édition du congrès IUPAC MACRO se tiendra à Strasbourg du 28 au 31 août 2028.

MACRO 2028 sera présidé par Daniel Grande, Directeur de recherche au CNRS et directeur de l’Institut Charles Sadron (ICS, CNRS) à Strasbourg, en qualité de Chair, aux côtés de Delphine Chan-Seng, chercheuse CNRS à l’Institut Charles Sadron (ICS, CNRS), en qualité de Co-Chair. lire plus…

Deux complexes de titane(IV) basés sur un ligand tétradentate bis(phénolate)-pipérazine sont évalués pour la polymérisation de l’éthylène. Après activation par un système organoaluminium–organomagnésien, les catalyseurs produisent des polyéthylènes de très haute masse molaire et peuvent incorporer plusieurs alpha-oléfines, dont le 1-hexène, le 1-octène et le 1-décène. Les teneurs en comonomère peuvent dépasser 10 % molaires tout en conservant des masses molaires élevées. Le travail fournit une nouvelle famille de catalyseurs moléculaires pour ajuster conjointement architecture des chaînes et incorporation des comonomères.

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