Des chercheurs ont mis au point un solvant eutectique non toxique capable de dissoudre sélectivement la fraction polyester dans les textiles mélangés tout en préservant l’intégrité des fibres de coton, ouvrant ainsi une voie efficace pour recycler des tissus considérés jusqu’ici comme difficilement valorisables. Le procédé repose sur une interaction chimique ciblée entre le solvant et les liaisons ester du polyester, permettant une dépolymérisation ou une solubilisation contrôlée du composant synthétique sans altérer les structures cellulosiques naturelles. Cette approche permet de séparer proprement les deux constituants : le coton demeure récupérable sous forme de fibres intactes et le polyester dissous peut être converti ou réutilisé. L’innovation illustre comment un ajustement fin des forces d’interaction au niveau moléculaire peut transformer un gisement textile problématique en ressource circulaire. Sur le plan technologique, cette méthode offre un levier pour industrialiser le recyclage des textiles mixtes, améliorer la pureté des flux de matières et réduire la dépendance aux fibres vierges, tout en limitant l’usage de solvants dangereux et en améliorant la durabilité du secteur textile.

https://phys.org/news/2025-11-toxic-solvent-enables-recycling-fiber.html

Des chercheurs ont récemment synthétisé des composites associant zinc et matrices polymères pour développer des revêtements protecteurs destinés à la corrosion des structures métalliques en milieu marin, combinant protection anodique et propriétés de barrière avec des fonctionnalités de type « auto-guérison ». Leur approche repose sur la dispersion de particules ou alliages à base de zinc — agents sacrifiables — dans des matrices polymères, éventuellement enrichies en nanomatériaux (porous frameworks, matériaux bidimensionnels, nanoparticules conductrices ou inhibiteurs encapsulés), de façon à conjuguer l’action cathodique/anodique du zinc, une barrière physique contre l’eau et les ions chlorure, et des mécanismes de libération contrôlée d’inhibiteurs ou de réparation à la demande. En cas de dégradation locale du revêtement, des nanoconteneurs réactifs (par exemple des frameworks métalliques organiques) peuvent libérer des molécules inhibitrices, ou le polymère peut reformer des liaisons (via des réseaux dynamiques, interactions supramoléculaires ou microcapsules), assurant une régénération partielle ou totale de la protection. Ce concept hybride — mélange de protection active, barrière passive et auto-réparation — représente une avancée significative par rapport aux méthodes traditionnelles (galvanisation, revêtements époxy classiques), en offrant potentiellement une durée de vie prolongée des infrastructures marines, une réduction des coûts de maintenance, et un moindre impact environnemental grâce à l’efficacité consolidée des systèmes composites. Ces développements ouvrent la voie à des matériaux de protection anticorrosion plus durables, adaptatifs et intelligents, particulièrement adaptés aux environnements agressifs comme ceux des installations offshore et des infrastructures côtières.

Advanced zinc-polymer composites for marine corrosion protection and self-healing – npj Materials Degradation

Steel corrosion in saltwater costs over $2.5 trillion annually. This review highlights advancements in zinc and polymer-based coatings for marine protection. It covers traditional methods and emerging technologies like nanoparticle-enhanced alloys, conducting polymers, metal organic frameworks (MOFs), and 2D materials. These offer improved resistance, self-healing, and intelligent protection with a future focus on sustainability and…

Nature

Des ingénieurs de Emirates Biotech ont récemment lancé Embio, une nouvelle gamme de bioplastiques à base d’PolyLactic Acid (PLA), produite aux Émirats arabes unis et destinée au marché du Moyen-Orient. Cette ligne offre plusieurs qualités : transparence, robustesse mécanique, bonne processeabilité et compatibilité avec des applications variées, notamment l’emballage rigide ou souple, le papier enduit, les fibres, les non-tissés et l’impression 3D. Embio vise à rendre accessible un plastique à base végétale — renouvelable, recyclable ou compostable — tout en réduisant l’empreinte carbone par rapport aux plastiques conventionnels. L’un des objectifs est de faciliter l’adoption de matériaux durables par les transformateurs et fabricants locaux, grâce à des stocks régionaux pour des délais réduits et des quantités minimales d’achat adaptées. Par cette initiative, Emirates Biotech cherche à soutenir une transition vers l’économie circulaire, en combinant performance, durabilité et accueil facilité dans les chaînes existantes de transformation plastique. J’en conclue que ce développement illustre une dynamique industrielle concrète vers des polymères biosourcés adaptés aux marchés locaux, tout en répondant aux impératifs environnementaux et logistiques.

PLA : Emirates Biotech lance sa première gamme de bioplastiques, Embio, destinée au marché du Moyen-Orient

Emirates Biotech se lance sur le marché du bioplastique au Moyen-Orient avec Embio, sa nouvelle gamme de PLA. La jeune entreprise dubaïote amorce une phase de pré-commercialisation, offrant à ses clients un accès local à des biopolymères renouvelables et compostables, tout en annonçant la construction prochaine de son unité de production Falcon PLA à Abou…

L’Usine Nouvelle

Des ingénieurs ont récemment mis en œuvre une plateforme d’intelligence artificielle, Herman AI, pour transformer le processus de sélection de résines plastiques, permettant de naviguer rapidement et de façon fiable parmi l’immense diversité des matériaux disponibles. L’outil intègre une base de données structurée combinant fiches techniques, données expertes et connaissances métier, puis applique des modèles de machine learning et des raisonnements physiques pour prédire des propriétés (comme la résistance mécanique, compatibilité, traitement, recyclabilité, etc.) et évaluer la pertinence de chacun des polymères selon l’application visée. Cette méthode surmonte les limites des modèles d’IA généralistes, souvent mal adaptés aux problématiques de conception d’ingénierie (unités, prédictions chiffrées, cohérence, etc.). Grâce à cette approche, les utilisateurs peuvent interroger la base non seulement selon des critères standard, mais aussi selon des besoins fonctionnels ou environnementaux — ce qui accélère le choix des résines adaptées aux contraintes techniques ou de durabilité. Sur le plan technologique, cette innovation pourrait bouleverser la chaîne de développement des polymères : elle offre un gain de temps important, une meilleure fiabilité dans la sélection des matériaux, et favorise l’émergence de produits plus optimisés — que ce soit en performance, en coût ou en impact environnemental — en particulier dans un contexte où la diversité des formulations et la pression sur le recyclage sont croissantes.

https://www.plasticstoday.com/materials/ai-shapes-the-future-of-resin-selection

Des chercheurs ont développé une stratégie de dégradation fractionnée permettant de transformer des déchets de polypropylene (PP) en hydrocarbures α-oléfines à distribution de longueurs de chaîne (CLD) contrôlée, ouvrant la voie à une valorisation chimique plus sélective. En modulant la chaleur latente dans un réacteur conçu pour ce procédé, ils parviennent à scinder le polymère selon des intervalles de longueurs définis — de chaînes relativement courtes à des chaînes plus longues — ce qui surmonte la variabilité aléatoire traditionnelle de la pyrolyse. Ces fractions d’oléfines sélectionnées subissent ensuite une sulfonation pour donner des surfactants sulfonatés de haute qualité, comparables aux tensioactifs commerciaux, tout en tirant parti de molécules issues d’un matériau usagé. L’approche allie ingénierie de procédé, contrôle de la distribution moléculaire et chimie fonctionnelle pour transformer un polymère largement utilisé en produits à forte valeur ajoutée. Sur le plan technologique, cette méthode illustre une voie crédible pour le « up-cycling » de polyoléfines post-consommation, contribuant à une économie circulaire à base de plastique, réduisant la dépendance aux matières premières fossiles et ouvrant des perspectives pour la fabrication durable de tensioactifs.

https://www.nature.com/articles/s41467-025-66592-0

Des chercheurs ont récemment démontré qu’un nanofilm de polymère semi-conducteur pouvait atteindre une cristallinité et une orientation moléculaire exceptionnelles grâce à un procédé de dépôt par évaporation assistée plasma à basse température (RIR-MAPLE modifié). Ce procédé permet aux chaînes polymères, initialement en conformation repliée, de franchir les barrières énergétiques cinétiques et de se réarranger dans un état non torsadé — ce qui favorise une conjugaison accrue le long de la chaîne et un empilement interchaînes ordonné. Le film ainsi obtenu présente une densité d’états (DOS) resserrée, une conduction cohérente de type métallique, une mobilité élevée des porteurs de charge et une très bonne sensibilité à des stimulations externes (thermiques, magnétiques, optiques). En optimisant la longueur de cohésion intrachaîne et la distance interchaînes, l’étude surmonte les limitations traditionnelles des polymères conjugués (désordre structurel, transport de charge médiocre) et ouvre la voie à des films polymères monocristallins sur grande surface. L’impact technologique est important : ces nanofilms pourraient servir de base à une nouvelle génération d’électronique organique flexible, de transistors, capteurs ou dispositifs thermoélectriques — tout en contournant les procédés photolithographiques classiques.

Highly oriented semiconducting polymer nanofilm with enhanced crystallinity – Nature Communications

The crystallisation of semiconducting polymers is hindered by their rigid conjugated structures and π-π stacking, reducing their electrical performance. Here, the authors use a low-temperature plasma-driven evaporation process to prepare high crystallinity poly(aniline) films, leading to high Seebeck coefficient and power factor.

Nature

Jean-Marie Catala est arrivé au Centre de Recherches sur les Macromolécules (CRM) en 1972, pour y suivre l’enseignement de troisième cycle sur les polymères de l’Université Louis Pasteur de Strasbourg. Il a été accueilli dans l’équipe Synthèse Organique Macromoléculaire du Professeur Jean Brossas. Il y a préparé une thèse de troisième cycle, sur la synthèse de polymères téléchéliques à extrémités hydroperoxyde (soutenue en 1975), puis une thèse d’état, sur l’action de l’oxygène sur des oligomères et des polymères mono- et multi-carbanioniques (soutenue en 1980). Lors de ces premières études, il n’a pas réalisé que les synthèses des polymères ; il a aussi étudié les mécanismes réactionnels pour maîtriser chacune des étapes de la fonctionnalisation par des études cinétiques, bénéficiant particulièrement de discussions avec Gilbert Clouet. À une époque où cela n’était pas encore répandu, il utilisait déjà couramment plusieurs techniques de caractérisation telles que RMN, IR et CES. Cette attitude de chimiste consciencieux, il l’a conservée tout au long de sa carrière, c’est-à-dire jusqu’à son départ à la retraite, en 2012. lire plus…

Aurélie CAYLA (ENSAIT, GEMTEX)

Professeure en chimie des matériaux depuis 2020, sa carrière est consacrée à l’élaboration, à la formulation et à la compréhension de la mise en forme des polymères sous forme filamentaire, ainsi qu’à leurs caractérisations associées.
Ses recherches récentes portent sur l’élaboration de filaments à partir de ressources biosourcés et/ou biodégradables dans des procédés de plasturgie des thermoplastiques (extrusion/filage), mais également des procédés en voie solvant de polymères naturels (voie humide). Ses activités s’intègrent dans divers domaines d’applications qui entrainent une variabilité de propriétés à développer à l’échelle du filament (antibactérien, ignifuge, conducteur d’électricité…). lire plus…

Des chercheurs ont développé une nouvelle génération de matériaux polymères imprimables en 3D à partir de réseaux de polyéthylène glycol dont l’architecture moléculaire a été entièrement repensée pour surmonter la rigidité intrinsèque des PEG réticulés de manière classique. Leur approche s’appuie sur la conception dite bottlebrush pliable, dans laquelle un squelette polymère central porte de nombreuses chaînes latérales flexibles capables de se replier et de se déployer, stockant ainsi une réserve de longueur interne qui confère au réseau une extensibilité exceptionnelle sans rupture de cohésion. En initiant la polymérisation par exposition brève aux UV, l’équipe obtient des hydrogels et élastomères sans solvant dont la micro-organisation reste contrôlable via la géométrie du champ lumineux, permettant de fabriquer des architectures complexes, souples ou rigides, tout en préservant une grande déformabilité. Cette stratégie permet au PEG, déjà largement utilisé en biomédecine, d’adopter des propriétés mécaniques compatibles avec des structures plus volumineuses ou fonctionnelles, notamment des échafaudages dynamiques pour organes artificiels ou des matrices de délivrance thérapeutique. De plus, la biocompatibilité constatée ouvre la voie à des interfaces intracorporelles stables, tandis que la combinaison possible du PEG avec d’autres motifs chimiques laisse entrevoir une large palette de formulations. L’étude met également en avant le potentiel de ces réseaux pour les électrolytes polymères solides, où la synergie entre conductivité et grande extensibilité représente un atout pour les dispositifs de stockage d’énergie de nouvelle génération.
https://www.eurekalert.org/news-releases/1106291