Une étude récente réinvente le paradigme de fin de vie du poly(chlorure de vinyle) (PVC) en exploitant sa charge halogénée via une voie mécanochimique sans solvant pour la fonctionnalisation d’alcools. Au lieu de subir une dégradation thermique énergivore souvent émettrice de composés volatils toxiques, la matrice polymère est ici activée par un broyage à billes à haute énergie, induisant une activation tribochimique des liaisons carbone-chlore sous contrainte de cisaillement intense. Ce procédé permet au PVC usagé d’agir comme un donneur de chlore stœchiométrique, convertissant efficacement une large gamme d’alcools primaires et secondaires en leurs chlorures d’alkyle correspondants par substitution nucléophile, tandis que le squelette macromoléculaire résiduel évolue vers une structure polyénique conjuguée stable et inerte. En s’affranchissant des agents de chloration traditionnels corrosifs et dangereux, cette stratégie d’économie circulaire transforme un déchet plastique problématique en un réactif de synthèse précieux, offrant ainsi une voie durable pour la production de briques élémentaires destinées à la chimie fine et pharmaceutique.
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