Une étude dans le Journal of the American Chemical Society montre que la séquence des unités le long d’un copolymère amphiphile peut devenir un paramètre direct de contrôle des interactions interfaciales. Les auteurs ont développé une stratégie de monomère volumineux transformable permettant une copolymérisation alternée de systèmes méthacrylamide–acrylate. Une modification post-polymérisation conduit à des copolymères cationiques dans lesquels unités hydrophobes et chargées sont distribuées de manière régulière le long de la chaîne.
La comparaison avec des analogues de même composition mais à séquence gradient ou aléatoire montre que l’architecture alternée modifie la conformation des chaînes, leur hydratation et leurs interactions avec les membranes riches en lipopolysaccharides. Dans les conditions de l’étude, cette organisation est associée à une perméabilisation accrue de la membrane externe, une hémolyse réduite et une meilleure potentialisation antibiotique.
Les simulations de dynamique moléculaire complètent les mesures expérimentales en montrant que la séquence alternée favorise une adsorption plus favorable et une exposition plus régulière des groupes cationiques vers les motifs anioniques de la membrane.
Source : Journal of the American Chemical Society — DOI 10.1021/jacs.6c10701