Dans une publication du 20 juin 2026 au Journal of the American Chemical Society, des chimistes ont démontré la possibilité d’amorcer une polymérisation radicalaire par transfert d’atomes photocontrôlée (photo-ATRP) directement depuis le carbone alpha d’amines primaires courantes, s’affranchissant ainsi des amorceurs halogénés classiques. En convertissant in situ l’amine en sels de Katritzky pour former des complexes donneur-accepteur d’électrons (EDA), l’activation sous lumière visible génère un radical alkyle propre à initier la croissance. Les polymères ainsi synthétisés affichent des indices de polymolécularité très étroits et une fidélité d’extrémité de chaîne supérieure à 99 %. Cette percée simplifie considérablement la synthèse d’architectures polymères avancées, telles que les greffages de surfaces denses ou les conjugués polymères-protéines, à partir de substrats fonctionnels bruts.
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