Une rétrospective des avancées technologiques de l’année 2025 met en lumière une mutation profonde de l’ingénierie des matériaux d’emballage, désormais pilotée par la convergence entre écoconception rigoureuse et intelligence numérique. Face à l’obsolescence des structures multicouches traditionnelles, l’industrie a massivement basculé vers des architectures mono-matériaux avancées, optimisant ainsi la compatibilité avec les filières de recyclage mécanique sans sacrifier les propriétés barrières. Parallèlement, les polymères biosourcés de nouvelle génération, notamment les polyhydroxyalcanoates et les composites à base de mycélium, ont franchi un seuil de maturité critique, offrant des alternatives compostables robustes pour des applications à haute exigence technique. Cette transition matérielle s’accompagne d’une révolution fonctionnelle où l’intégration de marqueurs cryptographiques et de capteurs biochimiques au sein même de la matrice transforme le contenant en une interface active, capable de garantir la traçabilité et de monitorer l’intégrité du produit en temps réel. En consolidant le déploiement de technologies de recyclage chimique pour les flux complexes, cette dynamique d’innovation redéfinit les standards de durabilité, ancrant le secteur dans une économie circulaire opérationnelle capable de répondre aux pressions réglementaires croissantes.

https://www.plasticstoday.com/packaging/year-in-review-packaging-wrapped-in-innovation

Des chercheurs ont synthétisé une nouvelle série de dérivés de poly(diphénylacétylène)s visant à élucider l’impact critique de la nature et de la position des substituants halogénés sur les propriétés de transport gazeux. En incorporant stratégiquement des atomes de fluor ou de chlore conjointement avec des groupements méthyle et triméthylsilyle sur le squelette aromatique, l’étude révèle une dichotomie remarquable dans les performances membranaires. Tandis que la substitution en position para par le fluor engendre une perméabilité à l’oxygène exceptionnellement élevée, surpassant largement les standards habituels, l’introduction analogue de chlore conduit, contre toute attente, à des flux gazeux nettement inférieurs. Cette différence de comportement survient paradoxalement alors que les analyses de diffraction des rayons X indiquent un espacement inter-chaîne plus important pour les analogues chlorés. Ce constat suggère que la nature chimique du substituant, au-delà du simple encombrement stérique, orchestre l’architecture du volume libre fractionnaire et la connectivité des micro-cavités de manière subtile. Ces travaux offrent ainsi des directives précieuses pour le design moléculaire de membranes polymères de nouvelle génération, optimisées pour les procédés industriels de séparation et d’enrichissement des gaz.

Ring-expansion cationic cyclopolymerization of divinyl ethers: synthesis of macrocyclic cyclopolymers with 8- and 13-membered rings – Polymer Journal

Divinyl ethers 1, 2, 3 and 4 caused ring-expansion cationic cyclopolymerization with a hemiacetal ester-incorporated cyclic initiator in conjunction with SnBr4 to yield cyclic Poly(1), Poly(2), Poly(3) and Poly(4), respectively. High degree of cyclization of cyclopolymerization (>~98%) was necessary to obtain these macrocyclic cyclopolymers of well-defined structure quantitatively. The Tgs of these macrocyclic cyclopoly(divinyl ether)s…

Nature

Une étude récente démontre qu’il est possible de métamorphoser le fluorure de polyvinylidène (PVDF) standard, classiquement inerte sur le plan électrocalorique, en un matériau de refroidissement actif ultra-performant. En soumettant ce polymère ferroélectrique commun à un procédé de moulage sous pression en phase solide, les chercheurs ont induit une fragmentation sévère des domaines cristallins, générant une population dense de nanograins de phase bêta à l’état relaxé. Cette architecture singulière permet de déverrouiller une réponse thermique géante, alimentée par la synergie entre les fluctuations d’entropie d’orientation des chaînes macromoléculaires — oscillant réversiblement entre des états cristallins lâches et compacts — et la bascule rapide des dipôles polaires au sein des domaines confinés. Contrairement aux terpolymères coûteux habituellement requis pour obtenir de telles propriétés, cette approche parvient à maintenir cette performance sur une large plage thermique opérationnelle. Par conséquent, cette valorisation inattendue d’un plastique de grande commodité ouvre la voie au déploiement massif de technologies de réfrigération à l’état solide, à la fois économiques, éco-efficientes et exemptes de gaz à effet de serre.

From negligible to giant electrocaloric effect of poly(vinylidene fluoride) – Nature Communications

Poly(vinylidene fluoride) typically exhibits a negligible electrocaloric effect, while the derived ferroelectric terpolymers are expensive and have a narrow temperature window. Here, the authors report that poly(vinylidene fluoride) films prepared by solid-phase pressure forming show a giant electrocaloric effect over a wide temperature window.

Nature

Une étude récente révèle une stratégie moléculaire inédite permettant de maîtriser la réversibilité de la polymérisation par ouverture de cycle (ROMP) pour des cyclooctènes non bicycliques, une famille de monomères jusqu’ici jugée inapte à une dépolymérisation efficace en raison d’une tension de cycle défavorable. S’affranchissant des architectures bicycliques fusionnées traditionnellement requises pour abaisser l’énergie de tension, les chercheurs ont introduit des contraintes conformationnelles ciblées via l’ajout de substituants tert-butyle et hydroxyle en position géminée. Cette ingénierie subtile exploite la synergie entre un encombrement stérique dirigé et des interactions intramoléculaires OH-π stabilisatrices pour favoriser thermodynamiquement la fermeture du cycle lors de la phase de recyclage. Le système démontre ainsi une capacité de reconversion quasi totale du polymère en son monomère constitutif, validant un mécanisme de « boucle fermée » performant. En simplifiant drastiquement la structure chimique des briques élémentaires nécessaires aux matériaux recyclables, cette approche élargit considérablement l’espace de conception des polymères durables destinés à l’économie circulaire.

Conformation-driven reversibility control in ring-opening metathesis polymerization of non-bicyclic cyclooctenes – Nature Communications

High ring strains hinder the reversible ring-opening metathesis polymerization (ROMP) of cyclooctenes, requiring fused bicyclic monomers. Here, the authors functionalise cyclooctene with tert-butyl and hydroxy substituents to introduce conformational constraints and enable reversible ROMP of non-bicyclic cyclooctenes.

Nature

Une analyse sectorielle récente met en lumière la reconfiguration profonde que traverse actuellement l’industrie de la plasturgie, contrainte de naviguer entre instabilité conjoncturelle et impératifs de transition écologique. Face à une volatilité accrue du coût des intrants énergétiques et à la raréfaction de la demande sur les segments traditionnels comme l’emballage, les acteurs de la filière — des constructeurs de machines aux transformateurs — opèrent un virage technologique majeur vers l’économie circulaire. Cette transition impose une révision des paramètres rhéologiques de mise en œuvre pour accommoder des résines recyclées post-consommation, caractérisées par une hétérogénéité moléculaire et des viscosités fluctuantes qui défient les standards de l’injection et de l’extrusion conventionnelles. Parallèlement, l’optimisation thermodynamique des équipements devient un levier critique pour maintenir la compétitivité industrielle tout en réduisant l’empreinte carbone des cycles de production. En conséquence, cette mutation force l’émergence de nouvelles synergies entre chimistes, équipementiers et recycleurs pour fiabiliser l’intégration de matières secondaires, condition sine qua non pour pérenniser l’activité dans un cadre réglementaire de plus en plus strict sur la fin de vie des matériaux.

Constructeurs de machines, transformateurs, recycleurs… la plasturgie en voit de toutes les couleurs

C’est le choc au sein de la Plastics Vallée : le dernier constructeur français de presses à injecter, Billion, annonce l’ouverture d’un plan de sauvegarde de l’emploi (PSE). Fondée en 1949, la PME de Bellignat (Ain) ambitionne désormais de se concentrer sur les services (maintenance, service après-vente, formation…) et d’accompagner la digitalisation des entreprises du…

L’Usine Nouvelle

Des chercheurs ont récemment élaboré un nouveau matériau polymère biosourcé capable de concilier des propriétés mécaniques robustes avec une décomposition rapide et sûre en milieu marin, répondant ainsi à l’enjeu critique de la pollution microplastique. En exploitant la carboxyméthylcellulose (CMC), un dérivé abondant de la pâte de bois, combinée à des ions guanidinium de polyéthylène-imine, cette approche génère un réseau réticulé supramoléculaire stabilisé par des ponts salins réversibles. L’incorporation stratégique de chlorure de choline, un plastifiant biocompatible, permet de moduler la flexibilité du matériau, autorisant une transition contrôlée d’un état vitreux rigide à une texture élastomère extensible. Le mécanisme de dégradation repose sur la dissociation spontanée des liaisons ioniques en présence d’électrolytes marins, entraînant une fragmentation rapide sans persistance de résidus nocifs. Cette innovation technologique, transposable à l’échelle industrielle pour des applications allant de l’emballage aux dispositifs médicaux, offre une alternative viable aux thermoplastiques pétrochimiques tout en garantissant une intégration vertueuse dans les cycles biogéochimiques naturels.

https://www.plasticstoday.com/sustainability/plant-based-plastic-breakthrough-promises-cleaner-oceans

Des chercheurs ont mis au point une stratégie de synthèse simultanée permettant d’obtenir des mélanges de polyméthacrylate et de polyuréthane alliant haute transparence et ténacité supérieure, deux propriétés souvent antagonistes dans les verres organiques. En co-polymérisant des monomères méthacryliques avec des prépolymères d’uréthane en présence d’un agent de fonctionnalisation hydroxylé, l’hydroxyéthyl méthacrylate, cette approche induit la formation d’une morphologie complexe de type « salami » à l’échelle micrométrique. L’incorporation de ce co-monomère joue un rôle de compatibilisant réactif décisif : elle affine la taille des domaines séparés et harmonise les indices de réfraction entre les phases rigides et les inclusions élastomères. Cette modulation fine de l’architecture interne permet de supprimer la diffusion lumineuse aux interfaces, rendant le matériau optiquement limpide, tout en activant des mécanismes de dissipation d’énergie efficaces par craquelures multiples lors de sollicitations mécaniques. Par conséquent, ces matériaux hybrides offrent une alternative robuste au PMMA standard, ouvrant des perspectives prometteuses pour les vitrages de sécurité, l’industrie automobile ou les dispositifs d’affichage exigeant une durabilité accrue sans compromis esthétique.

Phase-separated structure and optical properties of simultaneously polymerized polymethacrylate/polyurethane blends – Polymer Journal

In this study, a polymer blend with a salami structure with dimensions of several tens of microns was obtained by simultaneously polymerizing polymethacrylate and polyurethane. The methacrylate component of the polymer blend was co-polymerized with hydroxyethyl methacrylate (HEMA), which contains a hydroxyl group. The HEMA copolymerization increased the compatibility between the polyurethane and polymethacrylate regions.…

Nature

Une étude récente met en lumière le rôle ambigu des grillons domestiques tropicaux (Gryllodes sigillatus) dans le cycle de vie des polluants synthétiques, révélant leur capacité à ingérer indifféremment des microplastiques de polyéthylène mélangés à leur alimentation. Contrairement à une simple bioaccumulation passive, les chercheurs ont observé que ces insectes généralistes, incapables de distinguer le polymère de la matière organique, opèrent une transformation physique active du matériau ingéré : le processus digestif conduit à la fragmentation mécanique des microparticules en nanoplastiques, une fraction granulométrique nettement plus nocive pour les écosystèmes. Ce phénomène de comminution biologique, dont l’efficacité varie en fonction de l’ontogénie de l’insecte et de la taille de son appareil buccal, suggère que l’entomofaune pourrait accélérer involontairement la dispersion de contaminants ultrafins dans l’environnement. Toutefois, l’absence d’impact notable sur la croissance des spécimens exposés indique une tolérance physiologique surprenante, positionnant ces organismes comme des vecteurs potentiels de transformation des déchets plastiques, bien que le bilan environnemental de cette dégradation partielle reste complexe à évaluer.

https://www.specialchem.com/plastics/news/study-shows-crickets-eat-polyethylene-microplastics

Une étude récente met en lumière le potentiel des nanogels à transition de phase volumique, synthétisant les avancées critiques sur leur comportement stimuli-sensible pour des applications de nanomédecine. En explorant les mécanismes physico-chimiques fondamentaux, les chercheurs explicitent comment la modulation fine de l’architecture macromoléculaire — notamment via l’introduction de comonomères hydrophobes exerçant un encombrement stérique spécifique — permet de piloter avec précision la dynamique d’hydratation et la cinétique de changement conformationnel des réseaux polymères. Cette maîtrise structurale autorise la programmation de réponses volumétriques drastiques face à des variations physiologiques subtiles, telles que des fluctuations thermiques ou des gradients de pH, conférant aux particules une adaptabilité quasi biologique. Par conséquent, cette technologie ouvre des perspectives industrielles majeures pour l’élaboration de vecteurs thérapeutiques de nouvelle génération et de biosenseurs implantables, capables de délivrer des principes actifs ou de détecter des anomalies biologiques avec une résolution spatio-temporelle de haute précision.

Nanogels with volume phase transition for biomedical applications – Nature Communications

Nanogels, of which the three-dimensional network structures are covalently crosslinked by crosslinkers and supported by large number of hydrogen bonds, present unique volume phase transition (VPT) and play significant roles in multiple biomedical applications. Based on hydrogen bonds, the VPT features including the shift, sharpness, and range of VPT, can be rationally designed and precisely…

Nature

Une analyse sectorielle récente met en lumière l’impérieuse nécessité d’un cadre législatif stabilisé pour catalyser l’essor de l’économie circulaire au sein des industries de transformation des polymères, englobant des domaines aussi variés que l’emballage, la mobilité ou les textiles techniques. Soulignant les effets délétères d’une fiscalité écologique fluctuante sur la stratégie à long terme des entreprises, cette prise de position plaide pour l’instauration de mécanismes incitatifs pérennes, seuls capables de sécuriser le déploiement d’infrastructures de recyclage de nouvelle génération et l’intégration massive de matières premières secondaires. Cette reconfiguration réglementaire vise à dépasser la simple logique punitive pour aligner les impératifs de durabilité avec les réalités technico-économiques de la production, favorisant ainsi l’émergence de boucles de valorisation robustes et compétitives. En conséquence, la synchronisation entre ambition environnementale publique et pragmatisme industriel apparaît comme le levier critique pour pérenniser la transition écologique tout en sauvegardant le tissu manufacturier national face aux distorsions de concurrence globales.

Fiscalité écologique et cadre réglementaire stable : textiles, sports & loisirs, mobilités, emballage… l’économie circulaire veut être de la fête !

La TVA appliquée aux opérations de réparation des cycles, de l’électroménager, des chaussures et articles de cuir, des vêtements et du linge de maison passera-t-elle de 20 à 5,5 %, comme le prévoit l’article “25 septies” du projet de loi de finance 2026 adopté par le Sénat le 15 décembre 2025 ? La réponse devra…

L’Usine Nouvelle