Le réseau

  • Environ 900 membres adhérents dans des domaines variés recouvrant toutes les activités où interviennent les polymères (matériaux de structure, matériaux fonctionnels, solutions..)..
  • Des membres de la recherche académique et des industriels.
  • Des relations nationales/internationales par le biais de sociétés soeurs : SCF, FFM, AFICEP, SFIP, EPF, IUPAC, ACS…
  • Un colloque annuel réunissant environ 150 participants.
  • Des colloques thématiques organisés par les sections régionales.
  • Des manifestations organisées en collaboration étroite avec des sociétés soeurs : Colloques SAGE (SFIP, AFICEP, GFP), Congrès Matériaux (Sociétés adhérentes à la FFM).

L'organisation

  • Une structure nationale avec un Conseil d’Administration comprenant des industriels, des enseignants et des chercheurs
  • Des sections régionales couvrant tout le territoire français
  • Une Commission Enseignement dynamique éditant des ouvrages spécialisés variés très bon marché et en Français pour les membres du GFP.

La structure de veille et de réflexion prospective

  • Identifications des innovations et suivi des développements récents (via publications et brevets) -> publications de Bulletins de Brèves
  • Accès à des plateformes technologiques pour la caractérisation et le développement des nouveaux polymères et base de données sur leurs moyens techniques et humains
  • Préparation et organisation d’ateliers de prospectives sur thématiques particulières, éventuellement à la demande et en collaboration avec des partenaires.

A ne pas manquer !!!

 

➡️ Conférence internationale MATÉRIAUX 2026 – COLLOQUE 9 qui inclut le COLLOQUE NATIONAL DU GFP 2026

 

 

 

 

➡️53èmes JEPO – Houlgate

 

 

 

Les 53èmes journées d’étude des polymères sont organisées cette année par la section grand ouest du GFP, qui aura le plaisir de vous accueillir du 5 au 9 Octobre 2026 au Centre sportif de Normandie à Houlgate (département du Calvados).

Actualités

Des polyesters circulaires obtenus par copolymérisation directe du CO2

Une copolymérisation alternée du dioxyde de carbone avec des bicyclobutanes ou des bicyclopentanes permet d’obtenir des polyesters de masse molaire élevée contenant jusqu’à 50 % molaire de CO2. Un catalyseur organique simple initie la réaction et produit des chaînes dont les cycles intégrés au squelette ajustent les propriétés thermiques et mécaniques. Les polyesters issus des bicyclobutanes résistent à l’hydrolyse sur une large plage de pH mais peuvent être dépolymérisés sélectivement pour régénérer plus de 90 % du monomère. Des cycles successifs de dépolymérisation et de repolymérisation confirment la possibilité d’une boucle chimique fermée.

Une plateforme microbienne pour produire les monomères de plastiques chimiquement recyclables

Des polykétide synthases hybrides ont été conçues pour produire, dans des bactéries, différents β-céto-δ-lactones utilisables comme précurseurs de polydikétoénamines recyclables. Le criblage informatique de 144 structures a permis de relier la solvatation des monomères à la température nécessaire pour déconstruire les polymères. Les structures testées présentent des températures de transition vitreuse comprises entre 53 et 98 °C ainsi que des températures de dépolymérisation modulables entre 0 et 60 °C. Les polymères caractérisés ont encore été préparés à partir de monomères synthétisés chimiquement, mais la production biologique proche de 2 g/L démontre la faisabilité d’une future plateforme fermentaire alimentée par des ressources renouvelables.

L’IEM et l’ICGM développent des nanoparticules de polyélectrolytes partiellement biosourcés en milieu aqueux

Des chercheurs de l’Institut européen des membranes et de l’Institut Charles Gerhardt Montpellier, associés à l’Université de Montpellier, au CNRS et à l’ENSCM, ont étudié l’auto-assemblage aqueux de poly(acides amiques) partiellement biosourcés avec une polyéthylèneimine ramifiée. Les précurseurs macromoléculaires sont issus de diamines à base de difurfurylamine puis convertis en sels solubles dans l’eau afin d’éviter le recours aux solvants organiques habituellement employés pour ces polymères. Selon la structure du squelette et le rapport de charges, les mélanges conduisent à des nanoparticules stables de 10 à 20 nm ou à des agrégats de complexes polyélectrolytiques plus denses. Le travail, soutenu par le projet ANR POMENVI, met en évidence le rôle déterminant de l’accessibilité des charges et valorise les compétences montpelliéraines en polymères biosourcés, membranes et auto-assemblage colloïdal.

Comparaison économique des principales voies de recyclage des plastiques

Une analyse technico-économique compare le recyclage mécanique, la dissolution sélective, la glycolyse, la méthanolyse et l’hydrolyse enzymatique du PET, du polyéthylène et du polypropylène. Dans les hypothèses retenues, le recyclage mécanique demeure la solution la moins coûteuse, tandis que les procédés par solvant ou par enzymes produisent des matières plus pures au prix d’investissements et de coûts opératoires supérieurs. Parmi les voies chimiques évaluées, la glycolyse présente la meilleure compétitivité économique. Le rendement matière, le prix des balles de déchets et la capacité de l’installation apparaissent comme les variables les plus influentes.

L’IPREM développe des latex aqueux biosourcés à partir d’un acrylate terpénique et d’une huile naturelle

Une collaboration impliquant Laurent Billon, professeur à l’Université de Pau et des Pays de l’Adour et chercheur à l’IPREM, UMR CNRS 5254, propose une voie de polymérisation aqueuse combinant un monomère acrylique d’origine terpénique et un tensioactif naturel extrait de graines d’Opuntia ficus-indica. Les procédés d’émulsion permettent de préparer des latex de polystyrène, de poly(acrylate de menthyle) et de leurs copolymères sous forme de particules sphériques de l’ordre de 70 à 200 nm. Les formulations optimisées atteignent des conversions allant jusqu’à 79 % sans coagulation et présentent une stabilité colloïdale prolongée. Ces travaux mettent en avant les compétences françaises de l’IPREM en polymérisation en milieu dispersé, colloïdes et matériaux macromoléculaires issus de ressources renouvelables.

https://pubs.rsc.org/su/article/doi/10.1039/D6SU00301J/1287902/Toward-sustainable-waterborne-polymerization

Microsphères creuses en polyacrylate pour le refroidissement radiatif

Des microsphères creuses dotées d’une coque en poly(triméthylolpropane triacrylate) sont préparées avec un cœur volatil éliminé après polymérisation. Leur diamètre moyen est proche de 2 µm pour une paroi d’environ 50 nm. Incorporées dans un revêtement textile, elles combinent une réflectance solaire supérieure à 80 % et une émissivité infrarouge dépassant 90 %. Les essais en extérieur montrent un écart maximal de température de surface de 6,9 °C et une diminution de plusieurs degrés de la température au contact de la peau.

Ponts soufrés pour améliorer le transport de charges dans des polymères conjugués

Deux polymères conjugués comportant des motifs pontés par le soufre sont étudiés sous forme de films déposés sur des électrodes d’oxyde d’indium-étain. La microscopie à force atomique, la photoluminescence, la spectroscopie d’impédance et les mesures courant-tension mettent en évidence des différences d’organisation et de transport électronique. Le polymère présentant la conjugaison la plus étendue possède une bande interdite optique de 2,37 eV et une conduction améliorée. Les résultats relient directement la structure du squelette, l’empilement moléculaire et les propriétés électriques.

Polyuréthanes actionnables par la chaleur, la lumière et l’humidité

Des polyuréthanes contenant des segments polyéther ou polyester cristallisables et des unités azobenzène sont orientés par étirage à froid. Leur organisation interne commande ensuite les déformations produites par chauffage ou irradiation lumineuse. Les formulations contenant des segments de polyéthylène oxyde répondent également à l’humidité, avec une direction de courbure dépendant de l’état d’orientation du matériau. L’effet photothermique apparaît comme le principal moteur de l’actionnement sous lumière.

Déchets de coquillages utilisés comme renfort tribologique de résines époxy

Des poudres de coquillages riches en carbonate de calcium sont incorporées à une matrice époxy afin d’améliorer son comportement au frottement et à l’usure. Les essais montrent une augmentation de la résistance à l’usure et une diminution du coefficient de frottement jusqu’à une concentration optimale en charge. Au-delà de cette teneur, la dispersion et la cohésion du composite se dégradent. Le travail illustre la possibilité de transformer un déchet marin minéral en charge fonctionnelle pour des pièces soumises à des sollicitations tribologiques.

Protocole quantitatif pour évaluer l’hydrogénolyse des polyoléfines

La comparaison des procédés d’hydrogénolyse du polyéthylène et du polypropylène reste difficile en raison de la diversité des produits liquides, gazeux et solides formés. Le protocole proposé normalise la préparation des échantillons, la conduite des réactions, la séparation des fractions et leur quantification. Il met notamment l’accent sur l’établissement de bilans massiques complets et sur la distinction entre activité catalytique, sélectivité et distribution des masses moléculaires. Cette méthode doit faciliter la comparaison des catalyseurs et l’évaluation technico-économique des procédés de déconstruction des polyoléfines.

Découvrir/adhérer au GFP

Nouveauté 2024

Commission Enseignement

Le Groupe de Travail de la Commission Enseignement du GFP annonce la mise à jour de son glossaire avec l’ajout des termes sur les polymères biosourcés et biodégradables. Un document pédagogique détaillant les définitions clés, ainsi que des clarifications sur l’usage des termes, est désormais accessible sur la page de la Commission Enseignement. Cette ressource s’appuie sur les dernières références scientifiques et réglementaires pour mieux encadrer la compréhension des « bioplastiques » et des « polymères verts ».

L’outil de recherche du site permet également de retrouver ces nouveaux termes, ainsi que les termes plus génériques sur les polymères.

Sociétés Savantes et partenaires

Institut Charles Sadron CNRS UPR22
23 rue du Loess, BP 84047
67034 STRASBOURG Cedex2
web : http://www.gfp.asso.fr, Secrétaire general : gfp@gfp.asso.fr,
Secrétariat : secretariat@gfp.asso.fr,
webmaster : webmaster@gfp.asso.fr