Le réseau
- Environ 900 membres adhérents dans des domaines variés recouvrant toutes les activités où interviennent les polymères (matériaux de structure, matériaux fonctionnels, solutions..)..
- Des membres de la recherche académique et des industriels.
- Des relations nationales/internationales par le biais de sociétés soeurs : SCF, FFM, AFICEP, SFIP, EPF, IUPAC, ACS…
- Un colloque annuel réunissant environ 150 participants.
- Des colloques thématiques organisés par les sections régionales.
- Des manifestations organisées en collaboration étroite avec des sociétés soeurs : Colloques SAGE (SFIP, AFICEP, GFP), Congrès Matériaux (Sociétés adhérentes à la FFM).
L'organisation
- Une structure nationale avec un Conseil d’Administration comprenant des industriels, des enseignants et des chercheurs
- Des sections régionales couvrant tout le territoire français
- Une Commission Enseignement dynamique éditant des ouvrages spécialisés variés très bon marché et en Français pour les membres du GFP.
La structure de veille et de réflexion prospective
- Identifications des innovations et suivi des développements récents (via publications et brevets) -> publications de Bulletins de Brèves
- Accès à des plateformes technologiques pour la caractérisation et le développement des nouveaux polymères et base de données sur leurs moyens techniques et humains
- Préparation et organisation d’ateliers de prospectives sur thématiques particulières, éventuellement à la demande et en collaboration avec des partenaires.
Actualités
Polyuréthanes sans isocyanates : dicarbamates issus du CO2 pour une synthèse plus sûre et pilotable
Une étude récente met en lumière une voie de synthèse de polyuréthanes dépourvue d’isocyanates, en substituant ces intermédiaires très réactifs par des dicarbamates considérés comme non toxiques et préparés à partir de CO2 et de méthanol via réaction avec des diamines sous haute pression. Le schéma réactionnel conserve l’architecture uréthane attendue : les motifs obtenus sont annoncés comme indiscernables de ceux issus des voies conventionnelles, ce qui permet de transposer les savoir-faire de formulation et de viser des performances mécaniques et viscoélastiques comparables. Sur le plan procédé, un système modulaire est décrit, où le dicarbamate déclenche la polyaddition, des diols polymères règlent l’assouplissement et des allongeurs de chaîne pilotent la réticulation, avec une mise en œuvre par fusion, agitation à température élevée puis refroidissement avant caractérisations (résistance, élasticité, aptitude adhésive). À l’inverse des isocyanates, la moindre réactivité des dicarbamates impose une cinétique plus lente, mais rend le suivi industriel plus maîtrisable, limitant rebuts et dérives de qualité tout en allégeant les contraintes HSE lors de la fabrication. Parallèlement, des voies de recyclage de polyuréthanes en fin de vie sont explorées, afin de réintroduire la matière dans de nouvelles formulations, et des démonstrateurs visent des tubes de cathéter biocompatibles ainsi que des adhésifs d’assemblage, ouvrant une trajectoire crédible vers une production de PUR plus sûre et industrialisable à empreinte carbone réduite.
https://phys.org/news/2026-02-sustainable-polyurethane-production-toxic-isocyanate.html
Photodégradation sélective des polyoléfines en mélange avec du polychlorure de vinyle via des transferts d’hydrogène photo-induits
Une étude récente met en lumière une stratégie de recyclage chimique innovante permettant de traiter des flux de déchets plastiques mixtes, traditionnellement incompatibles, grâce à l’exploitation des interactions photochimiques entre polymères. Des chercheurs ont démontré que la présence de polychlorure de vinyle (PVC) au sein de mélanges de polyoléfines, loin d’être un contaminant délétère, peut agir comme un agent promoteur de dégradation sous l’effet d’un rayonnement ultraviolet. Le mécanisme réactionnel repose sur une déshydrochloration photo-induite du PVC, générant des radicaux chlore et des séquences polyéniques qui facilitent l’abstraction d’hydrogène sur les chaînes de polyéthylène ou de polypropylène. Ce transfert d’atomes d’hydrogène déclenche une scission de chaîne efficace, transformant des macromolécules de masse molaire élevée en oligomères valorisables ou en coupes hydrocarbonées liquides. Parallèlement, cette approche permet de contourner les étapes de tri fastidieuses en utilisant la réactivité intrinsèque des additifs ou des impuretés chlorées pour catalyser la décomposition thermique et photochimique du mélange. Cette synergie réactionnelle entre polymères distincts offre une portée technologique considérable pour le recyclage des plastiques de post-consommation, proposant une voie de valorisation énergétique et chimique là où les procédés mécaniques conventionnels échouent en raison de la séparation de phase et de la dégradation des propriétés mécaniques.
Déchiffrer le code des films multicouches pour promouvoir la circularité des emballages plastiques à usage unique
Une étude récente met en lumière la nécessité impérative de repenser l’architecture macromoléculaire des films multicouches (MLF) pour pallier leur incompatibilité structurelle avec les filières de recyclage actuelles. Ces matériaux, essentiels à la conservation alimentaire, tirent leur performance d’une stratification complexe de polymères tels que le PE, le PET et le PA, dont les propriétés barrières sont souvent assurées par des couches de PVDC ou d’EVOH. Or, la nature hétérogène de ces assemblages provoque une séparation de phase lors de la réticulation thermique en recyclage mécanique, entraînant une fragilité interfaciale et une dégradation des propriétés mécaniques. Parallèlement, le traitement par pyrolyse ou dissolution sélective (STRAP) se heurte à des contraintes énergétiques élevées ou à la génération de sous-produits halogénés toxiques. Pour surmonter ces verrous, les chercheurs exploitent désormais l’apprentissage automatique, notamment via l’outil PolyID, afin de prédire des structures polyesters alternatives présentant une densité et une cristallinité optimisées sans compromettre l’étanchéité à l’oxygène ou à l’humidité. Cette approche « recyclable dès la conception » favorise l’émergence de solutions mono-matériaux ou biosourcées. Une telle transition technologique s’avère cruciale pour transformer ces déchets persistants en ressources circulaires, garantissant ainsi la viabilité économique et environnementale des futurs systèmes d’emballage industriels.
EUPOC 2026 – Designing New Polymers by Combining High-Throughput and Artificial Intelligence Tools
This is to gently remind you about the forthcoming:
EUPOC 2026 – Designing New Polymers by Combining High-Throughput and Artificial Intelligence Tools
Bertinoro (FC), Italy
17-21 May, 2026
https://www.aim.it/eupoc2026
Submission of abstracts is open until next March 15, 2026.
Template of the abstract is available at the link https://www.aim.it/eupoc2026/abstract
If you wish to register to the conference and contribute with a paper, please follow the instructions on the webpage https://www.aim.it/eupoc2026/registration
Acceptance of abstracts will be announced on April 1st, 2026.
Exaltation des propriétés de détection par nanoconfinement macromoléculaire
Une étude récente met en lumière une stratégie d’ingénierie des matériaux visant à surmonter les limitations de sensibilité des capteurs organiques traditionnels en exploitant les phénomènes de confinement spatial. En utilisant des membranes d’oxyde d’aluminium anodique comme matrices templataires rigides, les chercheurs sont parvenus à synthétiser des nanotubes de polymères conducteurs aux dimensions parfaitement contrôlées. Ce procédé d’infiltration force les chaînes macromoléculaires à s’aligner et à cristalliser selon une orientation préférentielle le long de l’axe des nanopores, induisant une anisotropie structurelle qui exalte spectaculairement la mobilité des porteurs de charge et la conductivité électrique par rapport au matériau massif. Cette architecture tubulaire nanométrique ne se contente pas d’optimiser le transport électronique ; elle offre également une surface spécifique accrue pour l’interaction avec les analytes ou les particules incidentes. Cette rupture technologique ouvre des perspectives prometteuses pour la conception de détecteurs de particules de haute performance et de dispositifs de surveillance environnementale ultra-sensibles, capables d’opérer avec une précision et une réactivité inédites dans des dispositifs compacts et flexibles.
Revalorisation des filets de pêche polyamide par recyclage chimique et extrusion réactive
Une initiative de recherche récente orchestre une stratégie de valorisation avancée des filets de pêche en fin de vie, ciblant spécifiquement la récupération des architectures polyamides via une combinaison synergique de recyclage chimique et d’extrusion réactive. Face à la dégradation structurelle et à la contamination saline inhérentes à ces déchets marins, les chercheurs ont développé des protocoles de dépolymérisation optimisés, incluant la solvolyse assistée par liquides ioniques et des procédés hydrothermaux, permettant d’isoler des monomères tels que le caprolactam avec une pureté remarquable. Cette approche permet de régénérer des chaînes macromoléculaires vierges dont les propriétés physico-chimiques et rhéologiques sont indiscernables des grades pétrochimiques standards, surmontant ainsi l’hystérésis de performance typique du recyclage mécanique traditionnel. Le procédé valide non seulement la fermeture de la boucle matière pour des applications exigeantes comme l’emballage agricole ou les composants automobiles, mais démontre également une aptitude prometteuse pour la fabrication additive grand format, transformant une source de pollution persistante en intrants circulaires à haute valeur ajoutée.
Avancée dans le domaine des polymères luminescents
Une étude récente met en lumière une avancée significative dans le domaine des polymères luminescents non traditionnels, dont l’efficacité photonique restait jusqu’alors bridée par l’absence de conjugaison électronique étendue. En s’inspirant du biomimétisme des protéines fluorescentes de méduse, des chercheurs ont élaboré une architecture supramoléculaire inédite, fondée sur l’intégration de motifs capables d’établir des liaisons hydrogène quadruples au sein d’une matrice polymère. Cette densification stratégique du réseau de liaisons non covalentes ne se contente pas d’assurer la cohésion structurelle ; elle active un mécanisme complexe de transfert de protons à l’état excité, mimant la dynamique interne des chromophores biologiques pour amplifier drastiquement la clusteroluminescence. Cette approche permet de verrouiller la conformation des agrégats émissifs et de minimiser les relaxations non radiatives, générant ainsi une émission lumineuse intense et stable, comparable aux standards des fluorophores conventionnels. Parallèlement, la nature dynamique et réversible de ces interactions supramoléculaires confère aux matériaux une adaptabilité fonctionnelle précieuse, autorisant une modulation fine des propriétés optiques en réponse aux stimuli environnementaux. Cette rupture technologique promet de redéfinir les standards des matériaux optiques intelligents, offrant des perspectives d’application immédiates et sophistiquées dans les secteurs du bio-diagnostic haute sensibilité et des capteurs environnementaux avancés.
Cinétique de libération des microfibres d’acétate de cellulose issues des mégots de cigarettes
Une étude environnementale récente quantifie pour la première fois la dynamique de fragmentation des filtres de cigarettes en milieu aqueux, révélant leur rôle prépondérant et immédiat comme vecteurs de pollution microplastique primaire. Les travaux expérimentaux démontrent que le contact initial avec l’eau induit une libération quasi instantanée d’un faisceau de microfibres d’acétate de cellulose, indépendamment de l’agitation hydrodynamique du milieu. Cette désintégration structurelle s’accentue significativement sous l’effet des contraintes de cisaillement, transformant chaque déchet en une source active dispersant des centaines de particules fibreuses pré-contaminées par des toxines chimiques adsorbées. Contrairement aux microplastiques secondaires issus de la dégradation lente des macrodéchets, ces filaments présentent la particularité alarmante d’être émis directement avec leur charge polluante, agissant simultanément comme agents de stress physique et vecteurs de transport pour les métaux lourds et autres substances persistantes. Cette caractérisation fine des flux de contaminants souligne l’insuffisance des modèles actuels de gestion des eaux pluviales et appelle à une révision stratégique des infrastructures de collecte urbaine pour endiguer cette contamination ubiquiste à la source.
Substitution des conducteurs massifs par des fibres polymères métallisées pour la compatibilité électromagnétique en IRM
Des chercheurs ont mis au point une architecture de câblage composite inédite destinée à remplacer les liaisons en cuivre traditionnelles, dont la haute conductivité induit des risques d’échauffement tissulaire et des artefacts visuels critiques sous les champs magnétiques intenses de l’imagerie par résonance magnétique (IRM). Cette solution de rupture repose sur l’utilisation de faisceaux de fibres polymères souples, fonctionnalisées en surface par un dépôt nanométrique binaire d’argent et de titane appliqué par pulvérisation cathodique magnétron. Au sein de cette structure hybride, l’argent assure le transport du signal bioélectrique tandis que le titane joue un rôle double de modulateur de résistivité et de couche de passivation contre la corrosion, empêchant ainsi la formation de courants de Foucault parasites (effet d’antenne). Ce design permet de découpler la fonctionnalité de transmission de données de la susceptibilité magnétique, garantissant une transparence radiofréquence quasi totale tout en maintenant une robustesse mécanique adaptée aux cycles de manipulation clinique. Cette avancée ouvre la voie à une nouvelle génération d’électrodes de neurostimulation et de dispositifs de monitoring utilisables en toute sécurité durant les séquences d’imagerie, levant ainsi un verrou technologique majeur pour le diagnostic neurologique interventionnel.
Valorisation des foraminifères muséaux comme bio-archives séculaires de la pollution microplastique
Une étude récente met en lumière la capacité insoupçonnée des foraminifères agglutinants à agir comme des sentinelles historiques de la contamination plastique marine, comblant ainsi les lacunes temporelles des enregistrements environnementaux conventionnels. En analysant des spécimens issus de collections muséales via une méthodologie analytique de pointe couplant pyrolyse et spectrométrie de masse (Py-GC-MS), les auteurs ont mis en évidence l’incorporation systématique de polymères synthétiques au sein des tests construits par ces protozoaires benthiques. Ce processus de bio-agglutination, où les microplastiques se substituent opportunément aux grains sédimentaires naturels dans l’architecture squelettique, transforme ces organismes en enregistreurs inaltérables de l’exposition locale aux polluants anthropiques. L’analyse comparative entre échantillons historiques et modernes révèle une augmentation significative de la charge polymérique interne, reflétant fidèlement l’accélération industrielle de la production de matières plastiques au cours du siècle dernier. Au-delà de la simple détection, cette approche permet de discriminer les typologies de polymères et d’établir une chronologie fine de la pollution benthique sur des échelles décennales. Cette rupture méthodologique offre aux océanographes et écotoxicologues un outil rétrospectif puissant pour reconstruire les niveaux de référence de pollution antérieurs aux programmes de surveillance actuels et affiner les modèles prédictifs liés à la persistance des contaminants émergents dans les écosystèmes marins.
Découvrir/adhérer au GFP
Nouveauté 2024
Commission Enseignement
Le Groupe de Travail de la Commission Enseignement du GFP annonce la mise à jour de son glossaire avec l’ajout des termes sur les polymères biosourcés et biodégradables. Un document pédagogique détaillant les définitions clés, ainsi que des clarifications sur l’usage des termes, est désormais accessible sur la page de la Commission Enseignement. Cette ressource s’appuie sur les dernières références scientifiques et réglementaires pour mieux encadrer la compréhension des « bioplastiques » et des « polymères verts ».
L’outil de recherche du site permet également de retrouver ces nouveaux termes, ainsi que les termes plus génériques sur les polymères.
Sociétés Savantes et partenaires
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