Le réseau

  • Environ 900 membres adhérents dans des domaines variés recouvrant toutes les activités où interviennent les polymères (matériaux de structure, matériaux fonctionnels, solutions..)..
  • Des membres de la recherche académique et des industriels.
  • Des relations nationales/internationales par le biais de sociétés soeurs : SCF, FFM, AFICEP, SFIP, EPF, IUPAC, ACS…
  • Un colloque annuel réunissant environ 150 participants.
  • Des colloques thématiques organisés par les sections régionales.
  • Des manifestations organisées en collaboration étroite avec des sociétés soeurs : Colloques SAGE (SFIP, AFICEP, GFP), Congrès Matériaux (Sociétés adhérentes à la FFM).

L'organisation

  • Une structure nationale avec un Conseil d’Administration comprenant des industriels, des enseignants et des chercheurs
  • Des sections régionales couvrant tout le territoire français
  • Une Commission Enseignement dynamique éditant des ouvrages spécialisés variés très bon marché et en Français pour les membres du GFP.

La structure de veille et de réflexion prospective

  • Identifications des innovations et suivi des développements récents (via publications et brevets) -> publications de Bulletins de Brèves
  • Accès à des plateformes technologiques pour la caractérisation et le développement des nouveaux polymères et base de données sur leurs moyens techniques et humains
  • Préparation et organisation d’ateliers de prospectives sur thématiques particulières, éventuellement à la demande et en collaboration avec des partenaires.

A ne pas manquer !!!

 

➡️ Conférence internationale MATÉRIAUX 2026 – COLLOQUE 9 qui inclut le COLLOQUE NATIONAL DU GFP 2026

 

 

 

 

➡️53èmes JEPO – Houlgate

 

 

 

Les 53èmes journées d’étude des polymères sont organisées cette année par la section grand ouest du GFP, qui aura le plaisir de vous accueillir du 5 au 9 Octobre 2026 au Centre sportif de Normandie à Houlgate (département du Calvados).

Actualités

Des enchevêtrements moléculaires pour régénérer des thermodurcissables techniques

Une analyse publiée dans Nature Materials présente une stratégie associant une forte densité d’enchevêtrements physiques à une faible proportion de jonctions covalentes clivables. Les enchevêtrements assurent l’essentiel des propriétés mécaniques, tandis que les réticulations maintiennent temporairement la cohésion du réseau. Leur rupture contrôlée libère des chaînes pouvant être remises en solution, reformées puis réticulées. Cette conception cherche à concilier les performances des thermodurcissables techniques avec plusieurs cycles de régénération.

La biomasse de sargasses est transformée par calcination en une charge minérale destinée à des composites de polypropylène recyclé. Un traitement de surface par agent de couplage silane améliore la compatibilité entre les particules minérales et la matrice polymère. Les auteurs examinent les propriétés mécaniques, thermiques et fonctionnelles des formulations obtenues. La démarche combine la gestion d’une biomasse marine envahissante, la valorisation d’une ressource minérale et l’emploi d’une matrice issue du recyclage.

Origine électronique de l’adhésion chimique aux interfaces métal-polymère

En combinant calculs de structure électronique et caractérisations expérimentales, les chercheurs proposent un modèle unifié des interactions donneur-accepteur aux interfaces métal-polymère. Les oxydes métalliques de surface et les groupes carboxyle du polymère favorisent la formation de coordinations pontantes entre les deux matériaux. La création de lacunes d’oxygène renforce la capacité des sites métalliques à accepter des électrons et stabilise l’interface. Le mécanisme a été étudié sur plusieurs alliages, états de valence et polymères thermoplastiques, avec une amélioration de la résistance au cisaillement supérieure à 400 % dans le système optimisé.

https://www.nature.com/articles/s41467-026-75952-3

L’eau transformée en réticulateur cinétique pour des polymères se rigidifiant sous impact

Habituellement considérée comme un plastifiant indésirable, l’eau résiduelle devient ici un composant actif du réseau polymère. Confinées dans une matrice riche en protons, les molécules d’eau forment un réseau dynamique de liaisons hydrogène dont la dissociation dépend de la vitesse de sollicitation. Sous impact, le matériau passe rapidement d’un état souple à un état rigide, tout en conservant des capacités d’auto-réparation, d’adhésion et de dissipation d’énergie. Le principe, démontré avec le poly(acide thioctique), peut être étendu à d’autres polymères hydrophiles riches en fonctions acides.

https://www.nature.com/articles/s41467-026-75737-8

La répartition des additifs gouverne la dégradation des plastiques exposés à l’environnement

Une collaboration associant notamment Géosciences Rennes, l’Institut de physique de Rennes, l’Institut des sciences chimiques de Rennes, le Synchrotron SOLEIL, ISTerre et INRAE montre que la dégradation de fragments de polyéthylène dépend fortement de l’organisation spatiale initiale de leurs additifs. La microfluorescence X synchrotron et la spectroscopie infrarouge photothermique révèlent trois comportements distincts : rupture préférentielle des domaines riches en additifs, redistribution des éléments le long des fissures oxydées et altération plus homogène des formulations faiblement structurées. La proximité du titane et du chrome avec les fronts d’oxydation souligne que la topologie des additifs constitue un paramètre déterminant, indépendamment de leur concentration globale.

https://www.nature.com/articles/s44454-026-00045-1

Pyrolyse à basse température de polyuréthanes sans isocyanate

L’article analyse la transformation thermique de polyuréthanes sans isocyanate au moyen de techniques thermo-analytiques couplées et d’une étude cinétique détaillée. Les profils de décomposition permettent d’identifier les différentes étapes de rupture de la structure macromoléculaire et de relier leur progression à la température et à la composition du matériau. Ce travail fournit une base expérimentale pour concevoir des procédés de pyrolyse à basse température adaptés au recyclage chimique de cette famille de polyuréthanes.

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S004060312600184X

Beyond Waste 2027

Chers et chères collègues,

Avant d’entrer au cœur de l’été, nous tenions à vous rappeler que l’appel à communication pour Beyond Waste 2027 est ouvert jusqu’au 10 septembre 2026.

Beyond Waste est le colloque international sur le recyclage et la circularité des matières, organisé par le PEPR « Recyclage, Recyclabilité et Ré-utilisation des matières », Il se tiendra à Lille Grand Palais du 16 au 18 mars 2027 et réunira des experts et expertes du monde entier pour se rencontrer et discuter autour de thématiques de recherche liées au recyclage, à l’écoconception et à la circularité des matières. lire plus…

Visage du GFP : Rencontre avec Delphine Chan-Seng

🏆 Rencontre avec Delphine Chan-Seng
Lors du dernier colloque national du GFP – Groupe Français d’Études et d’Applications des Polymères en novembre 2025, Delphine Chan-Seng était conférencière invitée.
A cette occasion et dans cette interview exclusive, elle nous parle de sa passion pour les polymères et leurs applications au domaine de la santé mais aussi de ses liens très forts avec notre communauté notamment en tant qu’ancienne secrétaire générale du GFP. 🔬✨

Stéréochimie du cyclohexanediméthanol et photostabilité des copolyesters PETG

Une série de copolyesters PETG contenant entre 67 et 99 % de la configuration trans du 1,4-cyclohexanediméthanol a été préparée par polycondensation en masse. L’étude relie directement la stéréochimie du comonomère à la température de transition vitreuse, à la stabilité thermique et au comportement sous irradiation ultraviolette. L’exposition aux UV provoque une isomérisation progressive des unités trans vers la configuration cis, accompagnée d’une évolution des propriétés mécaniques et de la viscosité intrinsèque. Le contrôle du taux d’isomère trans constitue ainsi un paramètre de formulation permettant d’accroître la résistance au vieillissement lumineux des copolyesters PETG.

Structuration sous écoulement de suspensions de carbonate de calcium renforcées par des fibres de polyamide

Une équipe associant l’Université Côte d’Azur, le CNRS et le CEA étudie l’influence de fibres de polyamide sur l’épaississement discontinu sous cisaillement de suspensions concentrées de carbonate de calcium. Les chercheurs comparent une rhéométrie rotationnelle en géométrie de Couette à un écoulement capillaire piloté en pression. L’augmentation de la concentration en fibres modifie la réponse rhéologique et, aux concentrations les plus élevées étudiées, renforce la résistance à l’écoulement dans le capillaire. Les résultats mettent en évidence la formation de structures couplées entre particules minérales et fibres, apportant de nouvelles données pour la formulation et la mise en œuvre de suspensions composites concentrées.

Découvrir/adhérer au GFP

Nouveauté 2024

Commission Enseignement

Le Groupe de Travail de la Commission Enseignement du GFP annonce la mise à jour de son glossaire avec l’ajout des termes sur les polymères biosourcés et biodégradables. Un document pédagogique détaillant les définitions clés, ainsi que des clarifications sur l’usage des termes, est désormais accessible sur la page de la Commission Enseignement. Cette ressource s’appuie sur les dernières références scientifiques et réglementaires pour mieux encadrer la compréhension des « bioplastiques » et des « polymères verts ».

L’outil de recherche du site permet également de retrouver ces nouveaux termes, ainsi que les termes plus génériques sur les polymères.

Sociétés Savantes et partenaires

Institut Charles Sadron CNRS UPR22
23 rue du Loess, BP 84047
67034 STRASBOURG Cedex2
web : http://www.gfp.asso.fr, Secrétaire general : gfp@gfp.asso.fr,
Secrétariat : secretariat@gfp.asso.fr,
webmaster : webmaster@gfp.asso.fr