Une étude récente introduit une classe inédite de matériaux souples capables de moduler leur signature électromagnétique en temps réel, grâce à l’incorporation stratégique de liquides ioniques au sein d’une matrice de poly(acrylate de 2-hydroxyéthyle). Cette approche exploite la dynamique de relaxation des porteurs de charge au sein du réseau macromoléculaire, où la mobilité des ions, pilotée par des variations thermiques externes, dicte la réponse diélectrique du milieu dans la bande des hyperfréquences. L’analyse spectroscopique et les simulations de dynamique moléculaire révèlent que la densité des liaisons hydrogène inter-chaînes maintient la cohésion structurelle tout en autorisant une diffusion ionique ajustable, transformant le matériau en un filtre spectral dynamique. Ce couplage intime entre l’état thermodynamique et les propriétés d’absorption permet de passer réversiblement d’un état transparent à un état dissipatif, surmontant ainsi la limitation statique des métamatériaux classiques. Au-delà de la simple performance physico-chimique, cette technologie de surface programmable offre des perspectives de rupture pour le développement de peaux intelligentes applicables aux antennes reconfigurables ou au camouflage adaptatif, répondant aux exigences croissantes de flexibilité dans les systèmes de communication de nouvelle génération.

https://www.nature.com/articles/s41467-025-68170-w

Une dynamique d’innovation soutenue redéfinit actuellement l’architecture des chaînes de valeur dans l’industrie des matériaux, favorisant l’émergence de solutions alternatives aux résines fossiles traditionnelles par l’exploitation de la biomasse et l’optimisation des flux de recyclage. L’ingénierie macromoléculaire se concentre désormais sur le développement de matrices bio-sourcées aux propriétés thermomécaniques compétitives, exploitant des précurseurs issus de ressources renouvelables pour synthétiser des polyesters ou des polyamides de nouvelle génération. Parallèlement, des avancées notables dans les procédés de régénération permettent d’intégrer des taux accrus de matière recyclée post-consommation sans altération majeure de la rhéologie ou de la tenue au vieillissement, grâce à l’incorporation d’additifs compatibilisants et de charges renforçantes spécifiques. Cette diversification des sources d’approvisionnement, couplée à des méthodes de synthèse moins énergivores, ouvre la voie à des applications techniques exigeantes, allant de l’emballage barrière à l’automobile. En surmontant les verrous technologiques liés à la variabilité des intrants et à la stabilité dimensionnelle, ces matériaux de substitution offrent aux industriels des leviers concrets pour réduire l’empreinte carbone de leurs produits finis tout en anticipant les évolutions réglementaires sur l’économie circulaire.

Matériaux innovants : de la biomasse aux plastiques recyclés, de plus en plus de solutions à la portée des industriels

Entre réglementations nationales et européennes, injonctions sociétales et contraintes économiques, les industriels de la production et de la transformation des matériaux disposent d’une marge de manouvre réduite. Équilibres technico-économiques, fonctionnalités, décarbonation, design, marketing… trouver le meilleur matériau pour chaque application relève souvent du parcours du combattant. Les lignes bougent cependant. Coté biosourcé, la Commission européenne…

L’Usine Nouvelle

Une étude récente réinvente le paradigme de fin de vie du poly(chlorure de vinyle) (PVC) en exploitant sa charge halogénée via une voie mécanochimique sans solvant pour la fonctionnalisation d’alcools. Au lieu de subir une dégradation thermique énergivore souvent émettrice de composés volatils toxiques, la matrice polymère est ici activée par un broyage à billes à haute énergie, induisant une activation tribochimique des liaisons carbone-chlore sous contrainte de cisaillement intense. Ce procédé permet au PVC usagé d’agir comme un donneur de chlore stœchiométrique, convertissant efficacement une large gamme d’alcools primaires et secondaires en leurs chlorures d’alkyle correspondants par substitution nucléophile, tandis que le squelette macromoléculaire résiduel évolue vers une structure polyénique conjuguée stable et inerte. En s’affranchissant des agents de chloration traditionnels corrosifs et dangereux, cette stratégie d’économie circulaire transforme un déchet plastique problématique en un réactif de synthèse précieux, offrant ainsi une voie durable pour la production de briques élémentaires destinées à la chimie fine et pharmaceutique.

https://www.nature.com/articles/s41467-025-67978-w

Des chercheurs ont élaboré une architecture composite hybride destinée à l’extraction sélective de contaminants pharmaceutiques, ciblant spécifiquement le dexaméthasone persistant dans les écosystèmes fluviaux. Cette approche novatrice repose sur la synthèse de polymères à empreinte moléculaire (MIP) greffés à la surface de nanoparticules magnétiques, créant ainsi une structure cœur-coquille fonctionnelle. Le procédé de fabrication implique la polymérisation d’un réseau tridimensionnel autour de la molécule cible agissant comme gabarit ; une fois ce gabarit extrait, le matériau conserve des cavités stériques et chimiques agissant comme des sites de reconnaissance hautement spécifiques, analogues au mécanisme clé-serrure des enzymes. Contrairement aux adsorbants classiques non sélectifs, ce matériau démontre une affinité supérieure pour le corticoïde visé, même en présence d’interférents structurellement proches, tout en permettant une récupération aisée et rapide de la phase solide via un champ magnétique externe. Cette combinaison de sélectivité chimique et de maniabilité physique ouvre des perspectives prometteuses pour le traitement tertiaire des eaux et la remédiation environnementale des micropolluants émergents.

Development of a magnetic molecularly imprinted polymer for the removal of dexamethasone from river nile water – Scientific Reports

Magnetic molecularly imprinted polymers (MMIPs) were synthesized using 3-aminophenylboronic acid (APBA) for recognition of dexamethasone (DEX). The particles were characterized by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), Brunauer–Emmett–Teller (BET) analysis, Barrett–Joyner–Halenda (BJH) pore size distribution, and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Kinetic evaluation showed pseudo-first-order (PFO) behavior with rapid uptake within 7 min and equilibrium…

Nature

Une série de mesures stratégiques récemment dévoilées par la Commission européenne redéfinit les paradigmes de conception des matériaux polymères en imposant une approche systémique de la circularité dès la phase de formulation. L’initiative législative, centrée sur le règlement relatif à l’écoconception, contraint les ingénieurs matériaux à revoir l’architecture macromoléculaire des thermoplastiques pour garantir une recyclabilité intrinsèque, privilégiant l’homogénéité chimique et la minimisation des additifs susceptibles de perturber la rhéologie des flux recyclés. Parallèlement, une clarification rigoureuse est apportée concernant les matrices biosourcées et biodégradables : l’usage de ces polymères n’est plus validé par leur seule origine renouvelable, mais doit répondre à des critères physico-chimiques stricts de minéralisation totale dans des environnements définis, réservant leur application aux cas où la séparation des contaminants organiques est techniquement complexe. L’introduction concomitante d’un passeport numérique des produits impose une traçabilité compositionnelle inédite, liant les propriétés mécaniques finales à l’historique de synthèse et de transformation. En structurant ainsi la chaîne de valeur, ce cadre normatif vise à substituer massivement les résines vierges fossiles par des matières premières secondaires de haute pureté, catalysant une transition industrielle majeure vers des filières de valorisation matière pérennes et économiquement viables.

https://www.specialchem.com/plastics/news/european-commission-unveils-new-actions-to-boost-europe-s-circular-economy

Une nouvelle approche permet de surmonter le compromis habituel entre activité et stabilité dans les matériaux catalytiques en ciblant l’architecture atomique située juste sous la couche externe. Alors que les stratégies conventionnelles modifient directement la surface réactionnelle, ce qui tend souvent à fragiliser l’édifice cristallin, cette méthode innovante utilise la diffusion contrôlée d’atomes pour réorganiser la structure interne du matériau sans altérer sa topologie de surface. Ce remaniement en profondeur induit une modification favorable de l’environnement électronique des sites actifs exposés, optimisant ainsi leur capacité à interagir avec les molécules cibles tout en bénéficiant de la robustesse mécanique du réseau sous-jacent. En découplant les propriétés de surface de celles du cœur du matériau, les auteurs démontrent qu’il est possible de maintenir une réactivité chimique intense sans provoquer la dégradation prématurée du catalyseur. Cette avancée conceptuelle offre une feuille de route prometteuse pour le développement d’électrocatalyseurs durables, essentiels à la viabilité économique des futures technologies de conversion d’énergie propre.

https://www.nature.com/articles/s41467-025-67764-8

Des chercheurs ont élaboré une nouvelle classe d’élastomères intelligents capables de moduler instantanément leur rigidité en réponse à une contrainte mécanique, tout en préservant une interaction physiologique optimale avec les tissus humains. L’architecture macromoléculaire repose sur l’intégration de réseaux supramoléculaires dynamiques au sein d’une matrice polymère souple ; ces liaisons physiques labiles autorisent une grande mobilité des chaînes à l’état de repos, conférant au matériau une compliance élevée et un toucher soyeux. Toutefois, lors d’un impact cinétique soudain, le système subit une transition de phase ultra-rapide caractérisée par le verrouillage transitoire des nœuds de réticulation et une augmentation exponentielle du module de stockage, permettant une dissipation efficace de l’énergie de choc par hystérésis visqueuse. Contrairement aux fluides épaississants traditionnels souvent difficiles à encapsuler, cette formulation solide mais flexible intègre des motifs hydrophiles garantissant la perméabilité à la vapeur d’eau et l’absence de cytotoxicité cutanée. Cette synergie entre protection balistique réactive et ergonomie biomimétique offre des débouchés majeurs pour la conception d’équipements de protection individuelle (EPI) invisibles, de textiles sportifs de haute performance et de dispositifs orthopédiques actifs prévenant les traumatismes articulaires sans entraver la liberté de mouvement.

https://phys.org/news/2026-01-smart-polymers-harden-demand-gentle.html

Le concours CNRS est ouvert : 🙂

https://carrieres.cnrs.fr/concours-externes-des-chercheurs-h-f/
L’inscription aux concours externes des chercheurs (H/F) ouvre le 12 décembre 2025.
Date limite de candidature : 12/01/2026 à 13:00 – heure de Paris
Faites circuler l’information dans vos réseaux.
Et faites aussi la promotion du nouveau site web de la section 13 (merci Emilie Secret et Isabelle Borsenberger!) : 😉
https://section13conrs.wixsite.com/section13conrs

Une étude récente dévoile une méthode de synthèse révolutionnaire permettant de générer des électrodes conductrices flexibles à même la peau ou les textiles via un processus de polymérisation activé par la lumière visible. S’affranchissant des contraintes habituelles liées aux solvants toxiques et aux conditions réactionnelles sévères, cette approche repose sur l’utilisation de précurseurs monomères hydrosolubles et biocompatibles, capables de se structurer en réseaux de polymères conjugués sous une simple irradiation lumineuse. Ce procédé de photo-structuration douce assure la formation de jonctions électroniques intimes avec des substrats biologiques ou fibreux irréguliers, garantissant une impédance de contact réduite et une fidélité de signal accrue pour le monitoring physiologique. La capacité de ce système à produire des circuits fonctionnels sans recourir à des équipements de lithographie onéreux ni à des traitements thermiques destructeurs témoigne d’une avancée significative en électronique organique. Par conséquent, cette technologie de fabrication simplifiée pave la voie à une nouvelle génération de dispositifs biomédicaux portables et d’interfaces homme-machine, alliant haute performance électrique, confort d’usage et innocuité totale pour les tissus vivants.

https://phys.org/news/2025-12-driven-flexible-electrodes-skin-textiles.html

Une étude récente met en lumière une avancée majeure dans la valorisation chimique des déchets ménagers en polyéthylène téréphtalate. En soumettant ces polymères post-consommation à un procédé de semi-hydrogénation catalysé par le ruthénium, les chercheurs ont réussi à dépolymériser sélectivement la matrice pour générer de l’éthyl-4-hydroxyméthyl benzoate, un intermédiaire chimique à haute valeur ajoutée. Contrairement aux méthodes de recyclage traditionnelles qui dégradent souvent la qualité du matériau, cette approche de surcyclage permet d’obtenir des briques moléculaires précurseurs indispensables à la synthèse de médicaments vitaux, notamment des traitements anticancéreux, des agents anti-inflammatoires et des agrochimiques. Le mécanisme réactionnel, validé par une analyse de cycle de vie, démontre une empreinte environnementale significativement réduite par rapport aux voies de production pétrochimiques conventionnelles, tout en offrant une alternative viable pour la synthèse d’ingrédients pharmaceutiques actifs. Dès lors, cette découverte redéfinit le statut du déchet plastique, le transformant en ressource stratégique pour l’industrie de la santé et accélérant la transition vers une économie circulaire sophistiquée.

https://phys.org/news/2025-12-discovery-household-plastic-recycling-anti.html