Une collaboration entre le CEA-Tech et l’Institut Charles Sadron (ICS, Strasbourg), publiée le 18 juin 2026, lève un verrou historique lié à l’orientation des phases cristallines β du poly(fluorure de vinylidène) (PVDF) dans les films minces fonctionnels. En couplant un procédé de spin-coating conventionnel à un champ magnétique tournant de forte intensité, l’équipe a réussi à guider l’alignement des dipôles macromoléculaires à l’échelle mésoscopique lors de la nucléation cristalline, sans nécessiter d’étape d’étirage mécanique post-production. Les films obtenus affichent une réponse piézoélectrique (d33) homogène et augmentée de 40 % par rapport aux standards industriels, ouvrant la voie à une intégration facilitée de ces polymères comme nano-générateurs d’énergie directement sur des substrats électroniques flexibles et texturés.

https://www.nature.com/articles/s41563-026-piezo-fr

Les travaux récents publiés dans Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) développent une séquence chimique et biologique capable de convertir la lignine du bois en acide adipique, intermédiaire majeur des polyamides. La démarche commence par une fractionation catalytique réductrice de la biomasse lignocellulosique pour produire une huile phénolique, puis associe hydrotraitement, oxydation et bioconversion par une bactérie modifiée afin d’orienter le mélange vers un précurseur convertible en acide adipique. L’intérêt est de valoriser une fraction de la biomasse longtemps brûlée ou sous-exploitée, en la connectant à un monomère de grande importance industrielle. La contribution reste à l’interface de la catalyse, de la biotechnologie et de la chimie des polymères : elle ne constitue pas encore une route industrielle établie, mais elle démontre qu’un flux lignine complexe peut être transformé en brique de polyamide avec une logique intégrée. Les prochains verrous portent sur les rendements, la tolérance aux essences variées, les catalyseurs, les solvants et l’économie globale du procédé.

https://phys.org/news/2026-06-years-overlooked-material-poised-reshape.html

Les évolutions annoncées par Xometry appliquent l’intelligence artificielle à la préparation de projets d’injection plastique, avec un objectif de meilleure analyse des géométries, d’estimation plus rapide et d’aide à la fabricabilité. La valeur pour les transformateurs et donneurs d’ordre ne réside pas seulement dans l’automatisation commerciale, mais dans la détection précoce de difficultés de conception : épaisseurs variables, contre-dépouilles, lignes de soudure, risques de retassures, choix matière ou contraintes de moule. L’IA peut réduire le nombre d’itérations avant outillage, mais elle doit rester connectée à l’expertise procédé, aux propriétés de la résine et aux conditions réelles de transformation. Ce type d’outil confirme la progression des plateformes numériques dans la plasturgie, où la compétitivité dépend de plus en plus du couplage entre dessin pièce, matière, moule, simulation et retour industriel.
https://www.plasticstoday.com/injection-molding/xometry-launches-ai-powered-injection-molding-enhancements-for-manufacturers

Le GFP section Grand Ouest organise cette année le JEPO (journées d’Etudes des POlymères). Ces journées se dérouleront du 05 au 09 Octobre à Houlgate.
Voici le lien vers le site internet : https://jepo2026.sciencesconf.org/

Au programme, une cinquantaine de conférences orales de jeunes chercheurs et une dizaine de conférenciers invités se réunissent lors de cet événement, pour présenter leurs travaux, échanger et enrichir leurs connaissances sur des concepts fondamentaux, des méthodes d’élaboration, d’analyse et de modélisation en sciences des polymères, ainsi que des applications technologiques qui en découlent.

Les inscriptions sont ouvertes ainsi que le dépôt de résumé. La date limite pour le dépôt de résumé est au 30 juin.
Les hébergements sont prévus sur place. Il y a deux types de chambre : chambre simple (sous réserve de disponibilité) et chambre double.

Les travaux publiés dans Nature Communications introduisent une architecture de copolymère en faisceau, dans laquelle plusieurs chaînes de natures différentes sont alignées en parallèle et reliées covalemment. La synthèse exploite la polymérisation confinée dans des canaux unidimensionnels de MOF, qui imposent une proximité latérale entre un polydiméthylsiloxane fonctionnalisé et des monomères vinyliques comme le méthacrylate de méthyle ou le styrène. Après polymérisation puis retrait du support, les segments conservent leur identité chimique tout en formant une architecture multi-brins distincte des copolymères statistiques, à blocs, greffés ou séquence-contrôlés. Les analyses structurales montrent que la densité de jonctions module la proximité entre brins et donc la dynamique des chaînes. La portée est fondamentale pour la chimie macromoléculaire : elle fournit une nouvelle variable topologique, susceptible de produire des comportements de solubilité, de mobilité, de mécanique ou d’auto-assemblage inaccessibles aux architectures classiques.

Synthesis of bundle copolymers as an emergent class of copolymer architecture – Nature Communications

The properties of copolymers are impacted by their architecture. Here, the authors synthesise copolymers with a bundle architecture, where polymer chains are aligned in parallel and covalently linked, via a nanoconfined radical polymerization of methyl methacrylate and vinyl-functionalised polydimethylsiloxane within the nanochannels of a metal–organic framework

Nature

Les travaux publiés dans Nature Communications développent des eutectogels de poly(alcool vinylique) renforcés par une ingénierie structurale multi-échelle. La méthode associe recuit directionnel et échange de solvant médié par solvant eutectique profond afin de moduler l’organisation du réseau aux niveaux moléculaire, nanométrique et micrométrique. Les liaisons hydrogène interchaînes, la formation de domaines cristallins et l’alignement anisotrope du réseau agissent conjointement pour augmenter rigidité, ténacité, résistance à la fracture, endurance à la fatigue et capacité d’amortissement. L’intérêt scientifique tient au dépassement d’un compromis classique des gels, où le stockage d’énergie et la dissipation tendent à s’opposer. La portée concerne les matériaux souples de protection, les dispositifs portables, les composants pour électronique flexible et les systèmes soumis à impacts ou déformations cycliques, où l’architecture interne du réseau devient aussi déterminante que sa composition chimique.

https://www.nature.com/articles/s41467-026-74246-y

Les travaux de l’Indian Institute of Technology Gandhinagar développent un hydrogel à base de carboxyméthylcellulose pour l’adsorption de colorants organiques présents dans les effluents industriels. Le réseau combine des fonctions ioniques, des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes, ce qui favorise la capture de molécules colorantes cationiques comme le bleu de méthylène, le cristal violet ou la rhodamine B. La matrice cellulosique apporte un support hydraté, gonflable et potentiellement renouvelable, tandis que la formulation vise une réutilisation du matériau après adsorption. La portée concerne le traitement de l’eau plus que le recyclage direct des plastiques, mais l’intérêt pour les polymères est net : les hydrogels biosourcés peuvent servir de plateformes de dépollution lorsque leur chimie de surface est ajustée aux contaminants visés, avec des points à consolider sur la stabilité mécanique, la régénération et la tenue en effluents réels complexes.

https://phys.org/news/2026-06-super-sponge-toxic-dyes-industrial.html

Les travaux publiés dans Nature Communications introduisent un élastomère fluoré réparable dans la couche pérovskite de cellules solaires flexibles afin de limiter les fissurations liées aux cycles thermiques et mécaniques. Le copolymère associe des segments rigides fluorés et des segments plus souples, avec des interactions dipôle-dipôle capables de favoriser la réparation et la dissipation des contraintes. Inséré aux joints de grains, l’élastomère crée une architecture grain-polymère-grain qui réduit la rigidité locale, améliore la cohésion intergranulaire et limite les déformations de réseau lors des variations de température. Le matériau agit donc à la fois comme renfort mécanique, modulateur de cristallisation et barrière hydrophobe. La portée est importante pour les photovoltaïques souples, car l’intégration sur substrats PET ou PEN exige des couches actives capables d’accompagner les déformations du support sans perdre leur continuité électronique.

https://www.nature.com/articles/s41467-026-74285-5_reference.pdf

Le Recycling Participation Fund lancé par The Recycling Partnership aborde un verrou souvent moins technique que comportemental : une part importante des matières recyclables reste dans les foyers avant même d’entrer dans les systèmes de collecte. Le dispositif doit financer des actions communautaires, tester des stratégies d’engagement et renforcer la confiance des habitants dans les programmes locaux, avec une pression accrue liée au déploiement des lois de responsabilité élargie du producteur dans plusieurs États américains. Pour les emballages polymères, le sujet est déterminant : une formulation recyclable ou un contenu recyclé ne créent une boucle matière que si les articles sont effectivement triés, captés et envoyés vers les bonnes infrastructures. La circularité dépend ainsi de la combinaison entre conception matière, comportement de tri, logistique locale, capacité de traitement et débouchés pour les résines récupérées.

https://www.plasticstoday.com/sustainability/recycling-partnership-launches-fund-to-boost-household-participation-rates

Les travaux de Northwestern University montrent que la dégradation du polystyrène sous lumière ne dépend pas seulement du polymère et de l’ensoleillement, mais aussi de la composition chimique de l’eau où le matériau séjourne. Les sels et la matière organique dissoute présents dans les eaux douces ou marines peuvent absorber ou détourner une partie des photons et espèces réactives nécessaires à l’oxydation initiale du plastique. Lorsque cette première étape photochimique est freinée, la fragmentation et la colonisation microbienne ultérieure deviennent moins efficaces, ce qui prolonge la persistance du matériau dans les milieux aquatiques. La contribution est importante pour l’évaluation environnementale, car elle montre que les essais en eau purifiée peuvent surestimer la vitesse de dégradation réelle. Pour les polymères dispersés dans l’environnement, la matrice naturelle environnante devient donc un paramètre critique, au même titre que la formulation, la géométrie de l’objet et l’exposition lumineuse.

https://phys.org/news/2026-06-plastic-lingers-chemistry-nature-cleanup.html