Stéréochimie du cyclohexanediméthanol et photostabilité des copolyesters PETG

Une série de copolyesters PETG contenant entre 67 et 99 % de la configuration trans du 1,4-cyclohexanediméthanol a été préparée par polycondensation en masse. L’étude relie directement la stéréochimie du comonomère à la température de transition vitreuse, à la stabilité thermique et au comportement sous irradiation ultraviolette. L’exposition aux UV provoque une isomérisation progressive des unités trans vers la configuration cis, accompagnée d’une évolution des propriétés mécaniques et de la viscosité intrinsèque. Le contrôle du taux d’isomère trans constitue ainsi un paramètre de formulation permettant d’accroître la résistance au vieillissement lumineux des copolyesters PETG.

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