Les récents benchmarks partagés par l’IFP Energies nouvelles valident l’utilisation de la pyrolyse flash couplée (technologie dérivée du Rock-Eval®) pour l’évaluation quantitative directe des microplastiques et polymères techniques au sein de matrices environnementales ou de flux de tri hétérogènes. L’apport par rapport aux cartographies micro-FTIR ou Raman réside dans la vitesse d’acquisition globale. Toutefois, la méthode étant destructive, sa fidélité analytique reste exposée aux artefacts générés par la pyrolyse concomitante de la matière organique naturelle ou des charges carbonées complexes, nécessitant des étapes amont de digestion chimique qui limitent pour le moment l’automatisation en continu sur les lignes de tri à haute cadence.

https://www.ifpenergiesnouvelles.fr/article/ifpen-au-congres-lastee-2026-comment-traiter-les-pfas

Une étude peer-reviewed menée par l’Institut Charles Gerhardt de Montpellier (CNRS/ENSCM) décortique les mécanismes de transfert de chaîne intramoléculaire (« backbiting ») inhérents à la polymérisation par ouverture de cycle du (3,3,3-trifluoropropyl)méthylcyclotrisiloxane. L’introduction d’un co-monomère vinylique spécifique dès la phase d’amorçage permet de perturber la réversibilité thermodynamique du système, stabilisant le squelette macromoléculaire avant l’établissement de l’équilibre de cyclisation. Cette avancée affine la synthèse d’élastomères silicones à haute valeur ajoutée pour environnements extrêmes, bien que la sensibilité de la cinétique aux moindres gradients thermiques au sein du réacteur limite pour le moment sa transposition en dehors d’unités de production hautement instrumentées.

https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.macromol.6c00517

Les travaux publiés dans Advanced Healthcare Materials par l’Institut Galien Paris-Saclay (CNRS) établissent un cadre de modélisation mathématique prédictif destiné à optimiser le comportement pharmacocinétique de conjugués polymères-principes actifs administrés par voie sous-cutanée en oncologie. L’étude quantifie l’influence directe de la masse molaire moyenne et du rayon de gyration du squelette acrylique ou vinylique sur le temps de résidence local et le taux d’interception par le réseau lymphatique. Si la pertinence de la plateforme macromoléculaire est démontrée in vivo sur modèle animal, la transposition clinique reste conditionnée à la gestion de la variabilité histologique du tissu sous-cutané humain et aux contraintes de viscosité/seringabilité associées aux formulations hautement concentrées.

https://julien-nicolas.cnrs.fr/prodtoc.php

Une étude publiée le 15 juin 2026 documente le développement de copolymères conjugués alternés donneur-accepteur (D-A) parvenant à repousser la limite d’absorption optique dans le domaine du proche infrarouge à ondes courtes (SWIR), au-delà de 2000 nm. La maîtrise de ces bandes interdites ultra-étroites repose sur une ingénierie moléculaire précise de la délocalisation électronique le long du squelette conjugué. L’intérêt applicatif cible directement les photodétecteurs organiques (OPD) et les capteurs d’imagerie avancés de nouvelle génération. Pour la physique des polymères, ce signal valide l’efficacité des approches de synthèse macromoléculaire pour concurrencer les semi-conducteurs minéraux traditionnels dans des domaines spectraux jusqu’ici techniquement inaccessibles aux matériaux souples.
https://doi.org/10.31635/ccschem.026.202607649

Deux prix étudiants, un même dossier de candidature.

Le GFP (Groupe Français des Polymères) et la SFIP (Société Française des Ingénieurs des Plastiques) proposent un dossier de candidature identique pour les deux prix destinés à récompenser les travaux de recherche d’un étudiant ayant soutenu une thèse dans le domaine des polymères entre le 31 juillet 2025 et le 31 juillet 2026. lire plus…

Le GFP souhaite mieux connaître les attentes de ses membres et visiteurs afin d’améliorer ses services, sa communication et la visibilité de ses actions.

Pour cela, nous vous invitons à prendre quelques minutes pour remplir un court questionnaire consacré au site internet du GFP. Vos réponses nous aideront à identifier les points forts du site, les améliorations possibles et les contenus ou fonctionnalités à développer en priorité.

Accéder au questionnaire :
https://www.gfp.asso.fr/questionnaire-votre-avis-sur-le-site-internet-du-gfp/

Merci par avance pour votre participation. Vos retours sont précieux pour faire évoluer le site et mieux répondre aux besoins de la communauté du GFP.

Paru le 19 juin 2026, ce travail mené par l’Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM, CNRS/Sorbonne Université) introduit une nouvelle classe de polymères conducteurs combinant souplesse mécanique extrême et propriétés d’autoréparation autonomie à température ambiante. Les auteurs ont synthétisé un réseau interpénétré de polymères (IPN) associant une matrice polyuréthane hautement élastique, fonctionnalisée par des liaisons hydrogène dynamiques réversibles, et des micro-domaines percolants d’un polymère conjugué dopé. L’analyse rhéologique montre une récupération de 98 % des propriétés de conduction électrique et de résistance mécanique après rupture en moins de 10 minutes, sans apport d’énergie externe. L’application cible les dispositifs biomédicaux portables et les capteurs de déformation (strain-sensors) pour la robotique souple.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.2026.fr042

Dans une étude publiée le 16 juin 2026 par une équipe du Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques (LCPO, Bordeaux), les chercheurs ont mis au point une stratégie de recyclage chimique par dépolymérisation amorcée sous lumière visible d’un polycarbonate issu du dioxyde de carbone et d’époxydes biosourcés. Le procédé repose sur l’utilisation d’une plateforme d’organocatalyseurs (bases organiques non métalliques) hautement sélectifs qui activent spécifiquement les liaisons carbonate intrachaînes sans dégrader les fonctions périphériques. À température ambiante et après seulement quelques heures d’exposition, le taux de conversion en monomères cycliques de départ dépasse 94 %, avec une pureté optique préservée. Ce signal illustre l’excellence de la recherche française dans la conception de boucles de circularité fermées « polymère-à-monomère » à faible empreinte énergétique.

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.macromol.2026.fr01

Des chercheurs du Beckman Institute ont publié le 17 juin 2026 une stratégie de rupture pour le cycle de vie des plastiques thermodurcissables, essentiels dans l’aéronautique et l’électronique mais historiquement infusibles. Au lieu de s’appuyer sur une densité de réticulation covalente permanente, le procédé exploite le concept macro-moléculaire d’enchevêtrement physique de très longues chaînes polymères (analogues à des réseaux de câbles interférents partagés) combiné à un nombre restreint et contrôlé de liaisons réversibles. Cette architecture permet de maintenir d’excellentes propriétés thermomécaniques en usage, tout en offrant la possibilité de découpler chimiquement les points de jonction pour libérer les chaînes en vue d’un recyclage par fusion. La portée industrielle est majeure : elle jette les bases d’une refonte complète de la formulation des résines structurales en conciliant résistance mécanique ultime et circularité matière.

https://science.org/doi/10.1126/science.2026.thermoset

Dans une publication du 20 juin 2026 au Journal of the American Chemical Society, des chimistes ont démontré la possibilité d’amorcer une polymérisation radicalaire par transfert d’atomes photocontrôlée (photo-ATRP) directement depuis le carbone alpha d’amines primaires courantes, s’affranchissant ainsi des amorceurs halogénés classiques. En convertissant in situ l’amine en sels de Katritzky pour former des complexes donneur-accepteur d’électrons (EDA), l’activation sous lumière visible génère un radical alkyle propre à initier la croissance. Les polymères ainsi synthétisés affichent des indices de polymolécularité très étroits et une fidélité d’extrémité de chaîne supérieure à 99 %. Cette percée simplifie considérablement la synthèse d’architectures polymères avancées, telles que les greffages de surfaces denses ou les conjugués polymères-protéines, à partir de substrats fonctionnels bruts.

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.6c07204